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Suchen Sie in klinischen Studien nach: MB-102 – zwei Dosen von 130 mg im Abstand von 24 Stunden

Insgesamt 141 ergebnisse

MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Prolong Pharmaceuticals

Rekrutierung

Sicherheitsstudie von PP-007 bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall (HEMERA-1)

Akuter ischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von RLS-0071-Dosen bei Verabreichung an gesunde Erwachsene nach Inhalation von LPS

Gesund

Deutschland
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MEDI6012 bei akutem Myokardinfarkt mit ST-Hebung (REAL-TIMI 63B)

Myokardinfarkt mit ST-Hebung

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Spanien, Slowakei, Israel, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Juventas Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Ischämische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Gesund

Vereinigte Staaten
Hospital for Special Surgery, New York

Abgeschlossen

Wirkung von Steroiden auf Thrombose (Blutgerinnselbildung) und Entzündung bei Patienten, die sich einer Hüftoperation unterziehen

Vollständige Hüfterneuerung

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und des Metabolismus von GLPG0634 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine erste Humanstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von GSK2618960 bei gesunden Probanden und Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigtes Königreich
National Cancer Centre, Singapore

Rekrutierung

Auswirkungen des Duriankonsums auf das menschliche Mikrobiom und Metabolom bei Freiwilligen mit gesundem Personal (DURIOME)

Diät, Lebensmittel und Ernährung

Singapur
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Nirmatrelvir & Ritonavir von Copaxid 150 + 100 mg Tabletten (Eva Pharma, Ägypten) versus Paxlovid 150 + 100 mg Filmtabletten (Pfizer Europe, Belgien)

Gesund

Ägypten
Lundbeck Canada Inc.

Abgeschlossen

Bendamustinhydrochlorid (HCl) bei indolentem Non-Hodgkin-Lymphom, das während oder nach der Behandlung mit einem Rituximab-Regime oder zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie fortgeschritten ist (BENDACT)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Kanada
Antev Ltd.

Abgeschlossen

Teverelix bei fortgeschrittenem Prostatakrebs evaluiert (TEACh)

Prostataadenom

Litauen
Swiss Federal Institute of Technology

Abgeschlossen

Die Optimierung der Bioverfügbarkeit von Eisenpräparaten: Studie 2

Anämie | Eisenmangelanämie | Eisenmangel

Schweiz
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit PRAX-944 bei Teilnehmern mit essentiellem Tremor

Essenzieller Tremor

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Hutchmed

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zu HMPL-506 bei Patienten mit hämatologischen Malignomen

Hämatologische Malignome
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

ZACtima FASlodex Trial in Postmenopausal Advance Breast Cancer Patients Instead of ZACtima FASlodex Trial (ZACFAST)

Brustkrebs

Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und wiederholten IV-Dosen

Infektionen, Atemwege

Australien
Eisai Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit und zur Untersuchung der Wirksamkeit von Zonisamid als Zusatztherapie bei älteren Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Epilepsie

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Schweiz, Italien, Niederlande, Polen
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu TTYP01 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
Praxis Precision Medicines

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit 2 Dosen PRAX-944 bei Teilnehmern mit essentiellem Tremor (Essential1)

Essenzieller Tremor

Vereinigte Staaten, Kanada
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über PVP001, PVP002 und PVP003 bei gesunden Erwachsenen und PVP001 und PVP002 bei Erwachsenen mit Zöliakie

Erkrankungen des Verdauungssystems

Vereinigte Staaten
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von zwei Kombinationsregimen für die Koinfektion mit Neisseria Gonorrhoeae und Chlamydien

Chlamydia trachomatis-Infektion | Neisseria Gonorrhoeae-Infektion

Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von DNK333 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Deutschland
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Abgeschlossen

Pilotstudie am Menschen zu Lacosamid bei Alkoholkonsumstörung (AUD) (ACGT)

Alkoholkonsumstörung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Michigan State University

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von intranasalem Insulin und akutem Training

Übung | Insulin

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-04965842 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

GESUND

China
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Neoadjuvante Anti-PD-1-Behandlung für NSCLC (MK3475-223)

Nicht kleinzelliges Lungenkarzinom | Stadium II | Stufe I

Israel
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Sertralin HCl 100 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Sertralin HCl 100 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
University of Virginia
Medical University of South Carolina; National Institute of Neurological Disorders... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Schlaganfall-Hyperglykämie-Insulin-Network-Effort-Studie (SHINE). (SHINE)

Hyperglykämie | Diabetes | Akuter ischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Lasmiditan im Vergleich zu Placebo in der Akutbehandlung von Migräne: (SAMURAI)

Akute Migräne

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakologischen Äquivalenz von zwei Orlistat-Darreichungsformen

Übergewicht

Vereinigtes Königreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Celiprolol bei Patienten mit vaskulärem Ehlers-Danlos-Syndrom

EHLERS-DANLOS-SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | CHROMOSOM 2q31.2 DELETION-SYNDROM
Medical University of South Carolina

Abgeschlossen

Ein Pilotversuch zur Bestimmung der effektiven N-Acetylcystein-Dosis zur Opioidreduktion bei der Wirbelsäulenchirurgie.

Chirurgie

Vereinigte Staaten
MedDay Pharmaceuticals SA

Abgeschlossen

MD1003-AMN MD1003 bei Adrenomyeloneuropathie

Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | AMN

Frankreich, Deutschland, Spanien
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutierung

CPI-613 (Devimistat) in Kombination mit Radiochemotherapie bei Patienten mit Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische und Sicherheitsstudie von IV Galliumnitrat (Ganite) bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Natural Wellness Egypt

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Low-Glu bei Patienten, bei denen Typ-II-Diabetes mellitus neu diagnostiziert wurde

Typ 2 Diabetes mellitus

Ägypten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDIN 20 mg MEHRSCHICHTTABLETTE bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Jordanien
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von vier Einzeldosen von BIA 6-512 (Trans-Resveratrol) und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
Faculdade de Medicina do ABC

Unbekannt

Klinische Phase-II-Studie mit Uncaria Tomentosa (Katzenkralle) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (cat´sclaw)

Solide Tumore

Brasilien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur anfänglichen Kombination mit Pioglitazon (0431-064)

Typ 2 Diabetes mellitus
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

LMB-100 gefolgt von Pembrolizumab bei der Behandlung von Erwachsenen mit Mesothelin-exprimierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Lungenkrebs | Adenokarzinom der Lunge

Vereinigte Staaten
Cytokinetics

Rekrutierung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Aficamten (CK-3773274) im Vergleich zu Metoprololsuccinat bei Erwachsenen mit symptomatischer hypertropher Kardiomyopathie und Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts zu vergleichen (MAPLE-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, China, Israel, Deutschland, Italien, Ungarn, Kanada

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