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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Pramipexol IR-Tabletten

Insgesamt 7089 ergebnisse

Ferrer Internacional S.A.

Beendet

Einzeldosisstudie zum Vergleich der Pharmakodynamik von Torasemid-PR 10 mg, Torasemid-IR 10 mg und Furosemid-IR 40 mg bei Patienten mit kompensierter Herzinsuffizienz

Kompensierte Herzinsuffizienz

Spanien
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ipatasertib (GDC-0068)-Studie zur Bewertung von Formulierungsänderungen und Nahrungsmitteleffekten auf die Bioverfügbarkeit bei gesunden Probanden

Krebs

Vereinigte Staaten
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pitolisant bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom, gefolgt von einer offenen Verlängerung

Prader-Willi-Syndrom

Vereinigte Staaten
University Hospital, Clermont-Ferrand

Abgeschlossen

Modellbasierte iterative Rekonstruktion (MB-IR VEOTM) in Ultra-Low-Dose-Bauch-CT versus adaptive statistische iterative Rekonstruktion (ASIR): Eine prospektive Studie für akute Nierenkoliken (VEOLITH)

Modellbasierte Iterative Rekonstruktion (MB-IR VEOTM)

Frankreich
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Der Zusammenhang zwischen Hyponatriämie und Osteoporose bei Patienten mit Epilepsie.

Hyponatriämie | Metabolische Knochenkrankheit

Dänemark
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (PK), Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von MR902 im Vergleich zu oraler Morphinsulfatlösung mit sofortiger Freisetzung (IR).

Opioid-Substitutionsbehandlung
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Pramipexol und Bromocriptin in Kombination mit L-Dopa bei der Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit
Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D.
University of Pittsburgh; University of Nebraska

Vorübergehend nicht verfügbar

Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS) mit R(+) Pramipexol-Dihydrochlorid-Monohydrat bei 60 mg/Tag

Amyotrophe Lateralsklerose
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idazoxan bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Vergleich von IPX054 und Carbidopa-Levodopa mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Orales Omadacyclin vs. Placebo bei Erwachsenen mit NTM-Lungenerkrankung, verursacht durch Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankung | Mycobacterium Abscessus-Infektion | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungeninfektion

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Phase-2-Verlängerungsstudie mit höher dosierten Sialinsäure-Tabletten mit verlängerter Freisetzung (SA-ER) und Sialinsäure-Kapseln mit sofortiger Freisetzung (SA-IR) bei Patienten mit Glucosamin (UDP-N-Acetyl)-2-Epimerase (GNE). ) Myopathie

GNE-Myopathie | Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Vereinigte Staaten, Israel
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments mit der Bezeichnung PF-06954522 bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Cairo University

Abgeschlossen

Mobilisierung bei postpartalen Schmerzen im unteren Rückenbereich

Rückenschmerzen, mechanisch

Ägypten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie von (Mirapex) Pramipexol zur frühen Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Österreich, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Phase-IV-Studie mit Pramipexol zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit RLS im Zusammenhang mit Stimmungsstörungen

Depression | Syndrom der ruhelosen Beine

Finnland, Frankreich, Deutschland, Irland, Italien, Korea, Republik von, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Augusta University
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

WECHSEL: Patienten mit unruhigen Beinen wechselten von Pramipexol zu Ropinirol

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LEO 152020 Tabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen, Spanien, Australien, Japan
Hansoh BioMedical R&D Company

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Ermittlung der besten Dosis von HS-10384 zur Behandlung vasomotorischer Symptome bei Frauen nach der Menopause

Vasomotorische Symptome

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Wirkung auf die kognitive Funktion von zwei Formulierungen von Seroquel, Seroquel XR und IR bei Patienten mit stabiler Schizophrenie (eXtRa)

Schizophrenie

Italien, Deutschland, Österreich, Spanien, Dänemark
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Noch keine Rekrutierung

Der Einfluss interaktiver Medien auf die kindliche Entwicklung bei Kindern

Entwicklung des Kindes
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

ein PMS zum Sicherheitsprofil von Pramipexol bei chinesischen Parkinson-Patienten

Parkinson Krankheit

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Pramipexol (PPX) bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem idiopathischem Restless-Legs-Syndrom (RLS).

Syndrom der ruhelosen Beine

Deutschland, Österreich, Niederlande, Norwegen, Schweden
Oregon Health and Science University
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Auswirkungen eines Dopaminagonisten auf die Pharmakodynamik von Levodopa bei der Parkinson-Krankheit (DALI)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
BioDelivery Sciences International

Abgeschlossen

Bewertung der Verträglichkeit der Umstellung von Probanden unter chronischer ATC-Opioidtherapie auf Buprenorphin-HCl-Bukkalfilm

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Non-motor Symptoms (Depressive Symptoms) of Parkinson's Disease and Their Course Under Pramipexole Treatment

Parkinson Krankheit

Österreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Tablettenformulierungen von BIIL 284 BS

Gesund
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Safety and Efficacy on Phase III Study on 300 IR SLIT to Patients Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Primäre Krankheit

Frankreich, Italien, Spanien
Abbott
AbbVie; Parexel; Datamap; LKF Laboratorium für Klinische Forschung GmbH; Analytical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Creon IR bei Patienten mit exokriner Pankreasinsuffizienz aufgrund von zystischer Fibrose

Exokrine Pankreasinsuffizienz bei Patienten mit zystischer Fibrose

Spanien, Tschechische Republik, Ungarn, Polen
Sinew Pharma Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Phase-I-Studie von HUYPS-1 an gesunden Freiwilligen

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Taiwan
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AGR-Tabletten zur Behandlung von ganzjähriger allergischer Rhinitis in Koreanisch

Allergischer Schnupfen | Ganzjährige allergische Rhinitis | Nicht saisonale allergische Rhinitis

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioavailability and Food Effect Study of Gelatin Formulation and Immediate Release Tablet Formulation of Afuresertib

Krebs

Australien
Aveiro University

Abgeschlossen

Table to Tablet (T2T): Ein neuartiger Interventionsrahmen für Kinder mit Sprachstörungen

Sprachstörungen

Portugal
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I/II-Studie zu SK&F-105517-D bei japanischen Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz, kongestive

Japan
Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D.

Abgeschlossen

R(+)PPX High Dose Treatment of ALS

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Zurückgezogen

Vergleichsstudie zur Wirksamkeit und Langzeitsicherheit von NK-104-CR und Livalo® IR bei primärer Hyperlipidämie oder gemischter Dyslipidämie

Dyslipidämie | Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zu Retigabin mit sofortiger Freisetzung (IR) als Zusatztherapie bei der Behandlung von Erwachsenen mit fokalen Anfällen (POS) (IR)

Epilepsie

Bulgarien, Thailand, Russische Föderation, Belgien, Italien, Ukraine, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Polen
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie verschiedener Prozesse von SHR2554-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden

Lymphom

China
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Missbrauchshaftung einer missbrauchsabschreckenden Formulierung mit sofortiger Freisetzung (ADAIR)

ADHS | Narkolepsie

Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NK-104-CR bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
University of Toronto
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Unbekannt

L-Dopa im Vergleich zu Dopamin-Agonisten nach subthalamischer Kern-Tiefenhirnstimulation bei der Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Kanada
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

SLV 308 und Pramipexol zur Behandlung von Patienten mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium

Parkinson-Krankheit im Frühstadium

Vereinigte Staaten, Australien, Tschechische Republik, Estland, Frankreich, Deutschland, Indien, Italien, Litauen, Malaysia, Niederlande, Polen, Portugal, Südafrika, Spanien, Taiwan, Thailand, Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Korea, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Xospata bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase 3 (FLT3)-Mutation

Akute myeloische Leukämie mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase (FLT3)-Mutation

Korea, Republik von
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IPX203 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit (Störung)

Vereinigte Staaten, Tschechien, Frankreich, Italien, Spanien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich
Ocera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

OCR002-SP103 – Studie zur oralen sofortigen Freisetzung

Zirrhose

Vereinigte Staaten
Columbia University
National Library of Medicine (NLM); Agency for Healthcare Research and Quality...

Abgeschlossen

Erfüllung des Informationsbedarfs von Krankenhauspatienten mithilfe von Informationstechnologie

Stationär

Vereinigte Staaten
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Einfluss von Piribedil (Clarium®) auf die Vigilanz und kognitive Funktion bei Patienten mit Parkinson-Krankheit im Vergleich zu anderen Nicht-Ergot-Dopamin-Agonisten (PIVICOG-PD)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland
University Hospital, Geneva
University of Geneva, Switzerland

Rekrutierung

Geistige Bilder und gezielte Gedächtnisreaktivierung bei Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Schweiz
GlaxoSmithKline
Bausch Health Americas, Inc.

Beendet

Dosisoptimierung, Zusatzbehandlungsstudie zur sofortigen Freisetzung von Ezogabin/Retigabin bei partiellen Anfällen

Krampfanfälle

Vereinigte Staaten, Griechenland

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