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Suchen Sie in klinischen Studien nach: SYMBICORT forte (BFF 320/9mcg) TURBUHALER-Inhalator

Insgesamt 39 ergebnisse

Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, 24-wöchige Parallelgruppenstudie mit chronischer Dosierung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010, PT003 und PT009 im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, China, Tschechien, Deutschland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Truthahn, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Israel, Griechenland, Portugal, Österreich, Costa Rica, Saudi-Arabien, Sl... und mehr
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Neuseeland, Polen, Spanien, Korea, Republik von, Philippinen, Italien, Argentinien, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Ni... und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von NEUMOTEROL® 400 und SYMBICORT® Forte bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Argentinien
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 24-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Budesonid- und Formoterolfumarat-Dosierungsinhalatoren bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (VATHOS) (VATHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Deutschland, Malaysia
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PT010, PT003 und PT009 bei japanischen Probanden mit COPD im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Vergleich der Absorption von Budesonid und Formoterol von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterolfumarat-Inhalationsaerosol (BGF MDI) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Vergleich der Absorption von Budesonid und Formoterol aus Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; University of Sydney; The University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Vergleich der Aufrechterhaltung der Gerätebeherrschung mit Turbohaler© vs. Spiromax© bei medizinischem Fachpersonal, das noch keine Erfahrung mit beiden Geräten hat (HCP-ELIOT)

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der zweifachen Produktkombination (Budesonid und Formoterol), die über zwei verschiedene Inhalatoren gegeben wurde. Um zu sehen, welches Ergebnis die beste Wirkung auf die Atmung hat.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland
University Hospital, Antwerp
AstraZeneca

Abgeschlossen

Beurteilen Sie die Partikelablagerung und die akuten Auswirkungen von Symbicort® Forte Turbohaler® bei COPD-Patienten.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Belgien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Zur Bestätigung der äquivalenten bronchodilatatorischen Wirksamkeit des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt (BUFODIL)

Asthma

Bulgarien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

Auswirkungen des Leukotrien-Modulators Montelukast auf Hustenvariante Asthma

Asthma

China
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Fentanyl Einzel- und Mehrfachdosis PK

Durchbruchschmerzen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Asthmakontrolle durch Symbicort® Turbuhaler® versus Symbicort® Turbuhaler® Plus Pulmicort® Turbuhaler® Plus Terbutalin Turbuhaler®

Asthma

Schweden, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Dänemark, Spanien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu Budesonid/Formoterol-Inhalatoren mit Trockenpulverdosierung (Reco-Pilot)

Asthma

Finnland
Hat Yai Medical Education Center

Abgeschlossen

Bedarfsabhängiger Budesonid/Formoterol Turbohaler in der Step-down-Phase

Asthma

Thailand
Bellerophon

Abgeschlossen

3-teilige Studie zur Bewertung von inhaliertem Stickstoffmonoxid in der funktionellen Lungenbildgebung bei subj. Pulmonale Hypertonie verbunden mit COPD und IPF

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Idiopathische Lungenfibrose | Pulmonale Hypertonie

Belgien
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von Budesonid HFA MDI versus Budesonid Turbohaler bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem chinesischem Asthma

Asthma

China
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Beherrschung der Inhalationstechnik für Budesonid Formoterol (BF) SPIROMAX® im Vergleich zu SYMBICORT® TURBOHALER® als Behandlung für erwachsene Teilnehmer mit Asthma (ELIOT)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils von Z7200 (Budesonid/Formoterol) bei gesunden Freiwilligen

Asthma

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Respimat® Combivent-Studie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Frankreich, Griechenland, Korea, Republik von, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Taiwan, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
University Health Network, Toronto
Eli Lilly and Company; The Physicians' Services Incorporated Foundation

Abgeschlossen

Wirkung von Teriparatid auf die Frakturheilung bei Patienten mit unvollständigen atypischen Femurfrakturen

Nicht dislozierte atypische Femurfrakturen

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2a, AMP Challenge, Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Dosisreaktion auf topische Wirksamkeit und systemische Aktivität bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigtes Königreich, Deutschland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von PT010 und PT003 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Symbicort Single Inhaler Therapy bei Asthma im wirklichen Leben (RELEASE)

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Symbicort® als Zusatzbehandlung zu Spiriva® bei Patienten mit schwerer COPD.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD

Schweden, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Polen, Kanada, Australien, Slowakei, Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung des Wirkungseintritts bei Patienten mit schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit Symbicort® im Vergleich zu Seretide® behandelt wurden (SPEED)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Brasilien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Philippinen, Dänemark, Australien, Argentinien, Indien, Belgien
Consorzio Futuro in Ricerca

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Gebrauchstauglichkeit von Inhalationsgeräten bei Erwachsenen mit Asthma oder COPD (PMC-101-APT)

Asthma | COPD

Italien
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Ifosfamid, Carboplatin, Etoposid und SGN-30 bei der Behandlung junger Patienten mit wiederkehrendem anaplastischem großzelligem Lymphom

Anaplastisches großzelliges Lymphom | Rezidivierendes anaplastisches großzelliges Lymphom im Kindesalter

Vereinigte Staaten
CM Chungmu Hospital
Korea United Pharm. Inc.

Unbekannt

Studie zu Trimebutinmaleat (NEWBUTIN SR 300 mg Tab) zur Behandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen

Brechreiz | Erbrechen

Korea, Republik von
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Rekrutierung

Imatinib-Mesylat und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie | T Akute lymphoblastische Leukämie | Akute Leukämie des gemischten Phänotyps

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Finnland, Neuseeland, Saudi-Arabien, Deutschland, Österreich, Belgien, Chile, Tschechien, Frankreich, Italien, Niederlande, Schweden, Schweiz, Hongkong, Israel
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Dasatinib und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland, Puerto Rico

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Drogeninterventionen

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