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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Treatment A (Dymista): Fixed drug combination of azelastine hydrochloride and fluticasone propionate

Insgesamt 218 ergebnisse

Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Gepoolte Analyse FP_SX_250_50

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Pilot-Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pulver zur Inhalation/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
University of Dundee

Abgeschlossen

Fluticason und Salmeterol bei allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen

Vereinigtes Königreich
Northwell Health
National Institutes of Health (NIH)

Zurückgezogen

Untersuchung der Wirksamkeit einer begleitenden Lithiumbehandlung zur Behandlung von psychotischer Manie

Bipolare I-Störung

Vereinigte Staaten
Cairo University

Abgeschlossen

Phototherpie versus Leitungswasser-Iontophorese zur Behandlung von atopischer Dermatitis bei Kindern.

Atopische Dermatitis

Ägypten
Cipla Ltd.

Abgeschlossen

BE-Studie zu Fluticasonpropionat/Salmeterol-Pulver zur Inhalation bei Asthmapatienten

Bronchialasthma

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Untersuchung der Post-Dose-Änderungen des ausgeatmeten Stickoxids (eNO) nach der Behandlung mit Fluticasonpropionat (FP)/Salmeterol (SAL)-Kombinationsprodukt Advair

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Atlantis Symbicort

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung des Wirkungseintritts bei Patienten mit schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit Symbicort® im Vergleich zu Seretide® behandelt wurden (SPEED)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Brasilien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Philippinen, Dänemark, Australien, Argentinien, Indien, Belgien
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Inzidenz lokaler oropharyngealer und laryngealer Nebenwirkungen von Advair DISKUS 250/50 µg BID

Asthma | Candidiasis, oral | Stimmstörungen

Vereinigte Staaten
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Neoadjuvantes Nivolumab und Relatlimab beim Merkelzellkarzinom

Merkelzellkarzinom

Australien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ergebnisse und Kosten im Zusammenhang mit der Einleitung einer Erhaltungstherapie mit Fluticasonpropionat 250 µg/Salmeterolxinafoat 50 µg Kombination (FSC) im Vergleich zu Anticholinergika einschließlich Tiotropium (TIO) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine entscheidende Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Afyon Kocatepe University Hospital

Abgeschlossen

Aderhautdicke und ihre Korrelationen mit Augenparametern beim primären Offenwinkelglaukom

Glaukom, offener Winkel
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 250 µg/Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Children's Hospital of Philadelphia

Abgeschlossen

Inhalierte Kortikosteroide nach einem pädiatrischen Notfallbesuch wegen Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
University Hospital, Strasbourg, France

Rekrutierung

Wirkung der postprandialen Insulinverabreichung eines schneller wirkenden Insulinanalogs im Vergleich zur präprandialen Verabreichung eines wirkenden Insulinanalogs bei zystischer Fibrose-assoziierter Diabetes (MIRE)

Diabetes im Zusammenhang mit zystischer Fibrose

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

SERETIDE 50/500 mcg im Vergleich zu Tiotropiumbromid zu Exazerbationsraten bei schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Niederlande, Rumänien, Italien, Spanien, Belgien, Dänemark, Estland, Schweden, Österreich, Lettland, Vereinigtes Königreich, Ukraine, Russische Föderation, Griechenland, Tschechische Republik, Slowenien, Norwegen und mehr
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Behandlung mit monoklonalen Anti-IgE-Antikörpern bei Patienten mit allergischem Asthma.

Asthma, Allergiker

China
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade (BREATH-PK250-CC)

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zur Prüfung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (AERO-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirant-Arzneimittel vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pulver zur Inhalation/GSK bei Patienten mit Asthma

Asthma

Griechenland
Galderma R&D

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu GK530G bei Patienten mit Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Japan
Parc de Salut Mar

Aktiv, nicht rekrutierend

Asthmaforschung bei Kindern und Jugendlichen (ARCA)

Asthma bei Kindern | Anhaltendes Asthma | Asthma-Exazerbation

Spanien
Allergan

Abgeschlossen

Vergleich der Auswirkungen von zwei festen Kombinationen ophthalmischer Lösungen auf die okulare Durchblutung

Glaukom

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit eines Kombinationsprodukts mit fester Dosis von Dutasterid (0,5 mg) und Tamsulosinhydrochlorid (0,2 mg) im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden männlichen Probanden nordostasiatischer und nichtasiatischer Abstammung. (ARI114694)

Prostatahyperplasie

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Single-Center-Studie mit gesunden Freiwilligen zur Optimierung der Rotacap-Formulierung und des ROTAHALER-Geräts zur Verabreichung von Fluticasonpropionat/Salmeterol

Asthma

Australien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Nicht-invasive Maßnahmen der distalen Lungenerkrankung bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Outcomes for Chronic Obstructive Pulmonary Disease Moderate Exacerbators Initiating Treatment

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Race Oncology Ltd
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie über Bisantren in Kombination mit Cytarabin oder mit Decitabin für erwachsene Probanden mit extramedullärer AML und MDS (BISECT)

Akute myeloische Leukämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit höherem Risiko

Australien
Stephanie Lee
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Gezielte Therapie des Bronchiolitis-Obliterans-Syndroms (FAM for BOS)

Bronchiolitis obliterans

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zu Fluticasonpropionat (Fp) Multidose Dry Powder Inhaler (MDPI) und Fluticasonpropionat/Salmeterol (FS) MDPI bei Patienten mit persistierendem Asthma

Anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie der Salmeterol-Komponente von Fluticason/Salmeterol-Spiromax im Vergleich zu Fluticason-Spiromax und Advair Diskus bei Asthmapatienten

Asthma

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Vergleich von Olopatadin 0,6 % und Fluticasonproprionat 50 µg Nasensprays in einer zweiwöchigen Studie zu saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Brown University
Rhode Island Hospital

Abgeschlossen

FOLFOX-A für lokal fortgeschrittenen Bauchspeicheldrüsenkrebs: Eine Phase-II-Studie der Brown University Oncology Research Group

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Lokal fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zu inhalativen Glukokortikosteroiden/lang wirksamen Bronchodilatatoren bei Patienten mit Asthma, die inhalierte Glukokortikosteroide eingenommen haben (Studie P04705AM1)

Asthma
Allergan

Zurückgezogen

Pharmakokinetik-Studie von Dapson-Adapalen-fixiertem Kombinationsgel bei Akne

Akne vulgaris
Mansoura University

Unbekannt

Neue antivirale Medikamente zur Behandlung von COVID-19

COVID | Drogenwirkung

Ägypten
Consorzio Futuro in Ricerca

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Gebrauchstauglichkeit von Inhalationsgeräten bei Erwachsenen mit Asthma oder COPD (PMC-101-APT)

Asthma | COPD

Italien
Hunan Province Tumor Hospital

Rekrutierung

Praxisnahe Studie zu Erlotinib/Gefitinib in Kombination mit Bevacizumab bei fortgeschrittenem nicht-aquamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
McGill University Health Centre/Research Institute...
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Strategie zur frühzeitigen Behandlung von Exazerbationen bei COPD: Dauerrezepte von Advair mit einem schriftlichen Aktionsplan im Falle einer Exazerbation

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Kanada
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Balovaptan auf das QTC-Intervall bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Thammasat University

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleich von intraartikulärem Betamethason (Diprospan) und Triamcinolonacetonid-Injektion bei Kniearthrose

Knie Arthrose

Thailand
University of Wisconsin, Madison
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Wirkung von Salmeterol auf die Funktion der Eosinophilen (EOS).

Allergisches Asthma

Vereinigte Staaten
HIV Prevention Trials Network

Abgeschlossen

Die ADAPT-Studie: Anwendung von Emtricitabin und Tenofovirdisoproxilfumarat zur Prä-Expositions-Prophylaxe (PrEP) (ADAPT)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Abgeschlossen

Personalisierte Behandlungsalgorithmen für schwer behandelbares Asthma

Asthma bei Kindern

Vereinigte Staaten
Saudi German Hospital - Madinah

Abgeschlossen

Besserung von Erkrankungen im Zusammenhang mit dem polyzystischen Ovarialsyndrom durch Supplementierung mit Thymochinon und Metformin

Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS)

Saudi-Arabien
Andover Research Eye Institute

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Pataday® Once Daily Relief Extra Strength mit Flonase® Allergy Relief bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten

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