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Suchen Sie in klinischen Studien nach: veliparib (ABT-888)

Insgesamt 5393 ergebnisse

AbbVie

Abgeschlossen

Bestimmung der Nahrungswirkung und Bioverfügbarkeit von drei Veliparib-Formulierungen bei Probanden mit soliden Tumoren

Solide Tumore
AbbVie

Abgeschlossen

A Phase 1 Study of Single Agent Veliparib in Japanese Subjects With Advanced Solid Tumors

Fortgeschrittene solide Tumoren

Japan
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Prostate Cancer Clinical Trials Consortium

Abgeschlossen

Eine Studie zur Kombination von ABT-888, oraler PARP-Inhibitor, mit Temozolomid bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs

Prostatakrebs
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des Poly-ADP-Ribose (PARP)-Inhibitors mit FOLFIRI bei Patienten mit soliden Tumoren

Magenkrebs

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Veliparib auf den Herzrhythmus bei Patienten mit soliden Tumoren

Brustkrebs | Magenkrebs | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Darmkrebs | Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien
University of Alabama at Birmingham
GlaxoSmithKline; AbbVie; Breast Cancer Research Foundation of Alabama

Aktiv, nicht rekrutierend

Pilotstudie zu Veliparib (ABT-888) und Lapatinib (Tykerb) bei Patientinnen mit metastasiertem, dreifach negativem Brustkrebs

Metastasierter dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit von Veliparib in Kombination mit Temozolomid bei Patienten mit soliden Tumoren

Solider Tumorkrebs

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Veliparib in Treating Patients With Malignant Solid Tumors That Do Not Respond to Previous Therapy

Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Brustkrebs | Eierstockkrebs | Pankreaskarzinom | Prostatakarzinom | Rezidivierendes Mammakarzinom | Östrogenrezeptor negativ | HER2/Neu-Negativ | Progesteronrezeptor negativ | Triple-negatives... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Veliparib (ABT-888), ein oraler PARP-Inhibitor, und VX-970, ein ATR-Inhibitor, in Kombination mit Cisplatin bei Menschen mit refraktären soliden Tumoren

Neubildungen

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Vergleich von Veliparib und Ganzhirn-Strahlentherapie (WBRT) mit Placebo und WBRT bei Erwachsenen mit Hirnmetastasen aufgrund von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Hirnmetastasen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine in mehreren Zentren durchgeführte klinische Studie zur Bewertung steigender Veliparib-Dosen in Kombination mit Capecitabin und Bestrahlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom

Lokal fortgeschrittener Rektumkrebs

Vereinigte Staaten, Australien
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Abgeschlossen

Veliparib bei der Behandlung von Patienten mit persistierendem oder rezidivierendem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs

Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | BRCA1-Mutationsträger | BRCA2-Mutationsträger | Eierstockepitheltumor

Vereinigte Staaten
Steven J Isakoff, MD, PhD
Dana-Farber Cancer Institute; Beth Israel Deaconess Medical Center; Abbott

Aktiv, nicht rekrutierend

ABT-888 und Temozolomid bei metastasierendem Brustkrebs und BRCA1/2-Brustkrebs

Brustkrebs | Metastasierter Brustkrebs | Mutation des BRCA1-Gens | brca2-Genmutation

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von ABT-888 in Kombination mit Temozolomid bei metastasiertem Melanom

Melanom | Hautkrebs | Metastasierendes Melanom
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Veliparib und Dinaciclib bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma

Vereinigte Staaten
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Veliparib in Kombination mit einer Paclitaxel/Carboplatin-basierten Radiochemotherapie, gefolgt von einer Veliparib- und Paclitaxel/Carboplatin-Konsolidierung bei Erwachsenen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III (NSCLC)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium III

Vereinigte Staaten
AbbVie

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Veliparib-Tabletten, gefolgt von einer Verlängerung bei Patienten mit Eierstockkrebs

Krebs - Eierstock
The University of Texas Health Science Center at...

Zurückgezogen

Kombination von Carboplatin, Eribulin und Veliparib bei Krebspatienten im Stadium IV

Eierstockkrebs | Brustkrebs Stadium IV | BRCA1-Mutation | BRCA2-Mutation
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie mit ABT-888 in Kombination mit Temozolomid im Vergleich zu pegyliertem liposomalem Doxorubicin allein bei Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Ungarn, Israel, Neuseeland, Polen, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Veliparib in Kombination mit Carboplatin und wöchentlichem Paclitaxel bei japanischen Patienten mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Japan
AbbVie

Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit Carboplatin und Paclitaxel mit oder ohne Veliparib (ABT-888) bei HER2-negativem metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem BRCA-assoziiertem Brustkrebs

Metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Kanada, Chile, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Korea, Republik von, Lettland, ... und mehr
AbbVie

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu Veliparib

Hochgradiger seröser Eierstockkrebs | Solide Tumore mit dokumentierten BRCA-, BARD- oder PALB- oder anderen akzeptablen DNA-Mutationen oder Anomalien, die wissenschaftlich einwandfrei sind | Dreifach negativer Brustkrebs (TNBC) | Patienten, die eine Veliparib-Suspensionsformulierung...
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zu Veliparib in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel bei japanischen Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Japan
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Veliparib und Strahlentherapie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen mit Peritonealkarzinomatose, epithelialem Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs

Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Peritonealkarzinose | Adultes solides Neoplasma

Vereinigte Staaten, Kanada
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie von ABT-888 in Kombination mit Carboplatin und Gemcitabin bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren
AbbVie

Abgeschlossen

Dosissteigerung und Doppelblindstudie von Veliparib in Kombination mit Carboplatin und Etoposid bei behandlungsnaivem kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium

Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Niederlande, Rumänien, Russische Föderation, Spanien
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

A Phase I Study of ABT-888 in Combination With Conventional Whole Brain Radiation Therapy (WBRT) in Cancer Patients With Brain Metastases

Erkrankungen des Gehirns | Erkrankungen des zentralen Nervensystems | Neoplasma Metastasierung | Neubildungen des Gehirns | Neubildungen des Nervensystems

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Abgeschlossen

Veliparib und Temozolomid bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

ABT-888 und Temozolomid bei der Behandlung junger Patienten mit rezidivierenden oder refraktären ZNS-Tumoren

Rezidivierendes Medulloblastom im Kindesalter | Wiederkehrendes Ependymom im Kindesalter | Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor im Kindesalter | Chorioideus-Plexus-Tumor im Kindesalter | Kraniopharyngeom im Kindesalter | Ependymoblastom im Kindesalter | Meningeom Grad I im Kindesalter | Meningeom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für kognitive Defizite bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie

Kognitive Defizite bei Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Northwestern University
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); AbbVie

Unbekannt

Nivolumab und Veliparib bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren im Stadium IV, die nicht durch eine Operation oder ein Lymphom mit oder ohne Veränderungen der DNA-Reparaturgene entfernt werden können

Nicht resezierbares solides Neoplasma | Wiederkehrende solide Neubildung | Refraktäres Mantelzell-Lymphom | Aggressives Non-Hodgkin-Lymphom | Fortgeschrittenes solides Neoplasma | T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
AbbVie
Gynecologic Oncology Group;Australia New Zealand Gynaecological Oncology Group

Beendet

Veliparib mit Carboplatin und Paclitaxel und als Fortsetzungserhaltungstherapie bei Erwachsenen mit neu diagnostiziertem hochgradigem serösen, epithelialen Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs im Stadium III oder IV (VELIA)

Eierstockkrebs | Eierstock-Neoplasma

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Dänemark, Israel, Japan, Korea, Republik von, Neuseeland, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Georgetown University
Abbott

Unbekannt

ABT-888 mit modifiziertem FOLFOX6 bei Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu ABT-888, einem oralen Inhibitor der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase und Temozolomid bei Kindern mit rezidivierenden/refraktären ZNS-Tumoren

Astrozytom | Ependymom | Medulloblastom | Pontinisches Gliom | PNET

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Veliparib plus Carboplatin und Paclitaxel versus Placebo plus Carboplatin und Paclitaxel bei zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom

Plattenepithelialer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Weißrussland, Brasilien, Kanada, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Ägypten, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Lettland, Litauen, Me... und mehr
Georgetown University
Abbott

Abgeschlossen

Eine Studie zu ABT-888 in Kombination mit Temozolomid bei Darmkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu ABT-888 in Kombination mit Temozolomid bei Krebspatienten

Brustkrebs | Hepatozelluläres Karzinom | Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Metastasierendes Melanom | Primärer Peritonealkrebs | Nicht-hämatologische Malignome
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

ABT-888 und Gemcitabinhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Adultes solides Neoplasma | BRCA1-Mutationsträger | BRCA2-Mutationsträger

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Safety Study of ABT-888 Plus Topotecan Hydrochloride to Treat Patients With Solid Tumors and Lymphomas

Solide Tumore | Lymphome

Vereinigte Staaten
Georgetown University
Abbott

Beendet

ABT-888 und Temozolomid für Leberkrebs

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Veliparib, Oxaliplatin und Capecitabin bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch | Adenokarzinom des Pankreas | Wiederkehrender Bauchspeicheldrüsenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV | Brustkrebs im Stadium IV | Eierstockepithelkrebs im Stadium IV | Keimzelltumor der Eierstöcke im Stadium IV | Brustkrebs im Stadium... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Veliparib und Topotecanhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren, rezidiviertem oder refraktärem Eierstockkrebs oder primärem Bauchfellkrebs

Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Metastasierendes bösartiges festes Neoplasma | Nicht resezierbares solides Neoplasma

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Veliparib, Cisplatin und Gemcitabinhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Gallen-, Bauchspeicheldrüsen-, Urothel- oder nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Metastasierter Übergangszellkrebs des Nierenbeckens und des Harnleiters | Regionaler Übergangszellkrebs des Nierenbeckens und des Harnleiters | Blasenkrebs im Stadium III | Blasenkrebs im Stadium IV | Übergangszellkarzinom der Blase | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III | Bauchspeicheldrüsenkrebs... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Veliparib und Floxuridin bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem epithelialem Eierstockkrebs, primärem Peritonealhöhlenkrebs oder Eileiterkrebs

Stadium IV Eileiterkrebs AJCC v6 und v7 | Eierstockkrebs im Stadium IV AJCC v6 und v7 | Primärer Peritonealkrebs im Stadium IV AJCC v7

Vereinigte Staaten
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Veliparib, Cisplatin und Vinorelbinditartrat bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem und/oder metastasiertem Brustkrebs

Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IV | Triple-negativer Brustkrebs | Rezidivierender Brustkrebs | Östrogenrezeptor-negativer Brustkrebs | Progesteronrezeptor-negativer Brustkrebs | HER2-negativer Brustkrebs | Erblicher Brust-/Eierstockkrebs – BRCA1 | Erblicher Brust-/Eierstockkrebs – BRCA2

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Veliparib und Irinotecan-Hydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit Krebs, der metastasiert ist oder nicht operativ entfernt werden kann

Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III AJCC v6 und v7 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV AJCC v6 und v7 | Metastasierendes bösartiges festes Neoplasma | Triple-negatives Mammakarzinom | Nicht resezierbares... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

ABT-888, Carboplatin und Paclitaxel bei Krebs mit Leber- oder Nierenproblemen

Neubildungen

Vereinigte Staaten
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Abgeschlossen

Aufmerksamkeitsbedingte Modifikationsbehandlung für PTBS

Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD)

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine in mehreren Zentren durchgeführte klinische Studie zum Vergleich von Veliparib in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel gegenüber einem Placebo in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Phase II ABT-888 mit Cyclophosphamid

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Primärer Peritonealkrebs | Triple-negativer Brustkrebs | Seröses Karzinom Krebs

Vereinigte Staaten, Kanada

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