Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Efavirenz [oder andere NNRTI (nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Hemmer)]

Insgesamt 740 ergebnisse

Nantes University Hospital

Abgeschlossen

QDISS Stud: QD Isentress als Switch-Strategie bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Patienten (QDISS)

Virus-HIV

Frankreich
University of California, Davis

Abgeschlossen

Ein Pilotprojekt zu virologischen, pharmakologischen und immunologischen Korrelaten der Immunrekonstitution von gastrointestinalem Lymphgewebe nach Maraviroc-Therapie

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Auswirkungen der Umstellung auf eine NNRTI-basierte Therapie auf die Lebensqualität von HIV-infizierten Patienten mit virologischer Suppression

HIV-Infektionen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Explorative Studie zu Tipranavir und Ritonavir bei HIV-Patienten mit mehreren Proteaseinhibitoren

HIV-Infektionen
Huahui Health

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität und Sicherheit von HH-003 bei Patienten mit chronischer Hepatitis B und niedriger Virämie

Chronische HBV-Infektion

China
Assembly Biosciences

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Behandlungsintensivierung mit ABI-H0731 bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-B-Infektion unter Nucleos(t)Ide-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren

Chronische Hepatitis B

Hongkong, Vereinigte Staaten, Neuseeland
University of Minnesota
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Raltegravir-Aktivität in Lymphgeweben

HIV-Infektionen | HIV infektion

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Maribavir zur Prävention von CMV nach Stammzelltransplantationen

Cytomegalovirus-Infektion

Vereinigte Staaten
Shire

Beendet

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Schmackhaftigkeit von zwei pädiatrischen Kandidatenformulierungen von Maribavir als Pulver zur oralen Suspension mit der aktuellen Maribavir-Tablettenformulierung, die gesunden erwachsenen Teilnehmern verabreicht wurde

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Studie von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich der einmal täglichen mit der zweimal täglichen Verabreichung bei gleichzeitiger Anwendung mit Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral vorbehandelten Personen, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infiziert sind

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

SPRING: Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik von tipRanavir/r IN Rasse/Geschlecht HIV+-Patienten, die zu TDM oder SoC randomisiert wurden

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien
Assembly Biosciences

Beendet

Eine Studie von ABI-H0731 + Nucleos(t)Ide als endliche Behandlung für Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten, Kanada, Hongkong, Neuseeland, Vereinigtes Königreich
Northwell Health
Cohen Children's Medical Center

Verfügbar

Ein Compassionate Use/Expanded Access Protocol unter Verwendung der 131I-MIBG-Therapie für Patienten mit refraktärem Neuroblastom und metastasiertem Phäochromozytom

Neuroblastom | Phäochromozytom

Vereinigte Staaten
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Makerere University und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Cryptococcal Optimal ART Timing Trial (COAT)

HIV-Infektionen | AIDS | Kryptokokken-Meningitis

Uganda, Südafrika
Institut Bergonié

Abgeschlossen

Phase-I-Dosiseskalationsstudie mit Efavirenz bei soliden Tumoren oder Non-Hodgkin-Lymphom bei Therapieversagen. (ESCALE)

Non-Hodgkin-Lymphom | Solide Tumore

Frankreich
Henlix, Inc

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HLX10 bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B, chronisch

Taiwan
Shanghai Public Health Clinical Center

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit von 400 mg Efavirenz im Vergleich zur Standarddosis von 600 mg bei HIV/TB-koinfizierten Patienten

HIV-Infektionen | Tuberkulose
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

Wirksamkeit von Efavirenz 400 mg vs. 600 mg in Kombination mit Lamivudin und Tenofovir bei der Behandlung einer naiven HIV-Infektion

HIV/Aids | Geistige Behinderung

China
University Hospital, Basel, Switzerland
University of Basel

Abgeschlossen

Untersuchung des Bioverfügbarkeitsmechanismus von heißschmelzextrudierten amorphen festen Dispersionen (BEAD)

Biologische Verfügbarkeit | Amorphe feste Dispersionen

Schweiz
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zu Reyataz bei HIV-infizierten Patienten mit Lipodystrophie-Syndrom

HIV-assoziiertes Lipodystrophie-Syndrom

Spanien, Italien, Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Polen, Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Thailand, Mexiko, Uganda
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Auswirkungen von Famotidin auf die Pharmakokinetik von Atazanavir bei gleichzeitiger Verabreichung an Teilnehmer mit HIV-Infektion

HIV

Deutschland, Vereinigtes Königreich
St Stephens Aids Trust
ViiV Healthcare

Unbekannt

Umstellung von Efavirenz auf Dolutegravir bei Patienten mit ZNS-Toxizität

HIV

Vereinigtes Königreich
Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...
University of the Republic, Uruguay

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeit von Efavirenz (efv600)

Gesund

Uruguay
University of California, San Francisco
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

HIV Protease Inhibitors for the Prevention of Malaria in Ugandan Children (PROMOTE-PEDS)

HIV-Infektionen | Malaria

Uganda
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von SHR6390 an gesunden chinesischen Freiwilligen

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein DDI-Versuch zwischen SHR1459 und Efavirenz mit gesunden Probanden

B-Zell-Tumoren

China
Peking Union Medical College Hospital
National Key Technologies R&D Program for the 13th Five-year Plan; National... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Efavirenz 400 mg bei nicht vorbehandelten chinesischen HIV-infizierten Patienten

HIV-1-Infektion

China
Kirby Institute

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von reduzierter versus Standarddosis Efavirenz (EFV) plus zwei Nukleotide bei antiretroviral-naiven Erwachsenen. (ENCORE1)

HIV-Infektionen

Australien
The Ojai Foundation

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie Niedrig dosiertes Naltrexon im Vergleich zu ARVs für HIV+

HIV-Seropositivität

Mali
Stanford University

Beendet

A Study to Determine the Best Dose of Antivirals in Patients With Both TB and HIV (OPTI-NNRTI)

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Brasilien
University of Minnesota

Abgeschlossen

Sustiva-Spiegel bei Verwendung einer Gelkapsel

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Verträglichkeit von Etravirin mit Efavirenz in Kombination mit 2 Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmern bei nicht vorbehandelten HIV-1-infizierten Patienten (SENSE)

Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV infektion | HIV

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Schweiz, Israel, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Rumänien, Dänemark
Germans Trias i Pujol Hospital

Abgeschlossen

Modifikation der Dosen von Efavirenz entsprechend seiner Blutkonzentration bei HIV-Patienten

HIV

Spanien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Umstellung HIV-1-infizierter Personen von einem hochaktiven antiretroviralen Behandlungsschema (HAART), das zweimal täglich oder häufiger verabreicht wird, auf ein einmal tägliches Schema

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Radboud University Medical Center
Kilimanjaro Christian Medical Centre, Tanzania; Kilimanjaro Clinical Research...

Abgeschlossen

Neuropsychiatrische Nebenwirkungen von Efavirenz bei Kindern mit HIV

Medikamentenhaftung | Arzneimittelbedingte Nebenwirkungen und Nebenwirkungen | Verhalten von Kindern | Kognitives Symptom | Efavirenz

Tansania
Georgetown University
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur unterrepräsentierten Patientenpopulation oder zur Therapieverträglichkeit: SUPPoRT (SUPPoRT)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi
National AIDS Control Organisation

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Anwendung von Nevirapin und Rifampicin mit HIV-TB ("NVP")

HIV/TB-Koinfektion

Indien
Viriom

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und optimale Dosis von VM-1500 im Vergleich zu Efavirenz als Ergänzung zur antiretroviralen Standardtherapie

HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Juan A. Arnaiz

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit der dualen Therapie mit Raltegravir/Lamivudin (RALAM)

AIDS

Spanien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Efavirenz bei HIV-1-infizierten Personen mit Leberfunktionsstörung

HIV-Infektionen | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten, Italien
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Abgeschlossen

A Pharmacokinetic Study of Once Daily Efavirenz 400 mg Versus 600 mg in Thai HIV-1 Infected Subjects

HIV-Infektionen

Thailand
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

A Drug-drug Interaction Study of SHR2150 on Healthy Chinese Volunteers

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus

China
Institut Bergonié

Abgeschlossen

Efavirenz bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs (FAVE)

Prostatakrebs

Frankreich
Oswaldo Cruz Foundation
Ministry of Health, Brazil

Beendet

Randomisierte klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Anwendung von Rifampicin und Efavirenz 600 x 800 mg (IPEC-EFV)

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Brasilien
University Hospital, Geneva
University Hospital, Basel, Switzerland; University of Lausanne Hospitals; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Patientenpräferenz, Schlafqualität und Angst/Depression: Ein randomisierter Vergleich von Etravirin und Efavirenz (SWITCH-EE)

Schlafstörungen

Schweiz
French National Agency for Research on AIDS and...

Beendet

Bewertung des Auftretens von Lipoatrophie bei HIV-1-infizierten naiven Patienten

HIV-Infektionen | HIV-assoziiertes Lipodystrophie-Syndrom

Frankreich
University of Alabama at Birmingham
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Die Bioäquivalenz von Atripla in einer oralen flüssigen Formulierung im Vergleich zur Tablettenformulierung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Tibotec BVBA

Abgeschlossen

VX-950-TiDP24-C134: Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen der Kombination von Efavirenz und Tenofovirdisoproxilfumarat und unterschiedlichen Dosierungen von Telaprevir an gesunden Freiwilligen

Hepatitis C | HIV | HCV | AIDS
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, and Effect of TMC207 and Efavirenz in Healthy Volunteers

HIV | Tuberkulose

Vereinigte Staaten

3

Abonnieren