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Suchen Sie in klinischen Studien nach: HPV 6/11/16/18 Infection

Insgesamt 80198 ergebnisse

Acorda Therapeutics
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur intravenösen Infusion von rHIgM22 bei Patienten mit Multipler Sklerose unmittelbar nach einem Rückfall

Multiple Sklerose, akute Rückfälle

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des vierwertigen humanen Papillomavirus-Impfstoffs (V501) bei chinesischen Mädchen im Alter von 9 bis 19 Jahren und jungen Frauen im Alter von 20 bis 26 Jahren (V501-213)

Prävention von HPV-Typen 16- und 18-bedingtem Gebärmutterhalskrebs, zervikaler intraepithelialer Neoplasie (CIN) 1/2/3 und zervikalem Adenokarzinom in situ

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

An Immunogenicity and Safety Study of Gardasil® in Chinese Subjects (V501-030)(COMPLETED)

Papillomavirus-Infektionen
vTv Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von TTP054 über 12 Wochen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Immunogenität und Verträglichkeit des Breitspektrum-Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) bei erwachsenen und jungen erwachsenen Frauen (V503-004)

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | Humane Papillomavirus-Infektion | Genitalwarzen

Österreich, Belgien, Finnland, Deutschland, Italien, Spanien
University of Milan

Unbekannt

Long Term Immunogenicity of Quadrivalent Human Papillomavirus Vaccine (Gardasil®)in HIV-infected Adolescents and Young Adults

HIV | HPV

Italien
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Humane Papillomavirus-Impfstofftherapie bei der Behandlung von Männern mit HIV-1-Infektion

Infektion | Präkanzeröser Zustand

Vereinigte Staaten
UCB Italy s.p.a.

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Vorhersagbarkeit einer frühen Reaktion auf Certolizumab Pegol bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (SPEED)

Rheumatoide Arthritis

Italien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitband-HPV-Impfstoff (Humanes Papillomavirus) bei 16- bis 26-jährigen Frauen (V505-001)

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | Humane Papillomavirus-Infektion | Genitalwarzen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassung von Triaxis als 5. Dosis bei 4- bis 6-jährigen spanischen Kindern

Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten

Spanien
Prof. Jan Prins

Abgeschlossen

Impfung gegen HPV (Humanes Papillomavirus) nach Behandlung einer analen intraepithelialen Neoplasie (AIN) (VACCAIN-P)

HIV | AIN

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Human Papilloma Virus Vaccine Immunogenicity and Safety Trial in Young Adult Women With GSK Bio's Novel HPV Vaccine.

Infektionen, Papillomavirus

Belgien, Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Risiken von Nebenwirkungen, Drogenmissbrauch und Abhängigkeit bei Patienten, die Xyrem ® auf Rezept erhalten haben

Narkolepsie

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Irland, Italien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN) bei Frauen (Gardasil) (V501-015) (FUTURE II)

Gebärmutterhalskrebs | Genitalwarzen
UCB Pharma

Beendet

Certolizumab Pegol zur Behandlung von Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (RA) und Morbus Crohn (CD)

Rheumatoide Arthritis | Morbus Crohn

Russische Föderation
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der kreuzneutralisierenden Kapazität von AS04-adjuvantiertem HPV-Impfstoff (Cervarix®) im Vergleich mit dem Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat-adjuvantierten HPV-Impfstoff (Gardasil®) zugrunde liegen (HPVXneutra001)

Infektion mit humanem Papillomavirus

Belgien
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

A Phase I Study of Quadrivalent Human Papilloma Virus (HPV) (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant Vaccine in HIV-Infected and HIV-Negative Pre-Adolescents, Adolescents, and Young Adults

Jugendlicher | Menschlicher Immunschwächevirus | Papillomavirus-Impfstoffe | Human Papillomavirus- 6, 11, 16, 18

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Concomitant Use of Gardasil (V501, Human Papillomavirus [Types 6, 11, 16, 18] Recombinant Vaccine) With Combined Diptheria, Tetanus, Pertussis and Poliomyelitis Vaccine in Adolescents (V501-024)(COMPLETED)

Neubildungen, Drüsen und Epithelien | Keuchhusten | Tetanus | Diphtherie | Poliomyelitis
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines humanen Papillomavirus (HPV)-Impfstoffs bei mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) infizierten Frauen

Infektionen, Papillomavirus | Papillomavirus-Impfstoffe

Thailand, Estland, Indien, Brasilien
Zagazig University

Abgeschlossen

Gardasil versus Cervarix bei der Behandlung von Warzen

Virale Verruca

Ägypten
Korea UCB Co., Ltd.

Abgeschlossen

Levetiracetam versus Oxcarbazepin als Monotherapie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit neu oder kürzlich diagnostizierter partieller Epilepsie (OPTIMAL)

Epilepsie

Korea, Republik von
St George's, University of London
European Union

Abgeschlossen

Messung der Reaktionen auf sublinguale Antigene

Sexuell übertragbare Krankheiten, viral

Vereinigtes Königreich
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
University of Muhammadiyah Malang Hospital; Dr. M Djamil Hospital, Padang

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von HPV-Impfstoffen

Humane Papillomavirus-Infektion

Indonesien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs, der gleichzeitig oder nacheinander mit Gardasil® verabreicht wird

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Humane Papillomavirus-Krankheit

Malaysia
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Impftherapie zur Vorbeugung von HPV bei HIV-positiven Frauen in Indien

Gebärmutterhalskrebs | Präkanzeröser Zustand | Nichtneoplastischer Zustand

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Efficacy and Tolerability Study of V501 in Japanese Males (V501-122)

Condyloma acuminata | Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion
Alessandro Ghelardi

Noch keine Rekrutierung

Auswirkungen der HPV-Impfung auf den Krankheitsrückfall bei Frauen, die wegen zervikaler intraepithelialer Neoplasien mit LEEP behandelt wurden. HOFFNUNG9 (HOPE9)

Zervikale intraepitheliale Neoplasie
BIND Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von BIND-014 (Docetaxel-Nanopartikel zur Injektionssuspension), verabreicht an Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs | CRPC

Vereinigte Staaten
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zum humanen Papillomavirus (HPV)-16/18-Impfstoff.

Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Infektion mit humanem Papillomavirus Typ 16 | Infektion mit humanem Papillomavirus Typ 18
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Levetiracetam als Monotherapie oder Zusatzbehandlung partieller Anfälle bei pädiatrischen Patienten mit Epilepsie im Alter von 1 Monat bis unter 4 Jahren (PEACH)

Partielle Anfälle

Japan
Lee's Pharmaceutical Limited

Unbekannt

Rekombinantes humanes Interferon a-2b-Gel für HPV-16- und/oder HPV-18-gynäkologische Infektionen

Zervikale HPV-16- und/oder HPV-18-Infektion

China
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
European Clinical Research Infrastructure Network; Asociacion Colaboracion Cochrane...

Beendet

Wirksamkeitsstudie von antimikrobiellen Kathetern zur Vermeidung von Harnwegsinfektionen bei Patienten mit Rückenmarksverletzungen (ESCALE)

Infektion der Harnwege

Spanien, Portugal, Chile, Italien, Truthahn
ProgenaBiome

Rekrutierung

Eine nicht-interventionelle Pilotstudie zur Erforschung der Rolle der Darmflora bei der Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn | Alzheimer-Krankheit, später Beginn | Alzheimer-Krankheit 1 | Alzheimer-Krankheit 2 | Alzheimer-Krankheit 3 | Alzheimer-Krankheit 4 | Alzheimer-Krankheit 7 | Alzheimer-Krankheit 17 | Alzheimer-Krankheit 5 | Alzheimer-Krankheit 6 | Alzheimer-Krankheit... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
UCB Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Korea, Republik von
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung einer Pankrelipase mit verzögerter Freisetzung bei Patienten mit exokriner Pankreasinsuffizienz aufgrund von zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Südafrika, Spanien
Sinocelltech Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie zu SCT1000 bei gesunden Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Zufällig | Verhütung | Interventionell

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisvergleichsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von MEDI-517 (GSK 580299) bei gesunden erwachsenen Frauen

Infektionen, Papillomavirus
Escalier Biosciences B.V.
Innovaderm Research Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von topischem ESR-114 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Psoriasis-Plaque

Vereinigte Staaten, Kanada
Apogee Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von APG777 bei atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Inovio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung von VGX-3100 und Elektroporation allein oder in Kombination mit Imiquimod zur Behandlung von HPV-16- und/oder HPV-18-bedingtem Vulva-HSIL (auch bezeichnet als: VIN 2 oder VIN 3)

Humanes Papillomavirus (HPV) | Vulva-Dysplasie | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva (VIN) | Hochgradige plattenepitheliale Läsion der Vulva (HSIL) | Fahrgestellnummer2 | Fahrgestellnummer3 | Präkanzeröse Läsionen der Vulva

Vereinigte Staaten
Brigham and Women's Hospital

Unbekannt

Mikroglia-Aktivierungs-Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Bildgebung des Gehirns bei Multipler Sklerose und Alzheimer-Krankheit (MAPET)

Multiple Sklerose | Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zu Levetiracetam bei japanischen pädiatrischen Patienten mit partiellen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
Ocuphire Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Nyxol mit Pilocarpin-Augentropfen bei Patienten mit Presbyopie

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Solvay Pharmaceuticals
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dronabinol Metered Dose Inhaler (MDI) bei der akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen

Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von MEDI-517 (GSK 580299) mit oder ohne Adjuvans bei gesunden erwachsenen Frauen

Infektionen, Papillomavirus
Prof. Doron Gothelf MD

Abgeschlossen

Klinische Studie: Die Wirksamkeit der Icon-Anwendung (App) von Janssen bei der Verbesserung der Therapietreue mit stimulierenden Medikamenten bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (App ADHD)

Kinder im Alter von 6 bis 18 Jahren mit der Diagnose ADHS

Israel
Eisai Korea Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Jyseleca-Tablette (Filgotinibmaleat) bei koreanischen Teilnehmern

Arthritis, Rheuma | Kolitis, Geschwür

Korea, Republik von
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Intravenous Tedisamil in the Rapid Conversion of Atrial Fibrillation or Flutter to Normal Sinus Rhythm in Female Subjects

Vorhofflimmern | Vorhofflattern

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Intravenous Tedisamil in the Rapid Conversion of Atrial Fibrillation or Flutter to Normal Sinus Rhythm in Male Subjects

Vorhofflimmern | Vorhofflattern

Ukraine, Tschechische Republik, Vereinigte Staaten, Polen, Russische Föderation
Hovione Scientia Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Minocyclin-Salbe bei Patienten mit entzündeter Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Meibom-Drüsen-Dysfunktion | MGD-Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Vereinigte Staaten

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