Klinische Studien gesponsert von GB Pharma Group

Insgesamt 274 ergebnisse

ARCAGY/ GINECO GROUP
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Erstlinienbehandlung von Eierstockkrebs – Kohortenstudie (ENCOURAGE)

Epithelialer Eierstockkrebs

Frankreich
German Breast Group
Roche Pharma AG

Rekrutierung

Neoadjuvante endokrine Therapie +/- der PI3K-Inhibitor Inavolisib bei HER2+-, HR+-, PIK3CA-mutiertem Brustkrebs im Frühstadium (GeparPiPPa)

HER2-positiver Brustkrebs

Deutschland
Nordic Lymphoma Group
Roche Pharma AG

Rekrutierung

Eine randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich der Behandlung mit R-mini-CHOP mit R-mini-CHP + Polatuzumab Vedotin bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (POLAR BEAR)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | DLBCL

Finnland, Norwegen, Dänemark, Italien, Schweden, Australien, Neuseeland
Canadian Cancer Trials Group
Innate Pharma

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie von IPH2201 bei Patienten mit gynäkologischen Malignomen

Gynäkologischer Krebs

Kanada
ARCAGY/ GINECO GROUP
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Bevacizumab (Avastin®) in Kombination mit wöchentlichem Paclitaxel, gefolgt von Bevacizumab (Avastin®) allein bei Patientinnen mit rezidivierenden ovariellen Geschlechtsstrang-Stromatumoren (ALIENOR) (ALIENOR)

Ovarialer Geschlechtsstrang-Stromatumor

Frankreich
Egetis Therapeutics
Pharma Consulting Group AB

Abgeschlossen

Eine Studie mit PledOx + FOLFOX6 im Vergleich zu Placebo + FOLFOX6 bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (PLIANT)

Fortgeschrittener metastasierter Darmkrebs (Stadium IV).

Schweden, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Dänemark, Georgia, Deutschland, Portugal, Serbien
Freed Study Group
Teijin Pharma Limited

Unbekannt

Febuxostat für die Präventionsstudie zu zerebralen und kardiorenovaskulären Ereignissen (FREED)

Hyperurikämie

Japan
Tensive SRL
Advice Pharma Group srl

Aktiv, nicht rekrutierend

REGENERA-Implantat bei lokalisierten nicht-malignen Brustläsionen, die durch Exzision oder Lumpektomie behandelt wurden – Langzeitnachsorge

Brusterkrankungen

Italien
Borstkanker Onderzoek Groep
Roche Pharma AG; Teva Pharma

Abgeschlossen

8 kontinuierliche vs. 8 intermittierende Zyklen in der ersten und zweiten Linie bei metastasiertem HER2/Neu-neg-Brustkrebs (Stop&Go)

Metastasierter Brustkrebs | Menschlicher epidermaler Wachstumsfaktor 2 negatives Brustkarzinom

Niederlande
Mesoestetic Pharma Group S.L.
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Abgeschlossen

Pilotversuch zur Bewertung der Leistung und Verträglichkeit von mRDX-02-17 Hautfüller bei der Gesichtsverjüngung

Gesichtsverjüngung

Rumänien
The Plasma Source
Plasma Services Group

Unbekannt

300 Antikörper-Diagnosetestkit (Antibody 300)

Akute bakterielle Infektionen | Akute Virusinfektionen

Vereinigte Staaten
HEM Pharma Inc.
Premier Research Group plc

Noch keine Rekrutierung

HEM1036 Phase-2-Studie zum Low-Anterior-Resection-Syndrom

LARS – Niedriges vorderes Resektionssyndrom
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Amphetamin-Retardtabletten bei der Behandlung von Erwachsenen mit ADHS

ADHS

Vereinigte Staaten
Polish Lymphoma Research Group
Roche Pharma AG

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit der vorbeugenden Behandlung mit Obinutuzumab zum Zeitpunkt des molekularen Rückfalls nach einer Erstlinien-Immunchemotherapie mit autologen Stammzellen (OPERA-PLRG10)

Mantelzell-Lymphom

Polen
Galderma R&D
Pharma Consulting Group AB

Zurückgezogen

Prospektive Macrolane-Umfrage

Kürzlich mit Macrolane VRF in den Brüsten behandelte Frauen

Schweden
Finnish Lung Cancer Group
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Erlotinib Treatment Beyond Progression in EGFR Mutant NSCLC

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Finnland
ITEL Telecomunicazioni Srl
Advice Pharma Group srl

Noch keine Rekrutierung

Prospektive Vergleichsstudie für Patienten mit biochemischem Wiederauftreten von Prostatakrebs, die durch 18F-JK-PSMA-7 erkannt werden (MIP7)

Prostatakrebs | Strahlentherapie | Prostatektomie | 18F-Fluorcholin | PSMA-PET | Tumor der Prostata
West German Study Group
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein prospektiver, randomisierter, multizentrischer, offener Vergleich von präoperativem Trastuzumab Emtansin (T-DM1) mit oder ohne endokrine Standardtherapie vs. Trastuzumab mit endokriner Standardtherapie, das zwölf Wochen lang bei Patientinnen mit operablem HER2+/HR+-Brustkrebs im Rahmen des ADAPT-Protokolls verabreicht wurde. (ADAPT; T-DM1)

Brustkrebs

Deutschland
Galderma R&D
Pharma Consulting Group AB

Abgeschlossen

Behandlung der Pectus Excavatum-Deformität mit Macrolane Filler

Pectus Excavatum Deformität

Frankreich, Schweden
PepTonic Medical AB
Pharma Consulting Group AB

Abgeschlossen

Dosis-Beziehung von vaginal verabreichtem Oxytocin bei postmenopausalen Frauen (OXYPEP002)

Vaginale Atrophie

Schweden
Dutch Colorectal Cancer Group
Nordic Pharma SAS

Abgeschlossen

S-1 im Vergleich zu Capecitabin in der Erstlinienbehandlung von MCC-Patienten. (SALTO)

Darmkrebs | Metastasen

Niederlande
NCIC Clinical Trials Group
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Adjuvantes Erlotinib nach Abschluss der Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses

Kopf-Hals-Krebs

Kanada
West German Study Group
Roche Pharma AG

Rekrutierung

Ein prospektiver, randomisierter, multizentrischer, offener Vergleich der präoperativen Kombination von Trastuzumab und Pertuzumab mit oder ohne gleichzeitiger Taxan-Chemotherapie, die zwölf Wochen lang bei Patientinnen mit operablem HER2+/HR-Brustkrebs im Rahmen des ADAPT-Protokolls verabreicht wurde (ADAPT)

Brustkrebs

Deutschland
IRCCS San Raffaele
Advice Pharma Group srl

Abgeschlossen

Ischämie bei Patienten mit nicht obstruktiver Erkrankung (INOCA) im italienischen INOCA IT Multicenter Registry“ (INOCAIT)

Herzischämie

Italien
Istituto Clinico Humanitas
CD Pharma Group S.r.l.

Unbekannt

Study to Investigate Tolerability and Efficacy of MK5172 / MK8742 Without Ribavirin for 12 Weeks in Patients With Chronic HCV G1b Infection With Compensated Cirrhosis (GECOM)

Hepatitis C | Kompensierte Zirrhose
NCIC Clinical Trials Group
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

Abgeschlossen

BBI608 und beste unterstützende Behandlung im Vergleich zu Placebo und beste unterstützende Behandlung bei vorbehandeltem fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom

Kolorektales Karzinom

Kanada, Australien, Japan
German Breast Group
Roche Pharma AG; Amgen; Teva Pharmaceuticals USA; Vifor Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zum Vergleich von zwei dosisdichten, dosisintensivierten Ansätzen (ETC und PM(Cb)) für die neoadjuvante Behandlung von Patientinnen mit Hochrisiko-Brustkrebs im Frühstadium (GeparOcto)

Entzündlicher Brustkrebs | HER2-positiver Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium II | Muzinöser Brustkrebs Stadium II | Brustkrebs weiblich NOS | Invasiver duktaler Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium III

Deutschland
SOLTI Breast Cancer Research Group
Roche Pharma AG

Rekrutierung

Studie mit Atezolizumab in Kombination mit Trastuzumab und Vinorelbin bei HER2-positivem fortgeschrittenem/metastasiertem Brustkrebs (ATREZZO)

Brustkrebs

Spanien
Ascentage Pharma Group Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu APG-115 in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit metastasierenden Melanomen oder fortgeschrittenen soliden Tumoren

Melanom | P53-Mutation | Uveales Melanom | Kutanes Melanom | Schleimhautmelanom | Bösartige periphere Nervenscheidentumoren | MPNST | Nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom oder fortgeschrittene solide Tumore | Mutation des MDM2-Gens

Vereinigte Staaten, Australien
German Breast Group
Roche Pharma AG; Celgene Corporation

Abgeschlossen

Nanopartikelbasiertes Paclitaxel vs. lösungsmittelbasiertes Paclitaxel als Teil der neoadjuvanten Chemotherapie bei Brustkrebs im Frühstadium (GeparSepto) (GeparSepto)

Entzündlicher Brustkrebs | HER-2-positiver Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium II | Muzinöser Brustkrebs Stadium II | Brustkrebs weiblich NOS | Invasiver duktaler Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium III | Entzündlicher Brustkrebs Stadium IV

Deutschland
West German Study Group
Sanofi; Roche Pharma AG

Beendet

Bildgebung zur Beurteilung des Ansprechens einer neoadjuvanten Chemotherapie bei primärem Brustkrebs (GALADON)

Brustkrebs

Deutschland
Teikoku Pharma USA, Inc.
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Transdermales Dexmedetomidin-System (DMTS) zur postoperativen Analgesie nach Bunionektomie (DMTS)

Schmerzen, postoperativ

Australien
Radboud University Medical Center
European Pharma Group (EPG)

Abgeschlossen

Pharmakologie von mittels Jet-Injektion injiziertem Insulin bei Diabetes

Diabetes Mellitus

Niederlande
M.D. Anderson Cancer Center
Ascentage Pharma Group Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu Decitabin, Lisaftoclax und Olverembatinib bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter myeloischer Leukämie

Fortgeschrittene chronische myeloische Leukämie | Philadelphia-Chromosom-positive akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
BMG Pharma
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Leistung von Ialuxid-Gel bei der Behandlung von Akne Vulgaris, Impetigo und Follikulitis

Akne vulgaris | Follikulitis | Impetigo

Rumänien
Latin American Cooperative Oncology Group
Astellas Pharma Inc

Beendet

Retrospektive Analyse von 68Ga-PSMA-PET bei Patienten mit Prostatakrebs: Erfahrungen aus Brasilien (PET-PSMA)

Prostatakrebs

Brasilien
SunWave Pharma
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Endolex Forte VErsus Diosmin und Hesperidin bei der Verringerung der venösen Insuffizienz (EVELINE)

Chronische venöse Insuffizienz
Viscogel AB
Karolinska Institutet; Pharma Consulting Group AB

Abgeschlossen

Einzelzentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Viscogel® als Adjuvans im Act-HIB®-Impfstoff (VSG-2011-101)

Gesund

Schweden
Galician Research Group on Digestive Tumors
LEO Pharma

Rekrutierung

TINzaparin-Prophylaxe bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (PROTINCOL)

Thromboembolie | Darmkrebs metastasiert

Spanien
SOLTI Breast Cancer Research Group
Roche Pharma AG

Rekrutierung

Ipatasertib + Pertuzumab + Trastuzumab bei Patientinnen mit fortgeschrittenem HER2+ PI3KCA-mutiertem Brustkrebs (IPATHER)

Metastasierter Brustkrebs

Spanien
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Studie zu Atezolizumab in Kombination mit Split-Dose Gemcitabin plus Cisplatin bei Urothelkarzinom (AUREA)

Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom

Spanien
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu mDCF in Kombination oder nicht mit Atezolizumab bei fortgeschrittenem Plattenepithel-Analkarzinom (SCARCE)

Analkrebs

Frankreich
Latin American Cooperative Oncology Group
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Molekulare Charakterisierung von Peniskrebs in Entwicklungsländern

Plattenepithelkarzinom des Penis

Brasilien
Latin American Cooperative Oncology Group
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Epidemiologische Landschaft von Gebärmutterhalskrebs in Lateinamerika (EVITA LATAM)

Gebärmutterhalstumoren

Brasilien
Evan Fertig
UCB Pharma

Abgeschlossen

Kognitive und Verhaltenseffekte von Lacosamid

Epilepsie

Vereinigte Staaten
Dutch Colorectal Cancer Group
Sanofi; Roche Pharma AG

Beendet

Adjuvans Xeloda plus Eloxatin +/- Avastin nach radikaler Resektion von Lebermetastasen bei Darmkrebs

Darmkrebs | Lebermetastasen

Niederlande
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit Erlotinib und gleichzeitiger palliativer Thorax-Strahlentherapie bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs (PEARL)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Kanada
Luye Pharma Group Ltd.
Alliance for Clinical Trials in Oncology; Evolution Research Group

Abgeschlossen

Bewerten Sie die PK von LY03010 Prozess 1 und Prozess 2 Arzneimittel im Vergleich zu INVEGA SUSTENNA nach intramuskulärer Injektion bei Schizophrenie-Patienten

Schizophrenie-Patienten

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.
PPD; MDS Pharma Services; Bio Analytical Research Corporation; Coghlan Group (Plasma...

Abgeschlossen

Eine Studie zur AQUAVAN®-Injektion im Vergleich zu Midazolam HCl zur Sedierung bei Patienten, die sich einer elektiven Koloskopie unterziehen

Darmspiegelung | Darmpolypen
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Erlotinib bei myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom

Frankreich

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Drogeninterventionen

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