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Suchen Sie in klinischen Studien nach: HIV-1 infected patients

Insgesamt 148887 ergebnisse

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Retrovirus Epidemiology Donor Study-II (REDS-II)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom | Retroviridae-Infektionen | Hepatitis B | Hepatitis, viral, menschlich | Bluttransfusion | HIV-1 | Blutspender | Hepacivirus | HIV-2 | HTLV-I | HTLV-II | West-Nil-Virus
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Retrovirus-Epidemiologie-Spenderstudie I (REDS I)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom | Retroviridae-Infektionen | Bluttransfusion | HIV-1 | Blutspender | HIV-2 | HTLV-I | HTLV-II
Canadian Immunodeficiency Research Collaborative
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Pilotstudie zum Fuzeon-Virenzerfall

HIV-1

Kanada
Ruth M. Rothstein CORE Center
Virco

Unbekannt

Ein Vergleich des Virco®TYPE HIV-1-Tests mit der Experteninterpretation genotypischer Ergebnisse zur Kontrolle der HIV-1-Replikation

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten
BIOSANTECH
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Unbekannt

Bewertung eines synthetischen Impfstoffs, der auf das Tat-Protein von HIV abzielt, an seropositiven Patienten (EVATAT)

AIDS

Frankreich
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Maraviroc bei HIV-Patienten (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

CCR5-tropische HIV-1-Infektion
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zurückgezogen

Aktive Immunisierung HIV-infizierter Schwangerer: Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines rgp120/HIV-1-Impfstoffs (HINWEIS: Einige Patienten erhalten Placebo)

HIV-Infektionen | Schwangerschaft | HIV Seronegativität
Barbara Ensoli, MD
Novartis Vaccines

Beendet

Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines präventiven Impfstoffs basierend auf den HIV-1-Tat- und V2-deletierten Env-Proteinen (ISS P-002)

HIV infektion

Italien
Felipe Garcia

Abgeschlossen

Auswirkungen von Losartan und einer antiretroviralen Therapie mit Raltegravir auf Fibrose-Entzündungsmediatoren, kardiovaskuläres Risiko und neurokognitive Störungen bei HIV-infizierten Patienten, die zuvor wirksam behandelt wurden

HIV-1-Infektion

Spanien
Washington University School of Medicine

Zurückgezogen

Maraviroc bei HIV-1-infizierten Personen, die eine allogene hämatopoetische Zelltransplantation benötigen

HIV-1-Infektion
Sumagen

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunantwortbewertungsstudie des abgetöteten HIV-1-Impfstoffs (SAV001-H) bei Patienten mit chronischer HIV-1-Infektion

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Auswirkungen der Umstellung von ATRIPLA™ (Efavirenz, Tenofovir, Emtricitabin) auf MK-1439A (Doravirin, Tenofovir, Lamivudin) bei virologisch supprimierten Teilnehmern (MK-1439A-028)

HIV-1 | Zentrales Nervensystem
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines heterologen Prime/Boost-Impfstoffregimes von Ad26.Mos4.HIV und Aluminiumphosphat-adjuvantiertem Klade C gp140 zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) -1 bei Frauen in Afrika südlich der Sahara

HIV-1

Südafrika, Malawi, Mosambik, Sambia, Zimbabwe
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre Muraz

Aktiv, nicht rekrutierend

Prävention von HIV im Kindesalter: Rettungseinsatz. ANRS 12388 PREVENIR-PEV (PREVENIR-PEV)

HIV-1

Burkina Faso
Beijing 302 Hospital
Tsinghua University

Unbekannt

CAR-T-Zelltherapie der dritten Generation bei Personen mit HIV-1-Infektion (TCTIWHI)

HIV-1

China
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Offene Phase-3-Studie zur Bewertung der Umstellung von optimierten stabilen antiretroviralen Therapien, die Darunavir enthalten, auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) mit fester Dosiskombination (FDC) plus Darunavir (DRV) bei behandlungserfahrenen HIV-Patienten. 1 Positive Erwachsene

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV-1

Vereinigte Staaten, Kanada
Janssen-Cilag Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von autologen Cluster of Differentiation 34 (CD34+) hämatopoetischen Vorläuferzellen, die mit Placebo oder einem Ribozym (OZ1) des Anti-Humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) bei Teilnehmern mit HIV-1-Infektion transduziert wurden

HIV-1

Australien
Merck Sharp & Dohme LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); HIV Vaccine Trials...

Abgeschlossen

Eine weltweite, dosiseskalierende Phase-I-Studie eines 3-Dosen-Regimes des MRKAd5-Impfstoffs (Clade B) bei gesunden Erwachsenen (V520-018)

HIV-Infektionen | HIV-1
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

HLA-B35 Alleles and AIDS

HIV-1 | AIDS

Vereinigte Staaten
Medical Research Council
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des HIV-1-Impfstoffkandidaten, der gesunden Säuglingen verabreicht wird, deren Mütter nicht mit HIV-1/2 infiziert sind (PedVacc001)

HIV-Infektionen | HIV-1

Gambia
National Taiwan University Hospital

Unbekannt

Genotypisch resistente HIV-Stämme in Taiwan

HIV-Infektionen | HIV-1

Taiwan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ritonavir-Boosted GS-9137 vs. Ritonavir-Boosted Proteaseinhibitor(en) in Kombination mit Hintergrund-ART.

HIV | Menschlicher Immunschwächevirus | HIV-1

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Open-Label Pilot Study to Evaluate Switching From a Regimen Consisting of Raltegravir Plus Emtricitabine/Tenofovir DF Fixed-Dose Combination to the Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF Single-Tablet Regimen in Virologically Suppressed, HIV-1 Infected Patients

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Innovation-TiFP4-C101: Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von TMC114 und TMC41629 nach einer oralen Einzeldosis von 2 Coformulierungen mit kontrollierter Freisetzung im Vergleich zu einer Coformulierung mit sofortiger Freisetzung von TMC114/TMC41629

HIV-I
Abbott

Abgeschlossen

Multicountry, Multicenter Post-Marketing Observational Study of Clinical, Biological and Virological Outcomes, Compliance and Tolerability of Kaletra® in Routine Clinical Use (KaleEAST)

HIV-1 Patients

Tschechische Republik, Georgia, Israel, Lettland, Litauen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Slowakei, Slowenien, Ukraine
Harvard School of Public Health (HSPH)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Point-of-Care-HIV-Tests und frühe Anwendung von Dolutegravir bei Säuglingen (Moso)

HIV

Botswana
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem Ritonavir-geboosterten Proteasehemmer plus Emtricitabin/Tenofovir-Festdosiskombination bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Kanada, Schweiz, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Portugal
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor plus Emtricitabin und Tenofovir DF bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Puerto Rico, Kanada, Italien, Österreich, Australien, Portugal
GCS IHFB Cognacq-Jay
Hospital Ambroise Paré Paris

Abgeschlossen

HIV-1-infizierte erwachsene Probanden mit HIV-assoziierten neurokognitiven Störungen trotz wirksamer antiretroviraler Therapie

HIV-1-Infektion | HIV-assoziierte neurokognitive Störung

Frankreich
Viriom

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung auf VM-1500A-LAI + 2NRTIs von der Erstlinien-Standardtherapie

HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Aronex Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Zintevir (AR177) bei HIV-infizierten Patienten

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

SÜSS: Einmal täglich Truvada versus zweimal täglich Combivir zur Behandlung von HIV-Infektionen

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC
HIV Vaccine Trials Network

Beendet

Untersuchung von V520 in einer HIV-Impfstoff-Proof-of-Concept-Studie (V520-023)

HIV-Infektionen | AIDS
Washington University School of Medicine
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Akzeptanz und Leistung von HIV-Selbsttests bei einer Jugendbevölkerung in Nigeria

HIV-Prävention

Nigeria
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

A Phase I Trial To Evaluate the Safety and Immunogenicity of the UBI HIV-1MN PND Peptide Immunogen, Given by IM Injection, in Combination With the UBI Microparticulate Monovalent HIV-1 MN Branched Peptide Given Orally, in HIV-1 Uninfected Volunteers.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

HIV-1 & Coronavirus-Koinfektion in Europa: Morbidität & Risikofaktoren von COVID-19 bei Menschen mit HIV (HIV CoCo)

COVID-19 | HIV-1-Infektion

Spanien, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Italien, Griechenland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunantwort des Impfstoffs ALVAC vCP1452 allein oder in Kombination mit AIDSVAX B/B

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Goethe University
HIVCENTER

Unbekannt

Safety and Immune Response to Adjuvanted A(H1N1)v Influenza Vaccine in HIV-1 Infected and Immunosuppressed Adult Patients

Krebs | Immunsuppression | HIV-1-Infektion

Deutschland
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität der Kombination von Ad26.Mos4.HIV und CH505 TF chTrimer bei gesunden Erwachsenen (RV591)

Menschlicher Immunschwächevirus

Uganda
Shanghai Public Health Clinical Center

Rekrutierung

Funktionelle Heilungsstudie des Anti-PD-L1-Antikörpers ASC22 in Kombination mit Chidamid bei HIV-infizierten Patienten mit antiviraler Unterdrückung

HIV-Infektionen

China
University of California, San Francisco
Johns Hopkins University

Abgeschlossen

Kurzfristige Verabreichung von Disulfiram zur Beschleunigung des Abbaus des HIV-Reservos bei mit Antiretroviren behandelten HIV-infizierten Personen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Kenya Medical Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Washington

Abgeschlossen

Eine Kohortenstudie zur Bewertung der anhaltenden Immunogenität des qHPV-Impfstoffs bei HIV-infizierten Mädchen und Jungen im Alter von 9 bis 14 Jahren

HIV-1-Infektion | Humane Papillomviren
VaxGen

Abgeschlossen

Eine Studie über AIDSVAX B/B und AIDSVAX B/E, zwei mögliche Impfstoffe

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Elvucitabin/Efavirenz/Tenofovir vs. Lamivudin/Efavirenz/Tenofovir bei HIV-1-infizierten, behandlungsnaiven Probanden

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Mahidol University; Sanofi Pasteur... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Follow up of Thai Adult Volunteers With Breakthrough HIV Infection After Participation in a Preventive HIV Vaccine Trial

HIV-1

Thailand
Pfizer
ViiV Healthcare

Beendet

A Rollover Study For Subjects Discontinuing From UK-453,061 Studies For The Treatment Of HIV-1

HIV-1

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Portugal, Ukraine, Italien, Polen, Schweiz, Argentinien, Südafrika, Puerto Rico, Brasilien, Malaysia
Pfizer
ViiV Healthcare

Beendet

Eine langfristige Sicherheitsstudie von Lersivirin zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei Probanden, die die Behandlung mit Lersivirin in den Studien A5271015 und A5271022 abgeschlossen haben

HIV-1

Südafrika, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Italien, Polen, Schweiz, Mexiko, Brasilien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

PEPI-TiDP23-C103: First-in-Human-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Plasma-Pharmakokinetik von zunehmenden oralen Einzel- und wiederholten Dosen von TMC558445 und einer kombinierten Tagesdosis von oralem TMC558445 und oralem TMC310911 sowie oralem Darunavir

HIV-1
University of Alberta
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services; Canadian...

Abgeschlossen

Point-of-Care-Tests für Syphilis und HIV (PoSH)

Syphilis

Kanada
Shanghai Public Health Clinical Center

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Raltegravir (RAL) bei behandlungserfahrenen HIV-1-infizierten erwachsenen chinesischen Patienten

HIV

China

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