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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo passend zu INX-08189

Insgesamt 4065 ergebnisse

Nathura S.p.A
Evidilya S.r.l.

Abgeschlossen

Eine neue MD der Klasse IIb bei proktologischen Erkrankungen

Proktologische Erkrankungen

Italien
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wirkungen einer Einzeldosis von REGN5713-5714-5715 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige | Birkenpollenallergie

Belgien
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit wiederholter Dosen von ACU-4429 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Institut Pasteur de Lille
Institut Polytechnique LaSalle Beauvais

Abgeschlossen

Präbiotika verändern die Mikroflora und verringern LPS (PIB)

Präbiotische Wirkung

Frankreich
Aimmune Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ARTEMIS-Erdnussallergie bei Kindern (ARTEMIS)

Erdnussallergie

Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Deutschland, Irland, Spanien, Schweden
Cytokinetics

Abgeschlossen

Eine Studie mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis von CK-3773274 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Probanden | Symptomatische obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Inclisiran als Monotherapie bei chinesischen Erwachsenen mit geringem oder mittlerem ASCVD-Risiko und erhöhtem Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin. (V-Mono China)

Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie

China
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Centanafadin bei Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital

Unbekannt

mCIMT und Augenklappe zur Rehabilitation nach einem Schlaganfall bei Vernachlässigung: Eine Längsschnittstudie zu separaten und kombinierten Effekten

Streicheln | Halbräumliche Vernachlässigung

Taiwan
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von SPH3127 bei gesunden chinesischen Menschen

Hypertonie

China
Aimmune Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Peanut Oral Immunotherapy Study of Early Intervention for Desensibilization (POSEIDON)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Aimmune Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur oralen Immuntherapie bei Erdnussallergie mit AR101 zur Desensibilisierung bei Kindern und Erwachsenen (PALISADE) (PALISADE)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Spanien, Irland, Niederlande, Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Dänemark, Italien, Schweden
Seoul National University Hospital
Medical Research Collaborating Center, Seoul, Korea

Abgeschlossen

Einfluss von laktathaltigem Vaginalgleitmittel auf sexuelle Dysfunktion bei jungen Brustkrebsüberlebenden

Sexuelle Funktionsstörung | Brustkrebs-Überlebende

Korea, Republik von
Massachusetts General Hospital

Rekrutierung

Eine Studie über die Wirkung von Oxytocin bei Erwachsenen mit Adipositas und Binge-Eating-Störung (STROBE)

Binge-Eating-Störung

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals

Rekrutierung

FXR-Wirkung auf schwere alkoholassoziierte Hepatitis (FRESH)-Studie (FRESH)

Alkoholbedingte Hepatitis

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Universidade Federal Fluminense

Abgeschlossen

Unterschiedliche Anwendungsstrategien bei der Verwendung von Ambar Universal in Kavitäten der Klasse V (AUC)

Zahnrestaurationsversagen der Randintegrität

Brasilien
Universite du Quebec en Outaouais

Rekrutierung

Eine Virtual-Reality-Expositionsintervention zu sozialer körperlicher Angst bei Frauen mit Adipositas (SPA-VR)

Fettleibigkeit | Übung | Virtuelle Realität

Kanada
University of Washington

Zurückgezogen

Der homöogenomische Versuch

Gesund

Vereinigte Staaten
Meir Medical Center

Unbekannt

Stoffwechseltherapie bei Patienten mit Osteoporose nach Hüftfraktur durch ein Team aus Orthopädie, Rehabilitation und Stoffwechsel

Hüftfraktur
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Lunsayil 1: Eine Studie, um zu testen, ob Spesolimab Menschen mit einer Hautkrankheit namens Hidradenitis suppurativa hilft

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Israel, Spanien, Australien, Japan, Italien, Deutschland, Dänemark, Belgien, Litauen, China, Kanada, Malaysia, Singapur, Neuseeland, Frankreich, Mexiko, Niederlande, Griechenland, Vereinigtes... und mehr
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 3031185 vertragen werden und wie Lebensmittel die Menge an BI 3031185 im Blut beeinflussen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, ob BI 765845 Menschen hilft, die einen akuten Herzinfarkt hatten (IRI-EXPLORE)

Herzinfarkt

Korea, Republik von, Deutschland, Spanien, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Australien, Polen, Slowakei, Neuseeland
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der TQA3038-Injektion bei gesunden erwachsenen Probanden

Chronische Hepatitis b

China
Pharmaxis

Rekrutierung

Wirkung von PXS-4728A auf die Mikroglia-Aktivierung bei Teilnehmern mit isolierter Schlafverhaltensstörung bei schneller Augenbewegung

REM-Schlaf-Verhaltensstörung

Australien, Vereinigtes Königreich
Aurigene Discovery Technologies Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AUR101 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis (INDUS-2)

Chronische Psoriasis vom Plaque-Typ

Indien
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von zwei Dosen von CTP-543 bei Erwachsenen mit Alopecia Areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CTP-543 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Alopecia Areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Recognify Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Biomarker-Studie von RL-007 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie | Kognitive Beeinträchtigung

Vereinigte Staaten
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrere aufsteigende Dosen von SY-009 bei Diabetes mellitus Typ 2

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Boehringer Ingelheim

Beendet

Diese Studie testet, wie unterschiedliche Dosen von BI 1291583 vom Körper aufgenommen und wie gut sie vertragen werden

Gesund

Deutschland
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) einer oralen Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-418 bei gesunden weiblichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Ubrogepant bei der Behandlung von Migräne

Migräne, mit oder ohne Aura

Vereinigte Staaten
Zai Lab Pty. Ltd.

Unbekannt

Study of the Tolerability and Pharmacokinetic of ZL-2102 With an Investigation of Food Effect in Healthy Male Subjects

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma | Idiopathische Lungenfibrose

Australien
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von ONO-4474 bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis des Knies (MOTION)

Schmerzen | Arthrose, Knie

Polen, Ungarn, Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich
Amgen

Abgeschlossen

Eine erstmalige, doppelblinde Einzeldosisstudie an gesunden Probanden und Probanden mit leichtem atopischem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten
Ono Pharma USA Inc

Abgeschlossen

Eine multizentrische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ONO-2952 bei weiblichen Probanden mit durchfallbedingtem Reizdarmsyndrom (IBS-D) (RESTORE)

Reizdarmsyndrom (IBS)

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzel- und Mehrfachdosis zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Zielbindung von BMS-986147 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von BMS-241027 auf Biomarker der zerebrospinalen Flüssigkeit bei Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Frankreich, Schweden, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Japanese Phase 1 Multiple Ascending Dose (MAD) Study

Depression

Japan
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie HEC53856 – Orale Einzel- und Mehrfachdosierung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der lokalen Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ceftarolin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Respivert Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von RV1162 bei gesunden Probanden und COPD-Patienten

Gesunde Freiwillige | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigtes Königreich
Taipei Medical University
Panion & BF Biotech Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Maca bei Gesunden nach anstrengendem Ausdauertraining

Gesund

Taiwan
Zambon SpA

Abgeschlossen

Safinamid bei Multipler Systematrophie (MSA)

Multiple Systematrophie

Italien, Spanien
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

The Tolerability and Pharmacokinetics Study of Kangdaprevir Sodium Tablet in Healthy Adult Subjects

Chronische Hepatitis c

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Verträglichkeit einer ansteigenden Einzeldosis von BIBN 4096 BS bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach Verabreichung einer steigenden Dosis von BIBN 4096 BS bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 201335 NA bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Acibadem University

Rekrutierung

Vergleich von maschinengeführtem VR-basiertem Training mit pädagogisch geführtem Training in Metaverse

Virtuelle Realität | Ernstes Spiel | Erweiterte kardiale Lebensunterstützung

Truthahn

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