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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bococizumab (PF-04950615)

Insgesamt 1301 ergebnisse

Pfizer
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von PF-04620110 bei übergewichtigen und fettleibigen, ansonsten gesunden Freiwilligen

Gesund | Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Einzeldosis-Studie von PF-04603629 bei Probanden mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Medela AG

Abgeschlossen

Einfluss von Brusthaubendesigns auf die Dynamik des Brustpumpens (BSD)

Stillzeit

Schweiz
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung von Crizotinib als potenzielle gezielte Behandlung bei Krebserkrankungen mit ALK-Genveränderungen (MATCH-Subprotokoll F)

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktäres Lymphom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten
SpringWorks Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Nirogacestat bei ovariellen Granulosazelltumoren

Eierstockkrebs | Ovarialer Granulosazelltumor | Granulosa-Stroma-Tumor der Eierstöcke

Vereinigte Staaten, Kanada, Polen
Pfizer

Beendet

Eine Studie zu Avelumab in Kombination mit anderen Krebs-Immuntherapien bei fortgeschrittenen malignen Erkrankungen (JAVELIN Medley)

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Australien, Frankreich, Japan, Polen
Bausch & Lomb Incorporated
NicOx Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Latanoprost mit einer neuartigen Glaukombehandlung

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie | Pigmentglaukom | Pseudoexfoliatives Glaukom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin namens CTB+AVP bei gesunden Erwachsenen.

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Klinische Studie an gesunden Freiwilligen und älteren Freiwilligen im Gesundheitswesen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Blutkonzentration nach einmaliger und mehrfacher eskalierender oraler Gabe von PF-06751979.

Gesunde Probanden

Belgien
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Pfizer

Rekrutierung

PDE4-Hemmung bei seborrhoischer Dermatitis und papulopustulöser Rosacea

Seborrhoische Dermatitis | Papulopustulöse Rosacea

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirkungsweise des Studienmedikaments (PF-07923568) bei Teilnehmern mit unterschiedlichem Grad des Leberfunktionsverlusts im Vergleich zu gesunden Teilnehmern.

Leberkrankheiten | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

2-wöchige Studie bei Menschen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

PF-00299804 als Einzelwirkstoff bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, bei denen Chemotherapie und Erlotinib versagt haben

Karzinom, nicht kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06412562

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer
University of Wisconsin, Madison

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie eines neuen Medikaments, PF-00337210, das möglicherweise die Blutversorgung von Tumoren verringert

Neubildung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Ausscheidung von PF-06273588 aus dem Körper nach einer einzigen niedrigen Dosis.

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Pfizer
Yale University

Abgeschlossen

Bewertung des Zusammenhangs zwischen Plasma-Arzneimittelspiegeln und Rezeptorbindung im Gehirn mittels PET (Positronen-Emissions-Tomographie) bei gesunden Freiwilligen (3193A1-1103)

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit der PF-04457845-Tablette zur Lösungsformulierung und der Lebensmittelwirkung bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Singapur
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über einen modifizierten RNA-Impfstoff gegen Gürtelrose bei gesunden Erwachsenen zu erfahren

Gürtelrose | Menschlich | Herpes-Zoster-Infektion

Vereinigte Staaten
Biosense Webster, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie des THERMOCOOL SMARTTOUCH Surround Flow (SF)-Katheters mit dem TRUPULSE-Generator zur Behandlung von medikamentenrefraktärem, symptomatischem PAFOUS (PulseSmart)

Vorhofflimmern

Australien, Kanada
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

MagnetisMM-3: Studie zur Elranatamab (PF-06863135)-Monotherapie bei Teilnehmern mit Multiplem Myelom, die gegenüber mindestens einem PI, einem IMiD und einem Anti-CD38-mAb refraktär sind

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Australien, Japan, Frankreich, Deutschland, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tafamidis bei chinesischen Teilnehmern mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie

China
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06743649 bei Gicht-Patienten.

Gicht

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung mehrerer GSI-953-Dosen bei älteren Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-05212377 (SAM-760) (MAD)

Gesund

Frankreich
Pfizer

Beendet

Mehrfache Dosis-Eskalationsstudie von PF-04603629 an Probanden mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit drei Arzneimitteln (Elranatamab plus Carfilzomib und Dexamethason) bei Menschen mit rezidiviertem, refraktärem multiplem Myelom (MagnetisMM-20)

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Israel
Pfizer

Rekrutierung

Open-Label-Verlängerungsstudie zu Marstacimab bei Hämophilie-Teilnehmern mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A | Hämophilie B

Hongkong, Spanien, Serbien, Truthahn, Vereinigte Staaten, China, Mexiko, Südafrika, Indien, Japan, Kroatien, Korea, Republik von, Oman, Taiwan, Italien, Kanada, Frankreich
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Elranatamab (PF-06863135) bei chinesischen Teilnehmern mit refraktärem multiplem Myelom.

Multiples Myelom | Refraktäres multiples Myelom | Myelom | Rezidiviertes multiples Myelom | Elranatamab | PF-06863135 | BCMA | Bispezifisch | Bispezifischer Antikörper | BCMA-CD3 Bispezifisch | MagnetisMM-8

China
Pfizer

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von oralem PF-4136309 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Infektion und abnormalen Leberenzymen

Hepatitis C, chronisch

Taiwan, Singapur, Indien, Korea, Republik von, Hongkong
Pfizer

Abgeschlossen

Phase 2a, Dosisfindungsstudie mit PF-05221304 bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD)

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Israel, Taiwan, Kanada, Australien, Polen
Massachusetts General Hospital
Pfizer; Dana-Farber Cancer Institute; Brigham and Women's Hospital; Henry Ford Hospital

Abgeschlossen

PF-00299804 bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem/rezidivierendem Glioblastom

Glioblastom | Glioblastoma multiforme | GBM

Vereinigte Staaten
Pfizer
Yale University

Abgeschlossen

Diese Studie wird die Beziehung zwischen Plasma-Medikamentenspiegeln und Rezeptorbindung im Gehirn unter Verwendung von PET (Positronen-Emissions-Tomographie) bei gesunden Freiwilligen bewerten

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-04634817 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosen von PF-03893787 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Probanden ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (JADE Mono-1)

Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten, Ungarn, Kanada, Deutschland, Australien, Tschechien, Polen, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Prüfpräparats PF04937319 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Ungarn, Taiwan, Rumänien, Indien, Südafrika, Philippinen, Slowakei
Pfizer
Yale University

Abgeschlossen

Bewertung des striatalen Glukosestoffwechsels mittels Positronenemissionstomographie nach PF-02545920 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin namens PF-07799933 bei Menschen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Gliom | Melanom | Schilddrüsenkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada, Israel
Pfizer

Beendet

POC-Studie bei partiell ansprechender generalisierter Angststörung

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung von Crizotinib als potenzielle gezielte Behandlung bei Krebserkrankungen mit ROS1-Genveränderungen (MATCH-Subprotokoll G)

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktäres Lymphom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung des Hautreizungspotenzials mit der Cremeformulierung PF-06700841 unter Verwendung einer Negativkontrolle bei erwachsenen japanischen gesunden Teilnehmern

Gesund

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach aufsteigender Einzel- und mehrfacher aufsteigender Dosis von PF-07304814 bei hospitalisierten Teilnehmern mit COVID-19.

Virusinfektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Brasilien, Belgien
Pfizer

Zurückgezogen

Studie zur Untersuchung des Massenhaushalts, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]PF-07321332 bei gesunden männlichen Teilnehmern.

Gesunde Teilnehmer
Pfizer

Abgeschlossen

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Gesunde männliche Probanden

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über Lorlatinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu erfahren, der nicht kontrolliert werden konnte

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Taiwan
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wirkmechanismus von PF-04965842 Monotherapie bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (JADE MOA)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Personen ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (JADE Mono-2)

Dermatitis, atopisch

China, Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Ungarn, Korea, Republik von, Deutschland, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Japan, Lettland, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin (namens Lorlatinib) bei Menschen mit Leberfunktionsstörungen

Gesunde Freiwillige | Moderate Leberfunktionsstörung | Schwere Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament PF-07853578 und seine Wirkung im Körper gesunder Erwachsener zu erfahren

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten

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