Klinische Studien gesponsert von Kos Pharmaceuticals

Insgesamt 21932 ergebnisse

Kos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Dosis-Reaktion von Niacin ER/Lovastatin auf die maximale Gehzeit (PWT) bei Patienten mit Claudicatio intermittens – TROPIC

Schaufensterkrankheit | Periphere Gefäßerkrankung

Vereinigte Staaten
Kos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeitsbewertung von Lipiden bei Behandlung mit Niaspan und Statin oder anderen lipidmodifizierenden Therapien – COMPELL

Streicheln | Diabetes | Atherosklerose | Dyslipidämie | Koronare Herzerkrankung
Kos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirkung von Niacin ER/Lovastatin auf die maximale Gehzeit und die Zeit bis zum Einsetzen von Claudicatio bei Patienten mit Claudicatio intermittens

Schaufensterkrankheit | Periphere Gefäßerkrankung
Kos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombination von Niacin ER und Simvastatin bei Patienten mit Dyslipidämie (OCEANS)

Hypercholesterinämie
Kos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombination aus Niacin ER/Simvastatin bei Patienten mit Dyslipidämie: Eine Dosisfindungsstudie – SEACOAST

Hypercholesterinämie
In His Image
Kos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Niacin/Lovastatin mit verlängerter Wirkstofffreisetzung im Vergleich zur üblichen Behandlung

Dyslipidämie | Hyperlipidämie | Gemischte Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania
Kos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pioglitazon vs. Placebo in Kombination mit verlängerter Niacin-Freisetzung bei niedrigem HDL

Metabolisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Foundation Research, Florida
GlaxoSmithKline; Abbott; Kos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von Niacin und Rosiglitazon bei dysmetabolischer Dyslipidämie

Insulinresistenz | Metabolisches Syndrom X

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Letrozol-Monotherapie als endokrine Zweitlinientherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor eine Antiöstrogenbehandlung erhalten hatten

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Hochdosis-Letrozol-Therapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Brustkrebs

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Children's Hospital Los Angeles
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Veränderungen des Hypophyseneisens und -volumens unter Deferasirox

Eisenüberlastung

Vereinigte Staaten
Children's Hospital Los Angeles
Hope Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Natriumnitrit bei Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Children's Hospital Los Angeles
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Klinische Bedeutung der Behandlung von Eisenüberladung bei Sichelzellenanämie

Anämie, Sichelzellenanämie | Transfusionshämosiderose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Leberfunktionsstörung
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA2)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP-514 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion, die derzeit nicht behandelt werden

Chronische HBV-Infektion

Hongkong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Fasinumab bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen und Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies (FACT CLBP 1)

Arthrose | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Itraconazol, Rifampin und Chinidin bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humanes Immunschwächevirus 1

Südafrika, Argentinien, Brasilien, Indien, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Telaprevir auf die Pharmakokinetik von Cyclosporin und Tacrolimus bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung von Arthroplastik-Proben für Osteoarthritis des Knies und der Hüfte

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Tacrolimus, Dabigatran, Rosuvastatin und Midazolam bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer 24-wöchigen und 48-wöchigen Behandlung auf Telaprevir-Basis bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1, die eine verlängerte schnelle Virusreaktion erzielen

Hepatitis C

Belgien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Niederlande
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Beurteilung der Fähigkeit der Patienten zur Selbstverabreichung von Fasinumab (FACT DEVICE)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Unbekannt

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von ADASUVE® bei Agitation im Zusammenhang mit Schizophrenie oder Bipolar-I-Störung

Agitation, Psychomotorik

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Cyclosporin und Prednison bei gesunden erwachsenen Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV-Infektionen | Hepatitis C

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität von Darunavir + Ritonavir bei HIV-1-infizierten Jugendlichen (DIONE)

HIV-1-Infektion

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Irland
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis (OA) des Knies oder der Hüfte (FACT LTS & OA)

Arthrose des Knies oder der Hüfte

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Chile, Kolumbien, Dänemark, Estland, Deutschland, Hongkong, Ungarn, Italien, Litauen, Mexiko, Peru, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Fasinumab auf die periphere Nervenfunktion bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und Naproxen zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA1)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Ungarn, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Litauen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Chronische HBV-Infektion

Vereinigte Staaten, Kanada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Zusatzstudie zu MLR-1023 bei Erwachsenen mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes unter Metformintherapie

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie von EDP-938 bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP 305 bei gesunden Probanden und Probanden mit vermuteter NAFLD

Vermutliche NAFLD

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zu Telaprevir in Kombination mit Pegasys® und Copegus® bei therapienaiven Patienten mit Hepatitis-C-Virus (HCV) des Genotyps 1

Hepatitis C

Australien, Kanada, Frankreich, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Argentinien, Puerto Rico, Österreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Puerto Rico
University of California, Los Angeles
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die IAI-OCTA-Studie; eine Studie zur Wirksamkeit der OCT-Angiographieanalyse (IAI-OCTA)

Nasse Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Mycophenolatmofetil (MMF): Eine Langzeitdatenauswertung

Nierenerkrankungen
Avera Pharmaceuticals
University of California, Los Angeles

Beendet

Pilot Study to Assess the Effects of AV608 on Irritable Bowel Syndrome

Reizdarmsyndrom (IBS)

Vereinigte Staaten
Cedars-Sinai Medical Center
Kos Pharmaceuticals; General Clinical Research Center (GCRC)

Abgeschlossen

Nutzen einer HDL-C-Erhöhung für kardiovaskuläre Ergebnisse bei Frauen

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
Children's Hospital Los Angeles
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Albuterol Integrated Adhärenzüberwachung bei Kindern mit Asthma

Asthma bei Kindern

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
Veloxis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Envarsus XR® bei jugendlichen Empfängern einer Nierentransplantation (EnvarsusXR)

Nierentransplantation | Nierentransplantation | Transplantation, Niere

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie mit dem experimentellen Medikament Imatinib (Gleevec) bei Patienten mit systemischer Sklerose

Systemische Sklerose | Alveolitis

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC; The Dana Foundation; Kos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Karotis-Atherosklerose-Regression bei Magnetresonanz-Bewertung.

Etablierte Arteriosklerose der Halsschlagader
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von IMP 08P1902F0 relativ zu Contramal® (100 mg/ml Lösung zum Einnehmen)

Gesund

Jordanien
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Abgeschlossen

Sativex® zur Linderung anhaltender Schmerzen bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs (SPRAY III)

Schmerzen | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Polen, Rumänien, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Puerto Rico

Klinische Studien gesponsert von Kos Pharmaceuticals

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Czech Republic

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte