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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Area under the curve (AUC)

Insgesamt 238305 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung des Sicherheitsprofils von AZD4721 nach Einzeldosen in verschiedenen Dosisstufen

Sicherheit, Plasma-AUC und Cmax, Plasma-AUC 0-t, t1/2λz und Tmax

Vereinigtes Königreich
Chulalongkorn University
Ratchadapiseksompotch Research Fund

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Everolimus und Atorvastatin bei gleichzeitiger Anwendung

Differenz der 12-Stunden-AUC

Thailand
AstraZeneca

Abgeschlossen

Prilosec-Bioäquivalenzstudie bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz, AUC, Cmax, Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie an gesunden Probanden zum Vergleich der Konzentrationen der Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA im Blut bei Verabreichung als drei neue Kapseln im Verhältnis zur Epanova®-Kapsel unter nüchternen und ernährten Bedingungen

Pharmakokinetik | Relative Bioverfügbarkeit | AUC | Cmax

Vereinigte Staaten
Geropharm

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie von Memantinol 20 mg Tabletten im Vergleich zu Akatinol Memantine® 20 mg Tabletten bei normalen gesunden Probanden

Bioäquivalenz, AUC, Cmax, Pharmakokinetik

Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Clopidogrel-Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz, AUC, Cmax, Pharmakokinetik

Deutschland
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie von E7389 in Kombination mit Carboplatin bei Patienten mit soliden Tumoren

Krebs

Vereinigte Staaten, Österreich, Indien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Feststellung der Gleichwertigkeit von 2 Formulierungen von Palbociclib (PD-0332991) mit dem beabsichtigten Endprodukt

Gesund

Vereinigte Staaten
Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre
Novartis

Abgeschlossen

Eine prospektive Studie zur Untersuchung der Exposition gegenüber Mycophenolsäure (MPA) durch die Fläche unter der Kurve (AUC) bei Empfängern von Nierentransplantaten, die mit Mycophenolatmofetil (MMF) behandelt wurden, und nach der Umstellung auf Mycophenolat-Natrium (EC-MPS) (AUC-MPA)

Nierentransplantation

Brasilien
Northwestern University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Jewish...

Abgeschlossen

Pre-SunBeam TEWL AUC

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
McMaster University
The Physicians' Services Incorporated Foundation

Rekrutierung

Vancomycin-Dosierung bei schweren MRSA-Infektionen: Eine randomisierte Nichtunterlegenheitsstudie zum Talspiegel versus AUC/MIC

MRSA

Kanada
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Liverpool John Moores University; Australian Catholic University

Abgeschlossen

Fettgewebefunktion und Reaktion auf körperliches Training bei Frauen mit und ohne polyzystisches Ovarialsyndrom (HIT-FAT)

PCO-Syndrom

Australien, Norwegen
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Liverpool John Moores University; Australian Catholic University

Abgeschlossen

Verbesserung der Fortpflanzungsfunktion bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom durch hochintensives Intervalltraining (IMPROV-IT)

PCO-Syndrom

Australien, Norwegen
National Taiwan University Hospital

Abgeschlossen

The Most Appropriate Parameter Correlates With Clinical Effectiveness of Vancomycin: Trough Drug Concentration or Area Under Curve (AUC)/Minimum Inhibitory Concentration (MIC)?

Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus Septicemia

Taiwan
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer intravenöser Dosen von MEDI 545 bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Lupus

Brasilien, Vereinigte Staaten, Chile, Argentinien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase I Study to Assess the Effect on Healthy Male Volunteers of Ketoconazole on the Pharmacokinetics of a Single Dose of AZD5069 Administered Orally.

Asthma, | Pharmakokinetik, | Cmax, | Tmax, | λz, | AUC, | Ketoconazole, | Metabolit

Vereinigtes Königreich
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Genexol®-PM plus Carboplatin® im Vergleich zu Genexol® plus Carboplatin® als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit Eierstockkrebs (GPMOC202)

Eierstockkrebs

Korea, Republik von
Barts & The London NHS Trust
University College London Hospitals

Abgeschlossen

Carboplatin AUC-10 mit frühem PET-Scanning bei metastasierendem Seminom (Car-PET)

Metastasierendes Seminom

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Bosutinib, verabreicht als Kapselinhalt gemischt mit Apfelmus oder Joghurt, im Vergleich zu intakten Kapseln unter nüchternen Bedingungen

Gesunde Teilnehmer

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Pharmakokinetik von AZD5423 bei unterschiedlicher Verabreichung

Bioverfügbarkeit und AUC

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine randomisierte Open-Label-Studie zum Vergleich der aktuellen Phase-II- und geplanten Phase-III-Kapselformulierung von AZD6244 (AZD6244Formula)

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der pädiatrischen Bosutinib-Kapsel im Vergleich zu handelsüblicher Tablette unter Nahrungsaufnahme

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Bosutinib-Kapseln unter nüchternen Bedingungen und Abschätzung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf oral verabreichte Bosutinib-Kapseln

Gesunde Teilnehmer

Belgien
University of Aberdeen

Abgeschlossen

Eine einzelne Ergänzung eines standardisierten Heidelbeerextrakts modifiziert die glykämische Reaktion

Typ 2 Diabetes

Vereinigtes Königreich
AZ Sint-Jan AV
Onze Lieve Vrouw Hospital

Abgeschlossen

Dosisfindung von Rivaroxaban bei der Hämodialyse

Chronisches Nierenversagen

Belgien
Pari Pharma GmbH

Abgeschlossen

Bioäquivalenz und Sicherheit von Vantobra und TOBI bei gesunden Probanden

Mukoviszidose

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Palbociclib (PD-0332991) unter nüchternen und nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

MPA-AUC-Überwachung bei Patienten, die MMF wegen diffuser kutaner oder pulmonaler Beteiligung bei systemischer Sklerose erhalten (SCLERAMAC)

Systemische Sklerose

Frankreich
University Hospital, Limoges
Hoffmann-La Roche

Unbekannt

Concentration Controlled Versus Fixed Dose of MMF in Kidney Transplant Recipients

Empfänger von Nierentransplantationen

Frankreich
RWTH Aachen University

Unbekannt

European Calciphylaxis Registry Network (EuCalNet)

Kalziphylaxie | Kalkurämische Arteriolopathie (CUA)

Deutschland
CR-CSSS Champlain-Charles-Le Moyne

Abgeschlossen

Vancomycin-Dosisanpassungen im Vergleich der Talspiegel mit der AUC/MIC-Methode unter Verwendung eines Bayes'schen Ansatzes bei einer erwachsenen Patientengruppe im Krankenhaus (VancoDATABayes)

Erwachsene | Vancomycin | Fläche unter Kurve

Kanada
Geropharm

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metformin 750 mg Tabletten XR im Vergleich zu Glucophage® Long 750 mg Tabletten XR bei normalen gesunden Probanden unter nüchternen und ernährten Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Leiden University Medical Center

Abgeschlossen

VIP: Gefäßbildgebungsprojekt. Studie zum Fortschreiten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Nierentransplantatempfängern

Herzkreislauferkrankung

Niederlande
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Vergleich der Ähnlichkeit einer Kombinationstablette aus Dapagliflozin/Metformin mit den beiden getrennt verabreichten Arzneimitteln

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Institut Claudius Regaud

Abgeschlossen

Bestimmung der optimalen Plasmaexposition von Carboplatin

Neubildungen

Frankreich
Per Damkier

Abgeschlossen

Interaction Between Paracetamol and Lamotrigine: A Clinical Interaction Study

Gesund

Dänemark
Geropharm

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bosentan 125 mg Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR) im Vergleich zu Tracleer® 125 mg Tabletten IR bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Universidade Federal Fluminense

Abgeschlossen

Unterschiedliche Anwendungsstrategien bei der Verwendung von Ambar Universal in Kavitäten der Klasse V (AUC)

Zahnrestaurationsversagen der Randintegrität

Brasilien
Hamad Medical Corporation

Noch keine Rekrutierung

Appropriateness of Carpal Tunnel Syndrome Management Compared With the AAOS Appropriate Use Criteria (CTS)

Karpaltunnelsyndrom
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Epacadostat (INCB024360) allein und in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) mit Chemotherapie und Pembrolizumab ohne Chemotherapie bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (MK-3475-434)

Neubildungen | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu Palbociclib (PD-0332991) bei Niereninsuffizienz

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
R-Pharm

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-2-Studie mit Ixabepilon plus Carboplatin und Paclitaxel plus Carboplatin bei fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs

Fortgeschrittener/metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Deutschland, Korea, Republik von, Russische Föderation, Taiwan, Australien, Italien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Argentinien, Spanien
Hospices Civils de Lyon

Unbekannt

Klinische Studie RIBAJUSTE zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Dosisanpassung von Ribavirin (RIBAJUSTE)

Chronische Hepatitis C

Frankreich
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Abgeschlossen

Serum-Insulin-Antwort nach akuter und chronischer Sucralose-Einnahme bei gesunden Freiwilligen mit variablem Body-Mass-Index

Gesund
Geropharm

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metformin 1000 mg Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR) im Vergleich zu Glucophage® 1000 mg Tabletten IR bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Heidelberg University
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Gazyvaro und Niedrigdosis-Strahlentherapie beim follikulären Lymphom im Frühstadium (GAZAI)

Stadium II Grad 1 Follikuläres Lymphom | Stadium II Grad 2 Follikuläres Lymphom | Stadium I Follikuläres Lymphom Grad 1 | Stadium II Follikuläres Lymphom Grad 2

Deutschland
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Pemetrexed und Carboplatin/Cisplatin oder Gemcitabin und Carboplatin/Cisplatin mit oder ohne IMC-1121B bei Teilnehmern, die zuvor nicht mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) behandelt wurden

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Belgien, Kanada, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Zurückgezogen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Pharmakokinetik von AZD8683 bei unterschiedlicher Verabreichung

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Ceftaroline in Healthy Subjects

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik von NKTR-118 bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten

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