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Suchen Sie in klinischen Studien nach: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Insgesamt 493261 ergebnisse

Bionovo

Beendet

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MF101 sowie der Pharmakokinetik seiner wichtigsten aktiven Komponenten

Gesund

Vereinigte Staaten
Bionovo

Unbekannt

Eine Studie über MF101 bei postmenopausalen Frauen (HERBA)

Vasomotorische Symptome | Hitzewallungen

Vereinigte Staaten
Bionovo

Abgeschlossen

Schlafqualität in CHIMES (MF101)

Schlafqualität | Symptome der Menopause

Vereinigte Staaten
Bionovo

Abgeschlossen

Clinical Trial Assessing Toxicity and Efficacy of MF101 for Hot Flashes

Hitzewallungen

Vereinigte Staaten
Bionovo

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit von MF101 bei Hitzewallungen

Hitzewallungen

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie über die Sicherheit des Medikaments Runcaciguat und wie gut es wirkt, wenn es in der höchsten Dosis verabreicht wird, die von einzelnen Patienten vertragen wird, deren Nieren nicht richtig arbeiten und gleichzeitig an hohem Blutzucker und/oder Bluthochdruck und einer Erkrankung leiden das Herz und die Blutgefäße. (CONCORD)

Chronisches Nierenleiden

Spanien, Belgien, Österreich, Deutschland, Bulgarien, Dänemark, Italien, Israel, Schweden, Finnland, Slowakei, Ukraine, Polen
Bayer

Beendet

Diese Studie sammelt Informationen über die Sicherheit von inhaliertem pegyliertem Adrenomedullin (PEG-ADM), wie das Medikament vertragen wird und wie es sich auf Patienten auswirkt, die an einer Art von Lungenversagen leiden, die dazu führt, dass sich Flüssigkeit in der Lunge ansammelt und das Atmen erschwert (ARDS) (SEAL)

Akutes Lungenversagen

Vereinigtes Königreich, Spanien, Deutschland, Tschechien, Österreich, Italien, Frankreich
Allergan

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Atogepant zur Vorbeugung von Migräne bei Teilnehmern mit episodischer Migräne

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von PDR001 in Kombination mit Sorafenib und zur Ermittlung der maximal tolerierten Dosis und/oder Phase-2-Dosis für diese Kombination bei fortgeschrittenen hepatozellulären Patienten

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland, Italien, Hongkong, Kanada, Japan, Spanien
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lacosamid im Vergleich zu Placebo (einer Pille ohne aktive Medikation) bei Patienten mit idiopathischer generalisierter Epilepsie, die bereits Antiepileptika einnehmen (VALOR)

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, S... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie testet ein neues Medikament namens BI 685509 bei Patienten mit Nierenproblemen aufgrund von Diabetes. Die Studie testet, wie BI 685509 vom Körper aufgenommen und wie gut es vertragen wird (mehrere ansteigende Dosen)

Diabetische Nephropathien

Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Tschechien, Deutschland
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Oral Armor Thyroid im Vergleich zu synthetischem T4 zur Behandlung der primären Hypothyreose bei erwachsenen Teilnehmern

Hypothyreose

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Lepodisiran auf die Reduzierung schwerer unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit erhöhtem Lipoprotein(a) – ACCLAIM-Lp(a)

Erhöhter Lp(a) | Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD)

Taiwan, Vereinigte Staaten, Spanien, Argentinien, China, Italien, Australien, Frankreich, Kanada, Japan, Belgien, Dänemark, Deutschland, Ungarn, Israel, Österreich, Korea, Republik von, Brasilien, Mexiko, Niederlande, Rumänien, Vereinigtes... und mehr
Children's Oncology Group

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Ermittlung der höchsten Imetelstat-Dosis in Kombination mit Fludarabin und Cytarabin für Patienten mit AML, MDS oder JMML, die wieder aufgetreten sind oder nicht auf die Therapie ansprechen

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäres myelodysplastisches Syndrom | Rezidivierende juvenile myelomonozytäre Leukämie
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 764532 von Menschen mit einem Tumor im Gehirn, der positiv für DLL3 ist, vertragen werden

Gliom

Spanien, Vereinigte Staaten, Schweiz, Deutschland
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Eine Studie über täglich oral verabreichtes Orforglipron (LY3502970) im Vergleich zu Insulin Glargin bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes und Adipositas oder Übergewicht bei erhöhtem kardiovaskulärem Risiko (ACHIEVE-4)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Fettleibigkeit | Übergewicht | Typ 2 Diabetes | Chronisches Nierenleiden | Übergewicht oder Adipositas

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Korea, Republik von, Indien, Truthahn, Österreich, Puerto Rico, Mexiko, Rumänien, Brasilien, Deutschland, Argentinien, Tschechien, Griechenland, Slowakei
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Dosisfindung von XXB750 bei Patienten mit resistenter Hypertonie.

Resistenter Bluthochdruck

Spanien, Vereinigte Staaten, Taiwan, Australien, Deutschland, Bulgarien, China, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Slowakei, Frankreich, Japan, Tschechien, Österreich
Pfizer

Rekrutierung

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Rimegepant zur Vorbeugung von Migräne bei Erwachsenen mit unzureichendem Ansprechen auf orale vorbeugende Medikamente

Migräne

Spanien, Kanada, Vereinigte Staaten, Polen, Belgien, Finnland, Dänemark, Österreich, Italien, Schweden, Deutschland, Australien, Vereinigtes Königreich, Mexiko
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie zur Bestimmung, wie BI 907828 vom Tumor aufgenommen wird, und zur Bestimmung der höchsten Dosis von BI 907828, die in Kombination mit einer Strahlentherapie bei Menschen mit einem Hirntumor namens Glioblastom toleriert werden könnte

Glioblastom

Belgien, Spanien, Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine
Wugen, Inc.

Rekrutierung

Dosiseskalations- und Dosisexpansionsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von allogenen Anti-CD7-CAR-T-Zellen (WU-CART-007) bei Patienten mit hämatologischen Malignomen CD7+

Akute myeloische Leukämie | Sezary-Syndrom | Anaplastisches großzelliges Lymphom | Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom | Adulte T-Zell-Leukämie | Adultes T-Zell-Lymphom | Hepatosplenales T-Zell-Lymphom | Peripheres T-Zell-Lymphom | Extranodales NK/T-Zell-Lymphom | Enteropathie-assoziiertes T-Zell-Lymphom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
NewAmsterdam Pharma
Monash University

Rekrutierung

Kardiovaskuläre Outcome-Studie zur Bewertung der Wirkung von Obicetrapib bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen (PREVAIL)

Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung

Vereinigte Staaten, Israel, Italien, Spanien, Kanada, Tschechien, Polen, China, Dänemark, Niederlande, Finnland, Japan, Australien, Ungarn, Deutschland, Kroatien, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Südafrika, Georgia, Jordanien, S... und mehr
ABL Bio, Inc.

Rekrutierung

Dies ist eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ABL503 und zur Bestimmung der maximal tolerierten Dosis (MTD) und der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) von ABL503 bei Patienten mit progressiven lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung von Blinatumomab in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter B-lymphoblastischer Leukämie

Down-Syndrom | B Akute lymphoblastische Leukämie | B Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
Actelion

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Macitentan- und Tadalafil-Monotherapien mit der entsprechenden Fixdosis-Kombinationstherapie bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) (A DUE)

Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) (WHO-Gruppe 1 PH)

Vereinigte Staaten, Japan, Taiwan, Truthahn, Kanada, China, Deutschland, Spanien, Italien, Malaysia, Ungarn, Russische Föderation, Brasilien, Australien, Bulgarien, Tschechien, Mexiko, Polen, Südafrika
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Selinexor mit mehreren Standard-Chemotherapie- oder Immuntherapieschemata bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Metastasierendes Nierenzellkarzinom | Metastasierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Metastasierendes Melanom | Eileiterkarzinom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Bayer
Xcenda, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um zu erfahren, wie gut Riociguat wirkt, wie sicher es ist und wie es unter realen Bedingungen bei Patienten in den Vereinigten Staaten angewendet wird, die Riociguat wegen Bluthochdruck in den Arterien erhalten, die Blut vom Herzen zur Lunge transportieren ( Pulmonale arterielle Hypertonie, PAH) (ROAR)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine langfristige Sicherheits- und Verträglichkeitserweiterungsstudie zur Bewertung von Atogepant zur Prävention von chronischer oder episodischer Migräne

Chronische Migräne | Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralem GB2064 bei Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose

Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Australien
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik einer höheren Ocrelizumab-Dosis bei Erwachsenen mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Argentinien, Polen, Kanada, Australien, Belgien, Brasilien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Peru, Portugal, Russische Föderation, Spanien, Schweiz, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes...
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie der Körper unterschiedliche Dosen von BI 474121 aufnimmt und verträgt und ob es einen Unterschied macht, ob BI 474121 als Tablette oder als Getränk eingenommen wird.

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie an gesunden Männern testet, wie unterschiedliche Dosen von BI 894416 vom Körper aufgenommen werden und wie gut BI 894416 vertragen wird

Gesund

Deutschland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalations- und Expansionsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO7283420.

Akute myeloische Leukämie

Australien, Italien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Taiwan, Deutschland, Frankreich
Azafaros A.G.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralem AZ-3102 bei Patienten mit GM2-Gangliosidose oder Niemann-Pick-Typ-C-Krankheit (RAINBOW)

Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | GM2 Gangliosidose

Brasilien
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Beendet

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem Edaravon bei Patienten mit ALS

ALS

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Kanada, Deutschland, Japan, Italien, Schweiz
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit oraler ABBV-744-Tablette allein oder in Kombination mit oraler Ruxolitinib-Tablette oder oraler Navitoclax-Tablette bei erwachsenen Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Bulgarien, Chile, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Spanien, Schweden, Truthahn
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wird an gesunden japanischen Freiwilligen durchgeführt. Dabei wird untersucht, wie unterschiedliche Dosen von BI 730357 vom Körper aufgenommen werden und wie gut sie vertragen werden

Gesund

Japan
NYU Langone Health
Dyax Corp.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Sicherheit von Ecallantid bei Kindern und Jugendlichen mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem Typ I und II

Vereinigte Staaten
Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie bei Kindern im Alter von 6 bis unter 18 Jahren mit Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Brasilien, Truthahn, Polen, Mexiko, Kolumbien, Italien, Argentinien, Bulgarien, Ungarn, Südafrika, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wird an gesunden japanischen Freiwilligen durchgeführt. Es wird untersucht, wie unterschiedliche Dosen von BI 1015550 vom Körper aufgenommen und wie gut sie vertragen werden.

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

This Study is Done in Healthy Japanese Volunteers. It Looks at How Different Doses of BI 705564 Are Taken up in the Body and How Well They Are Tolerated

Gesund
ABL Bio, Inc.
National OncoVenture

Abgeschlossen

Dies ist eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des Studienmedikaments ABL001 und zur Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und/oder der empfohlenen Phase-2-Studiendosis von ABL001

Fortgeschrittene solide Tumoren

Korea, Republik von
Vyne Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Serlopitant bei Pruritus (Juckreiz) bei atopischer Dermatitis (ATOMIK)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie einer Reihe von oral verabreichten Linaclotid-Dosen an Kinder im Alter von 7-17 Jahren mit Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (LIN-MD-63)

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung

Vereinigte Staaten, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine offene Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ASA404 bei erwachsenen Krebspatienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Histologisch nachgewiesene und radiologisch bestätigte solide Tumoren

Italien, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der E/C/F/TAF-Festdosiskombination (FDC) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen unter chronischer Hämodialyse

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Österreich, Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von festen Dosen von intranasalem Esketamin plus einem oralen Antidepressivum bei erwachsenen Teilnehmern mit behandlungsresistenter Depression (TRANSFORM-1)

Behandlungsresistente Depression

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Mexiko, Kanada, Brasilien, Estland, Ungarn, Slowakei
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit von BAY 63-2521, wie es toleriert wird und wie der Körper das Studienmedikament aufnimmt, verteilt und ausscheidet, verabreicht als orale Einzeldosis von 1 mg Tablette bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion und gesunden Teilnehmern, abgestimmt auf Alter, Geschlecht und Gewicht

Klinische Pharmakologie

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit von BAY 63-2521, Wie es toleriert wird und wie der Körper das Studienmedikament aufnimmt, verteilt und ausscheidet, verabreicht als orale Einzeldosis von 1 mg Tablette bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion und gesunden Teilnehmern gleichen Alters -, Geschlecht- und Gewicht

Klinische Pharmakologie

Deutschland
Bayer

Beendet

Studie zur Sicherheit von Neladenoson Bialanat, wie es vertragen wird und wie der Körper es absorbiert, verteilt und ausscheidet Studie Dug Gabe als orale Einzeldosis bei Teilnehmern mit Leberfunktionsstörungen und gesunden Teilnehmern, abgestimmt auf Alter, Geschlecht und Gewicht

Pharmakologie, Klin

Deutschland
Bayer

Beendet

Studie zur Sicherheit von Neladenoson Bialanat, wie es vertragen wird und wie der Körper es absorbiert, verteilt und ausscheidet Studie Dug Gabe als orale Einzeldosis von 10 mg Tablette mit sofortiger Wirkstofffreisetzung bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion und gesunden Teilnehmern gleichen Alters -, Geschlecht- und Gewicht

Pharmakologie, Klin

Deutschland

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