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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Wagner Grade 1 or 2 foot ulcers

Insgesamt 240676 ergebnisse

Seoul National University Hospital

Unbekannt

Überprüfen Sie die Wirksamkeit von rTMS mithilfe von MEG (rTMS)

Tinnitus

Korea, Republik von
Fuzhou General Hospital

Unbekannt

DC Vaccine Therapy Combined With Cytokine-Induced Killer Cell in Treating Patients With Renal Cell Carcinoma

Nierenzellkarzinom

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Effect of a Pharmaceutical Intervention on the Level of Control of the Asthmatic Patient

Asthma

Spanien
University Hospital, Umeå

Rekrutierung

Multizentrische Studie zur Diagnose und Behandlung von perianalen Abszessen

Perianaler Abszess | Inkontinenz | Analfisteln

Schweden
CAR-T (Shanghai) Biotechnology Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zu Pulpa-mesenchymalen Stammzellen bei der Behandlung von primärer leichter bis mittelschwerer Knie-Osteoarthritis

Knie Arthrose

China
Fudan University

Unbekannt

Schnittschmerz und Uteruskontraktionsschmerz nach Kaiserschnitt

C.Lieferung; Chirurgie (Zurück), Gynäkologie
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Multizentrische, randomisierte, offene Studie zur Beurteilung, ob die Behandlung mit Mycophenolat-Natrium (MPS) eine höhere Dosisoptimierung im Vergleich zu Mycophenolat-Mofetil (MMF) ermöglicht, was zu einer Dosisreduktion von Tacrolimus führt. Maximiza-Studie. (MAXIMIZA)

Prophilaxe einer akuten Abstoßung bei Patienten, die ein Nieren-Allotransplantat erhalten

Spanien
Mansoura University

Abgeschlossen

Management von grenzwertigen Gallengangssteinen (CBDS)

Gewöhnlicher Gallengangsstein
Boston Children's Hospital
Boston University; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...

Abgeschlossen

Nutrition Study for School Age Children

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Belén Retamal-Valdes

Unbekannt

Amoxicillin und Metronidazol während der Parodontalbehandlung (MOMENT)

Chronische Parodontitis

Brasilien
Mansoura University

Abgeschlossen

Frühe vs. späte Cholezystektomie nach Entfernung von Choledochussteinen (ERCP)

Gallenblasen- und Gallengangssteine
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat bei der Behandlung von DMARD-naiven Erwachsenen mit früher aktiver rheumatoider Arthritis (C-early)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Kolumbien, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes...
UCB Pharma

Beendet

Hormon- und Lipidspiegel bei männlichen Probanden nach einem Wechsel von Carbamazepin zu Lacosamid (VICTOR)

Epilepsie, teilweise

Österreich, Deutschland, Spanien
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Zweite Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen und älteren Menschen sowie zur Bewertung der Immunogenität und der gleichzeitigen Impfung mit einem Pneumokokken-Impfstoff in einer Untergruppe

Grippe

Polen
UCB BIOSCIENCES GmbH

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability of Single Dose Lacosamide in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Gesund | Nierenfunktionsstörung

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von lyophilisiertem Certolizumab Pegol bei der Behandlung von Anzeichen und Symptomen rheumatoider Arthritis und bei der Vorbeugung von Gelenkschäden bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kroatien, Tschechien, Estland, Finnland, Frankreich, Ungarn, Israel, Lettland, Litauen, Mexiko, Neuseeland, Russische Föderation, Serbien, Slowakei, U...
UCB Pharma SA
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der kurz- und langfristigen Wirksamkeit von Certolizumab Pegol plus Methotrexat im Vergleich zu Adalimumab plus Methotrexat bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA), die unzureichend auf Methotrexat ansprechen

Rheumatoide Arthritis

Rumänien, Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung auf eine Lacosamid-Monotherapie bei fokalen Anfällen (ALEX-MT)

Epilepsie

Österreich, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Irland, Italien, Polen, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Beendet

Certolizumab Pegol zur Behandlung von Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (RA) und Morbus Crohn (CD)

Rheumatoide Arthritis | Morbus Crohn

Russische Föderation
UCB Pharma
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik (PK) bei japanischen Patienten mit Niereninsuffizienz ohne Epilepsie

Gesunde Probanden | Nierenfunktionsstörungen

Japan
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Offene, randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zu LEV als Monotherapie bei Patienten mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

China
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtung der Behandlung mit Certolizumab Pegol in der täglichen Praxis (FasT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
Sanol GmbH

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, parallele, aktiv kontrollierte, randomisierte Doppel-Dummy-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Anämie-Patienten

Eisenmangelanämie

China
UCB Pharma

Abgeschlossen

Behandlungspräferenz von Pflegekräften und Ärzten bei Parkinson-Patienten, die mit Neupro® behandelt werden und Unterstützung durch Pflegekräfte benötigen (CARE-ACT)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Auswirkung auf die Schwere der RLS-Symptome nach der Umstellung auf Neupro® bei Patienten, bei denen zuvor eine Augmentation aufgetreten war (AURORA)

Syndrom der ruhelosen Beine

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Langzeiteffekte einer frühen Reaktion auf Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA). (RA-PROACTIVE)

Arthritis, Rheuma

Irland, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Risiken von Nebenwirkungen, Drogenmissbrauch und Abhängigkeit bei Patienten, die Xyrem ® auf Rezept erhalten haben

Narkolepsie

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Irland, Italien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zu Levetiracetam bei japanischen pädiatrischen Patienten mit partiellen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
EA Pharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu E6011 bei Teilnehmern mit aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Tschechien, Ungarn, Japan, Polen, Russische Föderation
InDex Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit von Cobitolimod bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CONDUCT)

Colitis ulcerosa

Ungarn, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Schweden, Ukraine
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat bei der Behandlung von krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD)-naiven Erwachsenen mit früher aktiver rheumatoider Arthritis (C-early)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Kolumbien, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes...
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Vimpat® als Zusatztherapie zu einem Antiepileptikum als Basistherapie hinzugefügt (VITOBA)

Epilepsien, teilweise

Deutschland
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrutierung

Binimetinib plus Encorafenib Real Life-Untersuchung zur Behandlung von Melanomen der nächsten Generation (BERING)

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Österreich, Deutschland, Schweiz
Pierre Fabre Pharma AG

Abgeschlossen

Real-Life-Studie zu Eisen-Isomaltosid 1000 bei der Behandlung von ID bei chronischer Nierenerkrankung, Herzinsuffizienz, Gynäkologie, IBD, Krebs und elektiven Operationen (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Eisenmangelanämie | Eisenmangel

Schweiz
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Certolizumab Pegol bei Patienten mit axialer Spondyloarthritis im täglichen Leben (CIMAX)

Axiale Spondyloarthritis

Belgien, Deutschland, Griechenland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie mit Levetiracetam bei Epilepsiepatienten mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (mit Ausnahme von partiellen Anfällen, die sich zu sekundär generalisierten Anfällen entwickeln)

Epilepsie | Generalisierte tonisch-klonische Anfälle

China, Japan
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie mit Neupro® zur Bewertung der Schmerzwahrnehmung des Patienten im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit (NEUPAD)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Österreich
UCB Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Levetiracetam im Vergleich zu Topiramat als Zusatztherapie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Epilepsie

Korea, Republik von
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Levetiracetam-Monotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter fokaler Epilepsie

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine offene Studie zu L059 intravenös (IV) bei japanischen Epilepsiepatienten mit partiellen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Pharma

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu CDP7657 bei gesunden Probanden und Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Erkrankungen des Immunsystems | Autoimmunerkrankungen | Lupus erythematodes, systemisch | Haut- und Bindegewebserkrankungen | Bindegewebskrankheit

Belgien, Bulgarien, Deutschland
University of Colorado, Denver

Rekrutierung

Unterbrechung der sitzenden Zeit zur Verbesserung der Glukosekontrolle in einer Population mit einem Risiko für die Entwicklung von Typ-2-Diabetes (BURST2D)

Prädiabetes

Vereinigte Staaten
ARCAGY/ GINECO GROUP
Tesaro, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Rezidivierendes OvarialkarzinomSarkom Anti-pd-1 Niraparib (ROCSAN)

Ovariales Karzinosarkom | Karzinosarkom des Endometriums

Frankreich
University of Health Sciences Lahore

Noch keine Rekrutierung

Auswirkungen der Self-Thai-Fußmassage auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktionsbehinderung bei Patienten mit peripherer Neuropathie

Periphere diabetische Neuropathie
Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Rekrutierung

Talocalcaneus-Winkel in der Fersenspornbildung

Plantarfasziitis | Fuß Kallus

Truthahn
Akdeniz University

Rekrutierung

Bewertung der Embryolebensfähigkeit und Reexpansion nach dem Auftauen in Embryonen im Blastozystenstadium

Unfruchtbarkeit

Truthahn
Riphah International University

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Metronidazol- und Minocyclin-Gelen zur Behandlung von Patienten mit diabetischer Parodontitis

Diabetes Mellitus | Parodontitis

Pakistan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination and Ribavirin for 12 or 24 Weeks in Participants With Chronic Genotype 1 or 2 Hepatitis C Virus Infection Who Have Previously Failed a Direct-Acting Antiviral-Containing Regimen

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Japan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Induktion/Vereinfachung mit Atazanavir + Ritonavir + Abacavir/Lamivudin-Festdosiskombination bei HIV-1-Infektion

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Gazi University
Hacettepe University; Cukurova University; Marmara University; Istanbul University; TC Erciyes University und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Bewertung des Status der frühzeitig erreichten enteralen Zielernährung und IFABP als Biomarker der Ernährungsunverträglichkeit bei kritisch kranken Kindern (ERTENIFABPICU)

Enterale Ernährung | Fütterungsunverträglichkeit | Darmfettsäurebindendes Protein

Deutschland

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Belarus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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