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Suchen Sie in klinischen Studien nach: to investigate safety and tolerability in Healthy subjects during 4 weeks of administration

Insgesamt 498266 ergebnisse

Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der IDP-123-Lotion für die Tazorac®-Creme bei der Behandlung von Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von IV QPX2014 in Kombination mit QPX7728 bei gesunden erwachsenen Probanden

Bakterielle Infektionen

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Wellcome Trust

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von KAE609, das gesunden Probanden intravenös verabreicht wird

Malaria

Belgien
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Zweite Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen und älteren Menschen sowie zur Bewertung der Immunogenität und der gleichzeitigen Impfung mit einem Pneumokokken-Impfstoff in einer Untergruppe

Grippe

Polen
Sanol GmbH

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, parallele, aktiv kontrollierte, randomisierte Doppel-Dummy-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Anämie-Patienten

Eisenmangelanämie

China
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

Postoperative thorakale epidurale Analgesie versus intravenöse patientenkontrollierte Analgesie für Leber und/oder Bauchspeicheldrüse

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Leberkrebs

Vereinigte Staaten
Fudan University

Unbekannt

Schnittschmerz und Uteruskontraktionsschmerz nach Kaiserschnitt

C.Lieferung; Chirurgie (Zurück), Gynäkologie
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Investigate the Recovery, Excretion and Pharmacokinetics of [14C]-GSK2140944 Administered as a Single Intravenous and Single Oral Dose to Healthy Adult Male Subjects

Infektionen, Atemwege

Vereinigtes Königreich
Seoul National University Hospital

Unbekannt

Überprüfen Sie die Wirksamkeit von rTMS mithilfe von MEG (rTMS)

Tinnitus

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Überwachung von Olmesartanmedoxomil in Kombination mit Hydrochlorothiazid nach dem Inverkehrbringen

Hypertonie
Janssen Korea, Ltd., Korea

Beendet

Eine vergleichende Studie zur Patientenzufriedenheit zwischen fortgesetzter Verabreichung früherer Antipsychotika und Umstellung auf Paliperidon ER bei unzufriedenen Patienten mit früherem Antipsychotikum

Schizophrenie

Korea, Republik von
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Einfluss des SLCO2B1-Polymorphismus auf die PK von Voriconazol in CYP2C19 PM

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung von intravenösem Ondansetron auf die Herzleitung im Vergleich zu Placebo und Moxifloxacin bei gesunden erwachsenen Probanden

Übelkeit und Erbrechen, Chemotherapie-induziert

Vereinigte Staaten
Kura Oncology, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Ziftomenib in Kombination mit Venetoclax/Azacitidin, Venetoclax oder 7+3 bei Patienten mit AML

Akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie, im Rückfall | Myeloisches Sarkom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Akute Leukämie des gemischten Phänotyps | Akute Leukämie gemischter Abstammung | Refraktärer AML | NPM1-Mutation | Mixed-Lineage-Leukämie-Genmutation | AML mit mutiertem... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat bei der Behandlung von DMARD-naiven Erwachsenen mit früher aktiver rheumatoider Arthritis (C-early)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Kolumbien, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes...
Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Rekrutierung

Optimierte Antibiotikatherapie bei Patienten mit Subarachnoidalblutung (ES) und Hirnblutung (EC) (TANDEM)

Subarachnoidalblutung | Therapeutische Arzneimittelüberwachung | Hirnblutung

Italien
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Suspendiert

Inotuzumab Ozogamicin und Frontline-Chemotherapie bei der Behandlung junger Erwachsener mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer B-Leukämie

B Akute lymphoblastische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada
UCB Pharma

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von intravenösem Brivaracetam (Infusion oder Bolus) als adjunktive antiepileptische Therapie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Erholung, Ausscheidung und Pharmakokinetik von 14C -GSK1322322 nach einer intravenösen und einer oralen Gabe

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
UCB Japan Co. Ltd.
Parexel

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von iv Lacosamid bei japanischen Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Pharma SA
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der kurz- und langfristigen Wirksamkeit von Certolizumab Pegol plus Methotrexat im Vergleich zu Adalimumab plus Methotrexat bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA), die unzureichend auf Methotrexat ansprechen

Rheumatoide Arthritis

Rumänien, Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung auf eine Lacosamid-Monotherapie bei fokalen Anfällen (ALEX-MT)

Epilepsie

Österreich, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Irland, Italien, Polen, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Risiken von Nebenwirkungen, Drogenmissbrauch und Abhängigkeit bei Patienten, die Xyrem ® auf Rezept erhalten haben

Narkolepsie

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Irland, Italien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Lacosamid als Monotherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Levetiracetam im Vergleich zu Topiramat als Zusatztherapie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Epilepsie

Korea, Republik von
UCB Pharma

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu CDP7657 bei gesunden Probanden und Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Erkrankungen des Immunsystems | Autoimmunerkrankungen | Lupus erythematodes, systemisch | Haut- und Bindegewebserkrankungen | Bindegewebskrankheit

Belgien, Bulgarien, Deutschland
Lei Li

Rekrutierung

Kombination von Nimotuzumab und Strahlentherapie bei rezidivierendem Plattenepithelkarzinom des Gebärmutterhalses

Rezidivierendes Zervixkarzinom | Strahlentherapie | Objektive Antwortrate | Gesamtüberleben | Progressionsfreies Überleben | Epidermischer Wachstumsfaktorenempfänger | Nimotuzumab

China
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie oder lymphoblastischem T-Zell-Lymphom

T Akute lymphoblastische Leukämie | T Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland, Schweiz
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzeldosis von GZ402668 bei Patienten mit progressiver Multipler Sklerose

Progressive Multiple Sklerose

Deutschland
Zhejiang University

Zurückgezogen

Phase II Study of Maintenance Treatment of Nimotuzumab for Advanced Esophageal Carcinoma

Stadium IV Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

China
Brooke Army Medical Center

Rekrutierung

Virtuelle Realität zur Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit der peripheren IV-Platzierung

Perioperative Pflege | Verfahrensschmerz | Verfahrensangst

Vereinigte Staaten
Lazarski University
Poznan University of Medical Sciences; Wroclaw Medical University; Medical University...

Abgeschlossen

Intravaskulärer Zugang bei vermutetem/bestätigtem COVID-19-Patienten

Schock | Notfallmedizin | Herzstillstand

Polen
VA Office of Research and Development

Abgeschlossen

Apoptotic Cell (AC) Uptake by Human Alveolar Macrophages (AM)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Zurückgezogen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Sancuso und IV Granisetron bei Patienten im Alter von 2 bis 5 Jahren

Durch Chemotherapie induzierte Übelkeit und Erbrechen
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Zurückgezogen

Pharmakokinetik und Sicherheit von Sancuso und IV Granisetron in der Pädiatrie im Alter von 6 bis 12 Jahren

Durch Chemotherapie induzierte Übelkeit und Erbrechen
Ageless Regenerative Institute
Instituto de Medicina Regenerativa

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit von aus Fettgewebe gewonnenen Stammzellen bei nicht-ischämischer Herzinsuffizienz

Nicht-ischämische Herzinsuffizienz

Mexiko
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Orale versus intravenöse Rehydration zur Vorbeugung von Dehydratation bei Frühgeborenen während der ersten Lebenstage. (SROPREMA)

Enterale Ernährung | Säugling mit niedrigem Geburtsgewicht

Frankreich
Cytokinetics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer intravenösen Infusionsbehandlung mit Omecamtiv Mecarbil bei Patienten mit linksventrikulärer systolischer Dysfunktion, die wegen akuter Herzinsuffizienz ins Krankenhaus eingeliefert wurden (ATOMIC-AHF)

Herzfehler

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Italien, Niederlande, Belgien, Frankreich, Tschechien, Australien, Russische Föderation, Ungarn, Polen, Bulgarien, Slowakei, Vereinigtes Königreich, Finnland, Griechenland, Litauen, N...
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Offene, randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zu LEV als Monotherapie bei Patienten mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

China
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Neupro® (Rotigotin) und L-Dopa-Kombinationstherapie bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (NEUPART)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtung der Behandlung mit Certolizumab Pegol in der täglichen Praxis (FasT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Behandlungspräferenz von Pflegekräften und Ärzten bei Parkinson-Patienten, die mit Neupro® behandelt werden und Unterstützung durch Pflegekräfte benötigen (CARE-ACT)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland
Peking University Third Hospital

Noch keine Rekrutierung

Study of Nimotuzumab Combined With IMRT in Elder Patients With Cervical Squamous Cell Carcinoma

Zervikales Plattenepithelkarzinom

China
Roswell Park Cancer Institute
NeuroEndocrine Tumor Research Foundation (NETRF)

Rekrutierung

Survivin Long Peptide-Impfstoff bei der Behandlung von Patienten mit metastasierenden neuroendokrinen Tumoren

Lungenatypischer Karzinoidtumor | Metastasierender neuroendokriner Tumor der Bauchspeicheldrüse | Lungentypischer Karzinoidtumor

Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine
AssureRx Health, Inc.

Beendet

Kombinatorische Pharmakogenomik-Tests bei behandlungsnaiver Major Depression

Depression | Depression | Depression | Depressionen, Unipolar | Depressive Episode

Vereinigte Staaten
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Unbekannt

Nimotuzumab in Kombination mit Radiochemotherapie zur Behandlung von Hirnstammtumoren bei Kindern

Neubildung des Hirnstamms im Kindesalter

China
Yonsei University

Abgeschlossen

Phase II Study of Gefitinib Plus Nimotuzumab Versus Gefitinib in Non-small Cell Lung Cancer (DATE)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Korea, Republik von
University Medical Center of Southern Nevada

Unbekannt

Besteht ein Sicherheitsunterschied zwischen IV-Push- und IV-Piggyback-Antibiotika? (IVP-ABX)

Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

A Study to Evaluate the Effect of GSK1322322 on Cardiac Conduction as Assessed by 12-lead Electrocardiogram in Healthy Volunteers

Infektionen, bakteriell
UCB Pharma

Beendet

Eine 12-wöchige Studie zur Beurteilung von Veränderungen der Gelenkentzündung mittels Ultraschall bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) (SWIFT)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten

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