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Ensayos clínicos sobre Anemia por deficiencia de ácido fólico
Total 1149 resultados
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoHomocistinuria por deficiencia de cistationina beta-sintasaEstados Unidos, Reino Unido, Australia
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Radboud University Medical CenterAún no reclutandoDispepsia | Síndrome del intestino irritable | Dolor abdominal | Utilización de atención médica | Ayuda para la decisión | Resultados informados por el paciente | Cálculo biliar; Cólico | Dolor abdominal superior
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoDeficiencia de esfingomielinasa ácida humanaReino Unido, Estados Unidos
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Chung-Hsing WangSanofiAún no reclutandoEnfermedad de GaucherTaiwán
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SanofiReclutamientoDeficiencia de esfingomielinasa ácida (ASMD)Francia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoInfarto de miocardio | Enfermedades cardíacas | Enfermedades cardiovasculares | Trastornos cerebrovasculares | Enfermedades vasculares periféricas | Aterosclerosis | Hiperhomocisteinemia
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University Of PerugiaReclutamientoObesidad | Cetosis | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Dieta CetogénicaItalia
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Agnes GARTNERTerminadoSíndrome metabólico | Iron Deficiency, | Anaemia, | Overweight,Marruecos, Túnez
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Bezmialem Vakif UniversityTerminadoApoplejía Isquémica | Deficiencia de prolidasaPavo
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de Wilson | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAEspaña, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
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SanofiReclutamientoDeficiencia de esfingomielinasa ácida | Enfermedad de Gaucher, EsplenomegaliaFrancia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Israel
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University Hospital, CaenInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; National Research...DesconocidoAlcoholismo | Trastorno amnésico por alcoholFrancia
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University of AarhusReclutamientoTrastorno del ciclo de la urea | UremiaDinamarca
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SanofiPulse Infoframe Ltd.ReclutamientoEnfermedades de Niemann-Pick | Deficiencia de esfingomielinasa ácidaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Francia
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaCroacia, Estados Unidos, Italia, Bélgica, Chequia
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Roswell Park Cancer InstituteTerminadoMielofibrosis primaria | Policitemia vera | Leucemia mielomonocítica crónica | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia mielomonocítica juvenil | Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a la mucosa | Linfoma de células B de la zona marginal... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanguine BiosciencesTerminadoDepresión | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerosis múltiple | Cancer de RIÑON | Cáncer de cuello uterino | Diabetes mellitus | Leucemia | Cáncer de mama | Enfermedades Renales Crónicas | Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfermedad de Parkinson | Lupus eritematoso sistémico | Mieloma múltiple | Hepatitis B | Inso... y otras condicionesEstados Unidos
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaReclutamientoEnfermedades de Niemann-Pick | Enfermedad de Gaucher | Esplenomegalia | Deficiencia de esfingomielinasa ácida | ASMDEspaña
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Raydiant Oximetry, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresReclutamientoDeficiencia de oxígeno | Complicaciones Fetales | Hipoxia Fetal | Condiciones Fetales | Sufrimiento fetal | Trabajo de parto (obstetricia)--Complicaciones | Anoxia Fetal LaboralEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Aún no reclutandoEnfermedades autoinmunes | Lupus eritematoso sistémico | Inmunodeficiencia Primaria | Hepatitis autoinmune | Artritis reumatoide juvenil idiopática | EII | Enfermedad reumatológica autoinmune | Diabetes autoinmune | APROPIADO | IPEX | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune | Trombocitopenia... y otras condiciones
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Niemann-Pick | Deficiencia de esfingomielinasa ácidaEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónMucopolisacaridosis II | Enfermedad de Fabry | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisacaridosis VI | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Gaucher | Xantomatosis cerebrotendinosa | Mucopolisacaridosis IV A | Gangliosidosis GM1 | Mucopolisacaridosis VII | Deficiencia... y otras condicionesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoSíndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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Atara BiotherapeuticsYa no está disponibleTrastornos linfoproliferativos | Complicaciones del trasplante de células madre | Infecciones por el virus de Epstein-Barr (VEB) | Linfoma asociado a EBV+ | Enfermedad linfoproliferativa postrasplante asociada a EBV+ (EBV+ PTLD) | Viremia de Epstein-Barr | Linfoma, relacionado con el SIDA | Enfermedad... y otras condiciones
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)TerminadoSíndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos
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Jesse RomanGenentech, Inc.DesconocidoEnfermedad pulmonar intersticial | Síndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos, Puerto Rico
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiradoColitis | Citoquinas | Síndrome de Hermanski-Pudlak | Linfocitos | Evaluación de medicamentosEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoFibrosis pulmonar | Enfermedad metabólica | Albinismo oculocutáneo | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) | Deficiencia de reserva de plaquetasEstados Unidos
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Mayo ClinicReclutamientoCistinuria | Hiperoxaluria | Enfermedad de la abolladura | Síndrome de Lowe | Deficiencia de adenina fosforribosiltransferasaEstados Unidos, Canadá, Islandia, Israel
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoFibrosis pulmonar | Voluntarios Saludables | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoFibrosis pulmonar | Errores innatos del metabolismo | Albinismo | Albinismo oculocutáneo | Deficiencia de reserva de plaquetasEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditariasEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCáncer | Mielofibrosis | Fibrosis pulmonar | Enfermedad de Gaucher | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)TerminadoMielofibrosis primaria | Leucemia mielomonocítica crónica | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia mielomonocítica juvenil | Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a la mucosa | Linfoma de células B de la zona marginal ganglionar | Linfoma de Burkitt en adultos recidivante y otras condicionesEstados Unidos
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Maastricht University Medical CenterInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradoresReclutamientoMucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condicionesEstados Unidos