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Ensayos clínicos sobre Predisposición genética
Total 14681 resultados
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China Medical University HospitalDesconocidoEnterovirus 71, Genética del huésped, Social, Comportamiento, Factores ambientales
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Prader-Willi | Trastorno genéticoAlemania, Dinamarca, Suiza
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Peking University People's HospitalWest China Hospital; Chinese Academy of Sciences; Shanghai Pulmonary Hospital,... y otros colaboradoresDesconocidoTrastorno genético | Infecciones adquiridas en la comunidad | Infecciones respiratorias | Interacciones huésped-patógenoPorcelana
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Hospital General Universitario de ValenciaAún no reclutandoSíndrome de cirugía de espalda fallida | Estimulación de la médula espinal | Cambio GenéticoEspaña
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Pamukkale UniversityTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Ejercicio aerobico | Respuesta genéticaPavo
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Terminado
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Clinical Hospital Center RijekaKarolinska Institutet; University Medical Centre Ljubljana; Croatian Science FoundationInscripción por invitaciónEnfermedad de Parkinson | Enfermedad genética | Microbiota | Enfermedad neurodegenerativa | Respuesta neuroinflamatoriaCroacia
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National Institute of Mental Health (NIMH)TerminadoEsquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo | Psicosis | Trastornos psicóticos de inicio en la infancia | Estructura genéticaEstados Unidos
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Regeneron PharmaceuticalsSanofiTerminadoHipersensibilidad, Inmediata | Dermatitis Atópica | Dermatitis atópica de moderada a grave | Dermatitis, Dermatitis Atópica | Eccema, Enfermedades De La Piel, Piel | Enfermedades Genéticas, Genética | Enfermedades Innatas De La Piel | Enfermedad, Piel Eccematosa | Hipersensibilidad, Enfermedades del...Estados Unidos, Canadá
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The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityReclutamientoGlioma | Variación de secuencia molecular | Cambio GenéticoPorcelana
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National Institute of Nursing Research (NINR)RetiradoDolor | Amputación | Polimorfismo-Genético
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Nottingham University Hospitals NHS TrustKing's College Hospital NHS Trust; The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Manchester... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades de las vías respiratorias | Enfermedades pulmonares | Fibrosis quística | Enfermedad genética | Enfermedad del sistema digestivo | Enfermedad pancreáticaReino Unido
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New York Blood CenterTerminadoLinfoma | Leucemia | Mielodisplasia | Enfermedad genética | Anemia aplásica severaEstados Unidos
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University Hospital, EssenDesconocidoEnfermedad de la arteria coronaria | Hemodinámica | Polimorfismo genéticoAlemania
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Noonan | Trastorno genéticoSuecia
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Chinese University of Hong KongReclutamientoApoplejía Isquémica | Enfermedad genética | Aterosclerosis CerebralHong Kong
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Vanderbilt UniversityTerminadoDepresión | Fibrosis | Neoplasias de Cabeza y Cuello | Linfedema | Biomarcadores | Polimorfismo GenéticoEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad genética | GenómicaEstados Unidos, Sierra Leona
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Joyce TengReclutamientoSaludable | Epidermólisis Bullosa | Enfermedad genética de la piel | Epidermólisis ampollosa distrófica | Epidermólisis ampollosa simple | Epidermólisis ampollosa de la uniónEstados Unidos
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Renaissance RXSyntactxDesconocidoGenética del metabolismo de las drogasEstados Unidos
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Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Sun Yat-sen University; The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityReclutamientoCáncer | Cáncer de pulmón | Variación de la secuencia del producto genético | Anomalía genéticaPorcelana
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Changhai HospitalActivo, no reclutandoPancreatitis crónica | Fumar, Tabaco | Bebiendo alcohol | Mutación genética
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCancer de RIÑON | Neoplasias Renales | Neumotórax | Proteína FLCN humanaEstados Unidos
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University Medical Centre LjubljanaTerminadoParálisis cerebral | Metabolismo, errores congénitos | Retraso en el desarrollo | Enfermedad genéticaEslovenia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoDolor | Genotipo | Variación genética | Prueba sensorial cuantitativa (QST) | GCH1Estados Unidos
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamientoEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Trastorno del transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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Nantes University HospitalTerminadoAsma no atópica | Estudio GenéticoFrancia
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PETHEMA FoundationTerminadoLLA con cromosoma Filadelfia negativo o BCR-ABL negativo, CD19 positivoEspaña
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Regeneron PharmaceuticalsAún no reclutandoEsteatohepatitis no alcohólica (EHNA) | Enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) | Factor de riesgo genético
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University of PennsylvaniaReclutamientoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | GenéticaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoMelanoma | Polimorfismo genéticoFrancia
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.TerminadoEnfermedad genética | Cistinosis | Mutación sin sentidoCanadá
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoEnfermedad cardiovascular | Diabetes | Cáncer | Drepanocito | Detección genéticaEstados Unidos
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Hospital Vall d'HebronReclutamientoCáncer colonrectal | Metástasis hepáticas | Cambio GenéticoEspaña
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoTrastorno genético | Anemia aplásica severa | Síndrome de inmunodeficienciaEstados Unidos
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NewAmsterdam PharmaActivo, no reclutandoDislipidemias | Hipercolesterolemia | Hiperlipoproteinemias | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Hipercolesterolemia familiar | Enfermedad metabólica | Colesterol alto | Enfermedad Genética Congénita | Trastorno del metabolismo de los lípidosEstados Unidos, Canadá, Chequia, Georgia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Sudáfrica, España, Reino Unido
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...ReclutamientoLeucoencefalopatías | Enfermedad genética | Enfermedad de la sustancia blanca | Ataxia Cerebelosa | LBSL | Leucoencefalopatía con afectación del tronco encefálico y de la médula espinal y elevación del lactatoEstados Unidos
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscripción por invitaciónEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Eliminaciones 17p13.1 confinadas al gen SLC13A5 | Trastorno del transportador de citratoEstados Unidos
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Children's Hospital of Fudan UniversityShanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua Hospital... y otros colaboradoresReclutamientoRecién nacido | Nacimiento de un niño muerto | Detección genética | Enfermedad hereditariaPorcelana
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University of LorraineReclutamientoCalidad de vida | Dolor crónico | Resiliencia, Psicológica | Experiencias infantiles adversas | Estrés crónico | Estilos de archivos adjuntos | Epigénesis GenéticaFrancia
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Danish Head and Neck Cancer GroupReclutamientoHipoxia | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Radioterapia | Modificación hipóxica | Perfil genético, firma genéticaDinamarca
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The Cleveland ClinicNational Institute on Aging (NIA)TerminadoRiesgo genético de enfermedad de AlzheimerEstados Unidos
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc.TerminadoEnfermedades Renales | Enfermedades urológicas | Enfermedad genética | Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) | Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2)Polonia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Líbano, Países Bajos, Rumania, España
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCancer de RIÑON | Histología del tumor renal | Leiomioma cutáneoEstados Unidos
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Slovak Academy of SciencesTerminadoArtritis Reumatoide | Leucocitos Mononucleares | Estudios de asociación genéticaEslovaquia
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Hospital Universitario de CanariasTerminadoCáncer Colorrectal, Genética deEspaña
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Asan Medical CenterReclutamientoCancer de pancreas | Efecto de la quimioterapia | Cambio GenéticoCorea, república de
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Korea University Anam HospitalKorea UniversityDesconocidoNeoplasias de mama | Artritis | Artralgia | Polimorfismo genéticoCorea, república de
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Peking University Third HospitalActivo, no reclutandoPérdida recurrente del embarazo | Detección genética preimplantacionalPorcelana
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Retraso en el desarrollo | Trastorno genético | Sindrome de AspergerEstados Unidos