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Ensayos clínicos sobre Mutaciones Genéticas
Total 15585 resultados
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State University of New York at BuffaloTerminadoPredisposición genética a la enfermedadEstados Unidos
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Rennes University HospitalMinistry of Health, FranceTerminadoHemocromatosis genéticaFrancia
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Johns Hopkins UniversityMuscular Dystrophy Association; Actio Biosciences, IncReclutamiento
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaReclutamientoMutación del gen del cáncerItalia
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Fujian Cancer HospitalDesconocido
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University Hospital, LilleTerminadoHemocromatosis genéticaFrancia
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Catholic University of the Sacred HeartDesconocidoDegeneración retinal | Enfermedad genética | Defectos de un solo gen | Distrofia macularItalia
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M.D. Anderson Cancer CenterReclutamientoDepresión | Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Neoplasia Sólida Maligna | Trastorno de ansiedad | Trastorno genéticoEstados Unidos
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University of UtahInscripción por invitaciónEstudio de la relación genética de los desgarros del manguito rotadorEstados Unidos
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Hacettepe UniversityTerminadoEnfermedades musculoesqueléticas | Enfermedad genética | Enfermedad metabólica | Trastornos congénitos | Trastorno de retraso en el desarrolloPavo
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St. Louis UniversityMid-America TransplantReclutamientoEnfermedades Renales Crónicas | Predisposición genética | NefropatíaEstados Unidos
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Chang Gung Memorial HospitalReclutamientoAborto recurrente | Translocación de cromosomas | Trastornos genéticos en el embarazoTaiwán
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); University of Pennsylvania; University of Michigan y otros colaboradoresActivo, no reclutando
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Children's Hospital of Fudan UniversityReclutamientoPredisposición genética a la enfermedad | Recién nacido | Defecto Congénito | Enfermedad hereditariaPorcelana
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European Institute of OncologyIstituto Oncologico Veneto IRCCS; Ente Ospedaliero Ospedali Galliera; Istituto...Aún no reclutandoCarcinoma ductal in situ | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen RAD51D | Mutación del gen PALB2 | Carcinoma lobulillar in situ | Mutación del gen ATM | Mutación del gen CDH1 | Mutación del gen CHEK2 | Mutación BRCAItalia
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National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...TerminadoAlcoholismo | GenéticaEstados Unidos
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Thai Red Cross AIDS Research CentreChulalongkorn University; Queen Savang Vadhana Memorial Hospital, ThailandTerminadoNivel de plasma NVP | Mutación relacionada con NVP | Mutación relacionada con 3TCTailandia
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M.D. Anderson Cancer CenterReclutamientoSíndrome mielodisplásico | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Neoplasia mieloproliferativa | Leucemia mieloide aguda con mutaciones genéticasEstados Unidos
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); Eli Lilly and Company; Genentech, Inc.; Kazia Therapeutics... y otros colaboradoresReclutamientoNeoplasia sólida maligna metastásica | Neoplasia maligna metastásica en el cerebro | Mutación del gen de la familia NTRK | Mutación del gen CDK | Mutación del gen PI3K | Mutación del gen ROS1 | Mutación KRAS G12CEstados Unidos
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Nantes University HospitalUniversity Hospital, Angers; University Hospital, Brest; Rennes University Hospital y otros colaboradoresTerminadoTrastornos del crecimiento | Trastorno neurológico | Enfermedad genética | Trastorno de retraso en el desarrolloFrancia
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Yale UniversityTerminadoEnfermedades de la piel | Enfermedades del sistema inmunológico | Hipersensibilidad | Hipersensibilidad, Inmediata | Enfermedades De La Piel Genéticas | Dermatitis | Eczema | Enfermedades De La Piel Eccematosas | Dermatitis Atópica | Enfermedad Genética CongénitaEstados Unidos
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Boehringer IngelheimTerminadoTumores Sólidos, Mutación KRASJapón
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Boston UniversityActivo, no reclutando
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoinhibidor de c-MET; Inhibidor de PI3K, Mutaciones de PTEN, Homocigotos Del. de PTEN o PTEN Neg. por IHC, c-Met Ampli. por FISH, INC280, BKM120, Buparlisib; GBM recurrenteEspaña, Suiza, Alemania, Estados Unidos, Países Bajos
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University of PennsylvaniaInovio PharmaceuticalsReclutamiento
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Rabin Medical CenterTerminadoMutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2Israel
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University of HelsinkiActivo, no reclutandoDiabetes tipo 1 | Enfermedad celíacaFinlandia
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NYU Langone HealthReclutamientoMutación del gen MLH1 | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen MSH6 | Mutación del gen PMS2 | Carcinoma de ovario con mutación BRCA | MSH2 A636P | EPCAMEstados Unidos
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Karolinska InstitutetKarolinska University HospitalInscripción por invitaciónEnfermedades raras | Enfermedad genética | Anomalía cromosómicaSuecia
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Medical University of BialystokMinistry of Science and Higher Education, PolandTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Síndrome metabólico | Modificación de la dieta | Sobrepeso y Obesidad | Predisposición genéticaPolonia
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Boehringer IngelheimActivo, no reclutandoTumores Sólidos, Mutación KRASEspaña, Reino Unido, Estados Unidos, Bélgica
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iOMEDICO AGRoche Pharma AGActivo, no reclutandoMutación del gen de la familia NTRKSuiza, Alemania
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Shanghai Jiatan Pharmatech Co., LtdTerminadoTumores relacionados con la mutación PIK3CAPorcelana
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamientoEnfermedad genética | Encefalomiopatías mitocondriales | Encefalopatía Neonatal | Mutación | Paraplejía espástica hereditaria | Enfermedad de la sustancia blanca | Paraplejía espásticaEstados Unidos
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Weill Medical College of Cornell UniversityTerminadoCáncer de mama | Cáncer ginecológico | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2Estados Unidos
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Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Istituto Oncologico di BariTerminadoCáncer de mama | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Modificación DietéticaItalia
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Fudan UniversityTerminadoCáncer de mama | Prueba genéticaPorcelana
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaReclutamientoEl síndrome coronario agudo | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - IM sin elevación del segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterocigota | Hipercolesterolemia familiar por defecto genético de la apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar debida a mutación del receptor... y otras condicionesCanadá
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoEnfermedad genética de la piel | Ictiosis lamelar | Queratosis folicularEstados Unidos
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Institute of Cancer Research, United KingdomRoyal Marsden NHS Foundation Trust; University of Oxford; Queen Mary University... y otros colaboradoresReclutamientoCancer de prostata | Asesoramiento Genético | Marcadores genéticos | Biopsia de próstataReino Unido
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Lynkcell EuropeDisponibleCancer de RIÑON | Cáncer de riñón de células claras | Cáncer de riñón con mutaciones PBRM1/BAP1/VHL/SETD2
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AZ-VUBDesconocidoCánceres que albergan una mutación de EGFR (excepto el cáncer de pulmón no microcítico no escamoso, una indicación registrada), una mutación de HER2 o una mutación de HER3Bélgica
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University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical Center...ReclutamientoSíndrome de Bohring-Opitz | Mutación del gen ASXL1 | Síndrome de Shashi-Pena | Mutación del gen ASXL2 | Síndrome de Bainbridge-Ropers | Mutación del gen ASXL3Estados Unidos
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Illumina, Inc.TerminadoDetection and Genotyping of Factor V and Factor II Point Mutations
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Aún no reclutandoLinfoma refractario | DLBCL | Mutación del gen MYD88 | Recaída | Mutación del gen CD79A | Mutación del gen CD79B
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Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Merck Sharp & Dohme LLCActivo, no reclutandoAlta carga de mutación tumoral | Alto TMB (carga de mutación tumoral) | MSS (Microsatélite Estable)Estados Unidos
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Wuxi People's HospitalReclutamientoCáncer | Mutación del gen PD-L1Porcelana
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenTerminadoEstudio familiar Mutación HbA2 Leuven.Bélgica
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National Institute of Environmental Health Sciences...Massachusetts General HospitalReclutamientoEsterilidad | Hipogonadismo | Amenorrea | Trastorno genéticoEstados Unidos
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Columbia UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Alpha-1 FoundationActivo, no reclutandoDeficiencia de alfa 1-antitripsina | Enfermedad genéticaEstados Unidos