Ensayos clínicos sobre Profilaxis del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Total 11739 resultados

Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de la profilaxis del VIH con anillos intravaginales antirretrovirales en mujeres sanas

Profilaxis del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Monoterapia MK-8510 para el tratamiento de participantes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) sin tratamiento previo con antirretrovirales (MK-8510-002)

VIH-1 | Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 | Virus de inmunodeficiencia humana 1
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

QM oral de ISL como PrEP en mujeres cisgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilaxis | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 | VIH-I

Estados Unidos, Sudáfrica, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Dosis, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna contra el VIH-1, VRC-HIVRGP096-00-VP, con alumbre en adultos sanos

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Prevención del virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
RTI International
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Ensayo de evaluación de verificación de estado positivo ((PHC))

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) positivo

Estados Unidos
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Un estudio de MGD020 solo o combinado con MGD014 en personas con VIH-1 en terapia antirretroviral

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I | Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de fase IIIb para evaluar la eficacia y la seguridad de atazanavir/ritonavir como tratamiento único inhibidor de la proteasa mejorado en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que demuestra supresión virológica (OREY)

Infecciones por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

España
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un ensayo clínico que compara la eficacia de la monoterapia con darunavir/ritonavir versus una terapia de combinación triple que contiene darunavir/ritonavir y 2 inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósido/nucleótido en pacientes con ARN del VIH-1 plasmático indetectable en tratamiento actual (PROTEA)

Infecciones por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) | Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Francia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Suiza, Dinamarca, Israel, Austria, Polonia, Hungría, Suecia, Irlanda
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad hepática de Eviplera® en pacientes coinfectados con VIH/hepatitis C (VHC) sin tratamiento contra el VHC en la "Cohorte de SEGURIDAD HEPATICA HEPAVIR". (hEPAtic)

Sujetos coinfectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus de la hepatitis C (VHC)

España
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Doravirina (DOR) en niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de 4 semanas a

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Estados Unidos, México, Federación Rusa, Sudáfrica, Tailandia
Janssen Inc.

Terminado

Un estudio observacional para evaluar la tolerabilidad de PREZISTA o INTELENCE en pacientes infectados con VIH-1 (POISE)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Canadá
Columbia University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); New York University y otros colaboradores

Terminado

Link4Health: una estrategia combinada para la vinculación y la retención, Suazilandia (L4H)

VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana)

Suazilandia
Columbia University
Ministry of Health, Swaziland

Terminado

Safe Generations Plus: Swaziland PMTCT LTF Study (SG+)

VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana)

Suazilandia
Bristol-Myers Squibb
Medarex

Terminado

A Dose-Escalation Study of MDX-010 Administered Monthly as Immunotherapy in Subjects Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Terminado

Un estudio de la combinación una vez al día de etravirina y darunavir/ritonavir como terapia dual en pacientes con experiencia en tratamiento temprano (INROADS)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Puerto Rico
Janssen-Cilag S.p.A.

Terminado

Un estudio inmunológico de pacientes con VIH sin tratamiento previo que comienzan un TARGA basado en darunavir/ritonavir o efavirenz

Virus de inmunodeficiencia humana; VIH
Johns Hopkins University
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Efectos de la Salud Endocrina en el Rendimiento Mental de Hombres y Mujeres que Usan Drogas

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Positivo o Negativo

Estados Unidos
EMD Serono

Terminado

Un ensayo de eficacia y seguridad de Serostim® en el mantenimiento del efecto del tratamiento obtenido durante el estudio de Serostim® en el síndrome de redistribución adiposa asociado al virus de la inmunodeficiencia humana

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana | Síndrome de redistribución adiposa asociado al virus de la inmunodeficiencia humana (HARS)
EMD Serono

Terminado

Ensayo de seguridad y eficacia de Serostim® en el tratamiento de sujetos con síndrome de redistribución adiposa asociado al virus de la inmunodeficiencia humana (HARS)

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana | Síndrome de redistribución adiposa asociado al virus de la inmunodeficiencia humana (HARS)
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos y cómo el ABBV-382 intravenoso (IV) o subcutáneo (SC) se mueve a través del cuerpo de participantes adultos con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Comparación de doravirina, tenofovir, lamivudina (MK-1439A) y ATRIPLA™ en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) sin tratamiento previo (MK-1439A-021) (DRIVE-AHEAD)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Estudio abierto de extensión de 48 semanas de elvucitabina en combinación con TAR de base para sujetos que completaron el estudio ACH443-014A

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Estados Unidos, España, Alemania, República Dominicana
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Un estudio de islatravir (MK-8591) en participantes trans y de género diverso (MK-8591-035)

Infecciones por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de bioequivalencia de atazanavir y cobicistat individuales en comparación con atazanavir en combinación de dosis fija con cobicistat (Atazanavir)

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Interacciones farmacológicas entre voriconazol y atazanavir coadministrados como atazanavir/ritonavir en participantes sanos

Infecciones por VIH | Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos, Países Bajos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Columbia University

Terminado

mVIP (Uso de tecnología mHealth para apoyar el manejo de síntomas en personas desatendidas que viven con el VIH) (mVIP)

VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana)

Estados Unidos
University of Pennsylvania
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

Verificación de la realidad: una serie dramática sobre la reducción del riesgo del VIH (RC)

Enfermedades de transmisión sexual | VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana)

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C209: un ensayo clínico en pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo que compara TMC278 con efavirenz en combinación con tenofovir + emtricitabina.

Infecciones por VIH | VIH-1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Taiwán, España, Argentina, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Suecia, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, México
bioLytical Laboratories

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar el rendimiento, la usabilidad y la interpretación de los resultados de la autoprueba del VIH INSTI®

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana II
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Terminado

Un subestudio de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Argentina, Suecia
Bruce Brew
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de los efectos neurológicos de agregar maraviroc al régimen HAART en pacientes con VIH (HANDmac) (HANDmac)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Trastornos neurocognitivos asociados al VIH (HAND)

Australia
St Vincent's Hospital, Sydney
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Study of the Neurological Effects of Adding Raltegravir to HAART Regimen in Patients With HIV (HANDral)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Trastornos neurocognitivos asociados al VIH (HAND)

Australia
University of Pennsylvania
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Terminado

Dirigiéndose juntos en una nueva dirección: Reduciendo el riesgo de VIH/ETS entre los hombres afroamericanos (STAND)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Enfermedad de transmisión sexual (ETS)

Estados Unidos
University of California, Berkeley
National Institute of Mental Health (NIMH); Ministry of Health, Tanzania; Management... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Rudi Kundini, Pamoja Kundini: Fase I (RKPK: Phase I)

VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana)

Tanzania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y aceptabilidad de las inyecciones de acción prolongada del inhibidor de la integrasa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), GSK1265744, en hombres no infectados por el VIH (ECLAIR)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la formulación de comprimidos de fase III de cabotegravir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Janssen-Cilag S.p.A.

Terminado

Un estudio para comparar la reactividad de la arteria braquial y el riesgo cardiovascular de una simplificación del tratamiento con darunavir/ritonavir (DRV/r) 800/100 mg frente a una terapia de triple combinación que contiene DRV/r en pacientes infectados por el VIH-1 (MONARCH)

Virus de inmunodeficiencia humana 1
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de las inyecciones de acción prolongada (LA) de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) después de la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración intramuscular (IM) en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) Infección en el estudio FLAIR

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Japón
Abbott

Terminado

Estudio de tabletas de lopinavir/ritonavir frente a cápsulas de gelatina blanda y administración una vez al día frente a dos veces al día, cuando se coadministran con inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Singapur, España, Suiza, Taiwán, Reino Unido
University of California, Berkeley
Health for a Prosperous Nation; Tanzania Ministry of Health, Community Development... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Optimización de la Eficiencia e Implementación de Transferencias de Efectivo para Mejorar la Adherencia a la Terapia Antirretroviral Fase II (Afya 2 Phase2)

VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana)

Tanzania
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de GSK2248761 en sujetos sin tratamiento previo con antirretrovirales (SINET) (SIGNET)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Francia, Alemania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y la seguridad de darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg una vez al día versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg dos veces al día en pacientes infectados por el VIH-1 con tratamiento temprano (ODIN) (ODIN)

Virus de la Inmunodeficiencia Humana - Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Taiwán, España, Argentina, Chile, Malasia, Panamá, Rumania, Sudáfrica, Tailandia, Brasil, Puerto Rico, Austria, Hungría, Australia, Guatemala
University of California, Berkeley
National Institute of Mental Health (NIMH); Ministry of Health, Tanzania; Management... y otros colaboradores

Reclutamiento

Rudi Kundini, Pamoja Kundini (RKPK: Phase II)

VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana)

Tanzania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLAB*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de inmunodeficiencia humana 1

Sudáfrica, Argentina, Brasil, India, Kenia
GlaxoSmithKline

Terminado

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infección por VIH | Infección por VIH-1 | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Países Bajos, Finlandia, Irlanda, Portugal, Suiza
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de un régimen de investigación que combina medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Puerto Rico

Ensayos clínicos sobre Profilaxis del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)

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