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Ensayos clínicos sobre Deficiencia de reserva de plaquetas
Total 245 resultados
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Assiut UniversityAún no reclutandoDeficiencia de reserva de plaquetas
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LightIntegra TechnologyTerminadoMal resultado de la transfusión de plaquetasEstados Unidos
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Assiut UniversityAún no reclutandoLesión de almacenamiento de plaquetas (PSL)
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Beijing Anzhen HospitalDesconocidoTrastorno por efecto de drogas | Deficiencia de actividad procoagulante plaquetariaPorcelana
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Genelex CorporationUniversity of UtahTerminadoPotenciación de la interacción farmacológica | Eventos adversos de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2D6 | Metabolismo de fármacos, deficiente... y otras condicionesEstados Unidos
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Genelex CorporationHarding UniversityTerminadoPotenciación de la interacción farmacológica | Eventos adversos de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de fármacos... y otras condicionesEstados Unidos
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityPeking University People's Hospital; Sun Yat-sen University; Guangzhou First People... y otros colaboradoresDesconocidoEnfermedades hematológicas | Trasplante De Células Madre Hematopoyéticas | Injerto tardío de plaquetas | Mala función del injertoPorcelana
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoSíndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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Maastricht University Medical CenterAún no reclutandoDesnutrición proteico-energética | Nutrición PobrePaíses Bajos
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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Swiss Federal Institute of TechnologyCheikh Anta Diop University, SenegalTerminadoAnemia; Deficiencia, Nutricional, Con Mala Absorción De HierroSenegal
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Oregon State UniversityHazelnut Marketing BoardTerminadoEnvejecimiento | Nutrición Pobre | Deficiencia de micronutrientesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoFibrosis pulmonar | Voluntarios Saludables | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoFibrosis pulmonar | Errores innatos del metabolismo | Albinismo | Albinismo oculocutáneo | Deficiencia de reserva de plaquetasEstados Unidos
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)TerminadoSíndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos
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Jesse RomanGenentech, Inc.DesconocidoEnfermedad pulmonar intersticial | Síndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos, Puerto Rico
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiradoColitis | Citoquinas | Síndrome de Hermanski-Pudlak | Linfocitos | Evaluación de medicamentosEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoFibrosis pulmonar | Enfermedad metabólica | Albinismo oculocutáneo | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) | Deficiencia de reserva de plaquetasEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCáncer | Mielofibrosis | Fibrosis pulmonar | Enfermedad de Gaucher | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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University of SurreyEuropean UnionTerminadoExceso de peso | Deficiencia de hierro | Deficiencia nutricional | Nutrición pobreReino Unido
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University of ChesterMedical Research CouncilTerminadoDeficiencia de vitamina D | Deficiencia de hierro | Anemia; Deficiencia, Nutricional, Con Mala Absorción De HierroReino Unido
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Universitas PadjadjaranRadboud University Medical CenterTerminadoDeficiencia de vitamina D | Trastornos de las plaquetas sanguíneasIndonesia
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University of Maryland, BaltimoreTerminadoIsquemia miocardica | Enfermedades cardíacas | Enfermedades cardiovasculares | Enfermedad de la arteria coronaria | Enfermedad coronaria | Sensibilidad a la aspirina | Clopidogrel, metabolismo deficiente de | Disfunción plaquetaria | Oclusión arterial | Trombo plaquetarioEstados Unidos
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Genelex CorporationTerminadoMetabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2D6 | Metabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2C19 | Deficiencia de la enzima citocromo P450 CYP2D6 | Deficiencia de la enzima citocromo P450 CYP2C9 | Deficiencia de la enzima citocromo P450 CYP2C19 | Metabolizador deficiente... y otras condicionesEstados Unidos
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Dana-Farber Cancer InstituteCancer Nutrition Consortium Inc.Aún no reclutandoCalidad de vida | Nutrición Pobre | Deficiencia nutricionalEstados Unidos
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Brigham and Women's HospitalAún no reclutandoDesarrollo Infantil | Amamantamiento | Nutrición Pobre | Deficiencia de yodo
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos, Israel, Francia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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AlexionReclutamientoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2 | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de LIPA | LAL-DeficienciaFrancia, Bélgica, Estados Unidos, España, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Eslovenia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Australia, Croacia, Chequia, Irlanda, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Arabia Saudita
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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Ospedale degli Infermi di BiellaAún no reclutandoSegunda etapa prolongada del trabajo de parto | Segunda etapa prolongada del trabajo de parto debido a esfuerzo materno deficiente
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomal | LAL-Deficiencia | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD)Francia, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Chequia
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-DeficienciaFrancia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
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Gyeongsang National University HospitalKorean Society of Interventional CardiologyTerminadoEnfermedad de la arteria coronaria | Trombosis del stent | Clopidogrel, metabolismo deficiente de | Disfunción plaquetariaCorea, república de
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Enzyvant Therapeutics GmBHAprobado para la comercializaciónInmunodeficiencia | Mala función tímica | Atimia | Inmunorreconstitución | Trasplante de timo | Números bajos de células T
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Gaucher | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasaHungría, Croacia, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Alemania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Italia, Jordán, Corea, república de, Kuwait, Líbano, Malasia, Pakistán, Filipinas, Polonia, Arabia... y más
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McMaster UniversityAún no reclutandoObesidad | Enfermedades de almacenamiento lisosomal | Pérdida muscular | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe | Nutrición Pobre | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II, adulto | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II de aparición tardía
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de Tarui | Deficiencia de desramificador | DEFICIENCIA DE GYG1Dinamarca
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Vifor PharmaTerminadoTrombocitosis | La anemia por deficiencia de hierroAustria
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AlexionTerminadoEnfermedad de Wolman | Deficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Italia, Francia
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoEnfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo WolmanAlemania, India, Sri Lanka
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Reino Unido, España, Italia, Brasil, Canadá, Polonia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Israel, México, Federación Rusa, Argentina, Italia