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Ensaios clínicos em Deficiência do pool de armazenamento de plaquetas
Total de 245 resultados
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoDeficiência do pool de armazenamento de plaquetas
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LightIntegra TechnologyConcluídoResultado ruim da transfusão de plaquetasEstados Unidos
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoLesão de Armazenamento de Plaquetas (PSL)
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Beijing Anzhen HospitalDesconhecidoTranstorno de efeito de drogas | Deficiência de atividade do pró-coagulante plaquetárioChina
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Genelex CorporationUniversity of UtahConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2D6 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2C19 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Genelex CorporationHarding UniversityConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO... e outras condiçõesEstados Unidos
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityPeking University People's Hospital; Sun Yat-sen University; Guangzhou First People... e outros colaboradoresDesconhecidoDoenças Hematológicas | Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas | Enxerto de plaquetas tardio | Função de Enxerto FracaChina
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoSíndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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Maastricht University Medical CenterAinda não está recrutandoDesnutrição Proteico-Calórica | Nutrição pobreHolanda
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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Swiss Federal Institute of TechnologyCheikh Anta Diop University, SenegalConcluídoAnemia; Deficiência, Nutricional, Com Má Absorção de FerroSenegal
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Oregon State UniversityHazelnut Marketing BoardConcluídoEnvelhecimento | Nutrição pobre | Deficiência de micronutrientesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoFibrose pulmonar | Voluntários Saudáveis | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoFibrose pulmonar | Erros Inatos do Metabolismo | Albinismo | Albinismo Oculocutâneo | Deficiência do pool de armazenamento de plaquetasEstados Unidos
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)ConcluídoSíndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos
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Jesse RomanGenentech, Inc.DesconhecidoDoença Pulmonar Intersticial | Síndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos, Porto Rico
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiradoColite | Citocinas | Síndrome de Hermanski-Pudlak | Linfócitos | Avaliação de MedicamentosEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoFibrose pulmonar | Doença Metabólica | Albinismo Oculocutâneo | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) | Deficiência do pool de armazenamento de plaquetasEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoCâncer | Mielofibrose | Fibrose pulmonar | Doença de Gaucher | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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University of ChesterMedical Research CouncilConcluídoDeficiência de Vitamina D | Falta de ferro | Anemia; Deficiência, Nutricional, Com Má Absorção de FerroReino Unido
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University of SurreyEuropean UnionConcluídoExcesso de peso | Falta de ferro | Deficiência nutricional | Nutrição pobreReino Unido
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Universitas PadjadjaranRadboud University Medical CenterConcluídoDeficiência de Vitamina D | Distúrbios das plaquetas sanguíneasIndonésia
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University of Maryland, BaltimoreConcluídoIsquemia do miocárdio | Doenças cardíacas | Doenças cardiovasculares | Doença arterial coronária | Doença cardíaca | Sensibilidade à aspirina | Clopidogrel, metabolismo deficiente de | Disfunção plaquetária | Oclusão Arterial | Trombo de PlaquetasEstados Unidos
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Genelex CorporationConcluídoMetabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2D6 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2C19 | Deficiência da enzima CYP2D6 do citocromo P450 | Deficiência da enzima citocromo P450 CYP2C9 | Deficiência da enzima citocromo P450 CYP2C19 | Metabolizador deficiente devido à variante do... e outras condiçõesEstados Unidos
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Dana-Farber Cancer InstituteCancer Nutrition Consortium Inc.Ainda não está recrutandoQualidade de vida | Nutrição pobre | Deficiência nutricionalEstados Unidos
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Brigham and Women's HospitalAinda não está recrutandoDesenvolvimento, Infantil | Amamentação | Nutrição pobre | Deficiência de Iodo
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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AlexionRecrutamentoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2 | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de LIPA | Deficiência de LALFrança, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Eslovênia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Austrália, Croácia, Tcheca, Irlanda, México, Holanda, Polônia, Portugal, Arábia Saudita
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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Ospedale degli Infermi di BiellaAinda não está recrutandoSegundo Estágio Prolongado do Trabalho de Parto | Segundo Estágio Prolongado do Trabalho de Parto Devido ao Pouco Esforço Materno
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de LAL | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD)França, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tcheca
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD) | Deficiência de LALFrança, Estados Unidos, Reino Unido, Tcheca
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Gyeongsang National University HospitalKorean Society of Interventional CardiologyConcluídoDoença arterial coronária | Trombose de Stent | Clopidogrel, metabolismo deficiente de | Disfunção plaquetáriaRepublica da Coréia
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Enzyvant Therapeutics GmBHAprovado para comercializaçãoImunodeficiência | Função tímica deficiente | Atimia | Imunoreconstituição | Transplante de Timo | Números baixos de células T
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Gaucher | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-GlucosidaseHungria, Croácia, Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Itália, Jordânia, Republica da Coréia, Kuwait, Líbano, Malásia, Paquistão, Filipinas, Polônia, Arábia... e mais
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Barth | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial | Deficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Deficiências de carnitina palmitoiltransferase (CPT1, CPT2) | Deficiência de hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Distúrbios de Armazenamento... e outras condiçõesEstados Unidos
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McMaster UniversityAinda não está recrutandoObesidade | Doenças de Armazenamento Lisossomal | Perda muscular | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe | Nutrição pobre | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, Adulto | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II de início tardio
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Tarui | Deficiência de desramificador | DEFICIÊNCIA GYG1Dinamarca
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Vifor PharmaRescindidoTrombocitose | Anemia ferroprivaÁustria
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AlexionConcluídoDoença de Wolman | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Itália, França
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo WolmanAlemanha, Índia, Sri Lanka
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos, Reino Unido, Espanha, Itália, Brasil, Canadá, Polônia
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos, Israel, México, Federação Russa, Argentina, Itália