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Ensayos clínicos sobre Reticulosis polimórfica
Total 145 resultados
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Vanderbilt UniversityTerminadoDepresión | Fibrosis | Neoplasias de Cabeza y Cuello | Linfedema | Biomarcadores | Polimorfismo GenéticoEstados Unidos
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Armed Forces Research Institute of Medical Sciences...University of North Carolina, Chapel HillReclutamientoMalaria | Paludismo vivax | Recaída | Polimorfismo CYP2D6Tailandia
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Institut de Recherche Biomedicale des ArmeesTerminadoDesorden del sueño | Polimorfismo | Enfermedad de los Trabajadores del CaféFrancia
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Zunyi Medical CollegeReclutamientoSCA - Síndrome Coronario Agudo | Polimorfismo CYP2C19Porcelana
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Chungnam National UniversityKorea Healthcare Technology R&D Project; Korea Advanced Institute of Science...TerminadoPolimorfismo de un solo nucleótido (SNP) para el glaucomaCorea, república de
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The Catholic University of KoreaSeoul St. Mary's Hospital; Saint Vincent's Hospital, Korea; Bucheon St. Mary's... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de la arteria coronaria | Biomarcador | Colesterol | Polimorfismo | Stent liberador de fármacosCorea, república de
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Instituto do Cancer do Estado de São PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloTerminadoPredisposición genética a la enfermedad | Náuseas postoperatorias | Polimorfismo GenéticoBrasil
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University Hospital, EssenDesconocidoEnfermedad de la arteria coronaria | Hemodinámica | Polimorfismo genéticoAlemania
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Changhai HospitalTerminadoLesión pulmonar aguda | Polimorfismo de nucleótido simple | Lesión renalPorcelana
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National Institute of Nursing Research (NINR)RetiradoDolor | Amputación | Polimorfismo-Genético
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University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Inscripción por invitaciónParo cardíaco repentino | Miocardiopatía hipertrófica (MCH) | Síndrome de muerte súbita arrítmica | Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (ARVC) | Síndrome de QT largo (SQTL) | Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC)Canadá
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University of CagliariAzienda Ospedaliero Universitaria di CagliariReclutamientoArtritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico | Polimorfismo BLySItalia
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Ruijin HospitalDesconocidoArbitrary Restriction Polymorphism 1Porcelana
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Korea University Anam HospitalKorea UniversityDesconocidoNeoplasias de mama | Artritis | Artralgia | Polimorfismo genéticoCorea, república de
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Cardurion Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoEnfermedades cardíacas | Taquicardia ventricular | Defectos Cardíacos Congénitos | CPVT1Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia
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Mahidol UniversityAún no reclutandoIMC | Síndrome metabólico | Resistencia a la insulina | NAFLD | Polimorfismo genético | Enfermedad cardiovascular (ECV) | MASLD | Conteo de pasos diarios
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Seoul National HospitalDesconocidoEsquizofrenia | Síndrome metabólico | Polimorfismo genéticoCorea, república de
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Nantes University HospitalTerminadoPolimorfismo, longitud de fragmento de restricción | Prematuro | Infertilidad de Origen CervicalFrancia
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Maastricht University Medical CenterReclutamientoRotura de corazón post-infarto | Polimorfismo genéticoItalia
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University of VirginiaAmerican Heart AssociationReclutamientoAccidente cerebrovascular isquémico | Polimorfismo CYP2C19Estados Unidos
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Assiut UniversityAswan University HospitalReclutamientoEstudiar el papel del polimorfismo SHMT1 en la enfermedad de ParkinsonEgipto
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensDesconocidoTrasplante Renal | Carcinoma renal | Polimorfismo | VEGFFrancia
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Chang Gung Memorial HospitalReclutamientoPolimorfismo genético y retinopatía del prematuro: correlación de presentaciones clínicas y gravedadRetinopatía del prematuro | Polimorfismo genéticoTaiwán
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Yale UniversityRetiradoCáncer hematopoyético/linfoide | Mononucleosis infecciosa | PTLD | Tumor linfoide | Hiperplasia plasmacítica PTLD | Hiperplasia folicular florida PTLD | PTLD polimórfico | PTLD monomórfico | Linfoma de Hodgkin clásico tipo PTLDEstados Unidos
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The Catholic University of KoreaUlsan University Hospital; Yonsei University; Kyungpook National University Hospital y otros colaboradoresTerminadoRespuesta Virológica Sostenida | Polimorfismo IL28BCorea, república de
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Sohag UniversityReclutamientoEnzimas convertidoras de angiotensina (1799752) Polimorfismo genético y desarrollo de reestenosis dentro del stent en pacientes con enfermedades arteriales coronarias establesEgipto
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Inscripción por invitaciónMiocardiopatía hipertrófica (MCH) | Síndrome de QT largo (SQTL) | Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) | Arritmias cardíacas hereditarias | Síndrome de Brugada (BRS) | Síndrome de Repolarización Temprana (ERS) | Miocardiopatía arritmogénica (AC, ARVD/C) | Miocardiopatía dilatada... y otras condicionesEstados Unidos
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Beijing Tongren HospitalTerminadoMiastenia Gravis, Ocular | Polimorfismo genéticoPorcelana
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Maastricht University Medical CenterUMC Utrecht; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); Dutch Heart FoundationInscripción por invitaciónEnfermedades cardiovasculares | La fibrilación ventricular | Paro cardíaco | Paro cardiaco | Arritmia ventricular | Taquicardia ventricular polimórfica | Muerte cardíaca súbita | Arritmia cardiaca | Enfermedad genética | Fibrilación ventricular idiopáticaPaíses Bajos
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University of British ColumbiaUnity Health Toronto; University of Calgary; Queen's University; Ottawa Heart Institute... y otros colaboradoresTerminadoParo cardiaco | Síndrome de repolarización temprana | Síndrome de Brugada | Síndrome de QT largo | Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho | Catecolaminergia Taquicardia ventricular polimórfica | Fibrilación Ventricular IdiopáticaCanadá
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Unidad de Investigacion Medica en Enfermedades...DesconocidoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Enfermedades Renales Crónicas | PolimorfismoMéxico
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Maastricht University Medical CenterJessa HospitalInscripción por invitaciónLa fibrilación ventricular | Paro cardíaco | Taquicardia ventricular | Paro cardiaco | Cardiopatía congénita | Arritmia ventricular | Taquicardia ventricular polimórfica | Muerte cardíaca súbita | Arritmia cardiaca | Muerte cardiaca | Muerte súbita cardíaca por arritmia cardíaca | Paro cardíaco repentinoPaíses Bajos
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University Hospital, MontpellierPaediatric Cardiology and Rehabilitation Unit, St-Pierre InstituteTerminadoMiocardiopatía dilatada | Miocardiopatía hipertrófica | Síndrome de Brugada | Síndrome de QT largo | Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgicaFrancia
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfReclutamientoFibrilación auricular | Arritmias Cardiacas | Taquicardia ventricular | Aleteo auricular | Taquicardia supraventricular | Síndrome de Brugada | Taquicardia auricular | Torsades de Pointes | Síndrome de QT largo | Displasia arritmogénica del ventrículo derecho | Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica y otras condicionesAlemania
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University of British ColumbiaQueen's University; Montreal Heart Institute; Quebec Heart InstituteTerminadoSíndrome de Brugada | Síndrome de QT largo | Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho | Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica | Arritmias cardíacas hereditariasCanadá
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Sociedad Española de Neumología y Cirugía TorácicaSpanish Research Center for Respiratory DiseasesDesconocidoEstrés oxidativo | Polimorfismo de nucleótido simple | Síndrome de apnea del sueñoEspaña
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Medical University of GrazDesconocidoTrastornos linfoproliferativos | Soriasis | Eczema | Prurito | Vitíligo | Linfoma cutáneo de células T | Mastocitosis | Enfermedad de injerto contra huésped | Liquen plano | Prurigo | Erupción de luz polimórficaAustria
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National Taiwan University HospitalNational Science Council, TaiwanDesconocidoHepatitis B | Carcinoma Hepatocelular | Polimorfismo GenéticoTaiwán
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ReclutamientoPolimorfismo de nucleótido simple | Hiperuricemia | Gota | Microbiota intestinal | Ácido úrico | Locus genéticos | HecesPorcelana
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Xijing HospitalTerminadoDisección aórtica | LRA - Lesión renal aguda | Polimorfismo PAI-1 4G/5GPorcelana
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Genelex CorporationTerminadoMetabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2D6 | Metabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2C19 | Deficiencia de la enzima citocromo P450 CYP2D6 | Deficiencia de la enzima citocromo P450 CYP2C9 | Deficiencia de la enzima citocromo P450 CYP2C19 | Metabolizador deficiente... y otras condicionesEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierHospices Civils de Lyon; University Hospital, Bordeaux; University Hospital, Toulouse y otros colaboradoresTerminadoMiocardiopatía dilatada | Miocardiopatía hipertrófica | Síndrome de Brugada | Síndrome de QT largo | Displasia arritmogénica del ventrículo derecho | Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica | Miocardiopatía restrictivaFrancia
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Maaynei Hayesha Medical CenterDesconocidoSindrome de Ovario poliquistico | Hiperandrogenismo | Polimorfismo de nucleótido simple | AnovulaciónIsrael
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Ryazan State Medical UniversityTerminadoEnfermedades cardiovasculares | Enfermedad coronaria | Arritmias Cardiacas | Insuficiencia ovárica primaria | Menopausia Prematura | Embolia pulmonar | Polimorfismo, Nucleótido ÚnicoFederación Rusa
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica