Clinical Trials on Enfermedad de inmunodeficiencia primaria (PIDD) in Spain

Total 2569 resultados

CSL Behring

Terminado

Estudio de inmunoglobulina subcutánea en pacientes que requieren terapia de reemplazo de IgG (estudio de extensión de la UE)

Inmunodeficiencia Primaria (IDP)

Polonia, Alemania, Francia, Rumania, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Atara Biotherapeutics

Reclutamiento

Un estudio para evaluar tabelecleucel en participantes con enfermedades asociadas al virus de Epstein-barr

Trastornos linfoproliferativos | Leiomiosarcoma | Complicaciones del trasplante de células madre | Complicaciones del trasplante de órganos sólidos | Enfermedades asociadas al virus de Epstein-Barr (EBV) | Enfermedad linfoproliferativa postrasplante EBV+ (EBV+ PTLD) | Trasplante alogénico de células... y otras condiciones

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Francia, Italia, España, Reino Unido
CSL Behring

Terminado

Eficacia y seguridad de Vivaglobin® en pacientes con inmunodeficiencia primaria no tratados previamente

Inmunodeficiencia Común Variable | Agammaglobulinemia

Canadá, Alemania, Italia, España
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Eficacia, farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de IGSC 20 % en sujetos con inmunodeficiencia primaria

Inmunodeficiencia Primaria

España, Francia, Alemania, Reino Unido, Australia, Chequia, Hungría, Polonia, Suecia
Biotest
Syneos Health

Terminado

Estudio para investigar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de BT595 en sujetos con EPI

Enfermedad de inmunodeficiencia primaria

Estados Unidos, Alemania, Hungría, Federación Rusa, España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de fase IIIb para evaluar la eficacia y la seguridad de atazanavir/ritonavir como tratamiento único inhibidor de la proteasa mejorado en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que demuestra supresión virológica (OREY)

Infecciones por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

España
Leiden University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...

Reclutamiento

Ensayo clínico de fase I/II Terapia génica con células madre en SCID con deficiencia de RAG1 (RAG1-SCID)

Inmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de RAG1

España, Países Bajos, Italia, Polonia, Australia, Pavo, Reino Unido
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad hepática de Eviplera® en pacientes coinfectados con VIH/hepatitis C (VHC) sin tratamiento contra el VHC en la "Cohorte de SEGURIDAD HEPATICA HEPAVIR". (hEPAtic)

Sujetos coinfectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus de la hepatitis C (VHC)

España
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Fundación Mutua Madrileña

Terminado

Score System for Prediction Risk and Early Diagnosis of HCC in HIV/HCV Patients

Carcinoma hepatocelular | Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida | Hepatitis viral, no A, no B, transmitida por vía parenteral

España
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la aceptabilidad de la tableta de combinación de dosis fija (FDC) de darunavir/cobicistat (DRV/COBI) en niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, España, Sudáfrica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de GSK2248761 en sujetos sin tratamiento previo con antirretrovirales (SINET) (SIGNET)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Francia, Alemania
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Terminado

Los beneficios del inicio inmediato del tratamiento sin datos inmunovirológicos en comparación con el tratamiento convencional BIC / FTC / TAF en pacientes sin tratamiento previo con infección por VIH tipo 1 (virus de inmunodeficiencia humana)

Infección por VIH-1

España
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Pharmacokinetic Study of Raltegravir in Human Immunodeficiency Virus/Hepatitis C Virus (HIV/VHC) Coinfected Patients With Advanced (Child-Pugh C) Hepatic Cirrhosis (LIVERAL)

Hepatitis C | Virus de inmunodeficiencia humana

España
Janssen Sciences Ireland UC

Activo, no reclutando

Un estudio de continuación con rilpivirina para participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que participaron en estudios pediátricos de rilpivirina

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Portugal, Sudáfrica, Tailandia, Uganda, España
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconocido

Simplificación de tenofovir más lamivudina o emtricitabina más inhibidor de la proteasa reforzado con ritonavir a atazanavir reforzado con ritonavir más lamivudina en adultos infectados por el VIH con supresión virológica y osteopenia (Osteosimply014)

Virus de inmunodeficiencia humana

España
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

ING200336, Estudio de farmacocinética y seguridad en mujeres embarazadas con infección por el inmunovirus humano

Infecciones por VIH | Artralgia | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Federación Rusa
Octapharma

Terminado

Estudio no intervencionista sobre la tolerabilidad y la eficacia de IVIG (GAM 10-06)

Inmunodeficiencia primaria y secundaria y otras condiciones que requieren la administración regular de Octagam 5% o 10% IVIG

Canadá, Austria, Francia, España, Reino Unido
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Estudio abierto de extensión de 48 semanas de elvucitabina en combinación con TAR de base para sujetos que completaron el estudio ACH443-014A

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Estados Unidos, España, Alemania, República Dominicana
Valme University Hospital
Hospital Universitario de Canarias; Hospital Universitario Virgen Macarena; Hospital... y otros colaboradores

Desconocido

Seguridad y eficacia en la vida real de la terapia basada en AAD en pacientes coinfectados con VHC/VIH

Hepatitis C Crónica | Virus de inmunodeficiencia humana

España
International Atomic Energy Agency

Terminado

Optimización de la Radioterapia en el Tratamiento de la Metástasis Ósea Dolorosa (bone mets)

Dolor | Metástasis ósea

Egipto, España, Serbia, Argelia, Brasil, India, Lituania, Macedonia, la ex República Yugoslava de, México, Túnez, Reino Unido
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Simplificación del tratamiento con darunavir/ritonavir 800/100 mg una vez al día versus terapia de combinación triple con darunavir/ritonavir (MONET)

Infecciones por VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida | Virus del SIDA

Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Portugal, Israel, Dinamarca, Federación Rusa, Austria, Hungría, Suiza
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un ensayo clínico que compara la eficacia de la monoterapia con darunavir/ritonavir versus una terapia de combinación triple que contiene darunavir/ritonavir y 2 inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósido/nucleótido en pacientes con ARN del VIH-1 plasmático indetectable en tratamiento actual (PROTEA)

Infecciones por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) | Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Francia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Suiza, Dinamarca, Israel, Austria, Polonia, Hungría, Suecia, Irlanda
Valme University Hospital
Hospital Universitario Virgen Macarena; Hospital Universitario Reina Sofia de... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad hepática de los regímenes antirretrovirales utilizados actualmente en pacientes con hepatitis crónica en condiciones de la vida real

Hepatitis C Crónica | Hepatitis B Crónica | Virus de inmunodeficiencia humana

España
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Terminado

Un subestudio de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Argentina, Suecia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de las inyecciones de acción prolongada (LA) de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) después de la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración intramuscular (IM) en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) Infección en el estudio FLAIR

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Japón
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Inscripción por invitación

Seguimiento a largo plazo (LTFU) para la terapia génica de la deficiencia de adhesión de leucocitos-I (LAD-I)

Deficiencia de adhesión de leucocitos

España, Estados Unidos, Reino Unido
Asociacion para el Estudio de las Enfermedades...
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biterapia Con La Combinación De Raltegravir Y Darunavir (BIRDi) (BIRDi)

VIH/SIDA | Comorbilidades

España
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Terminado

Concentraciones plasmáticas e intracelulares de raltegravir y etravirina administradas una vez al día (RAET)

Infecciones por VIH | Infección por VIH-1

España
ViiV Healthcare

Terminado

Inhibidor de la adherencia del VIH para tratar las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Perú, Rumania, Colombia, Sudáfrica, Alemania, Federación Rusa, Argentina, México
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase IIb para evaluar un régimen intramuscular de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica (después de la inducción con un régimen oral de GSK1265744 y abacavir/lamivudina) en sujetos adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y la seguridad de darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg una vez al día versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg dos veces al día en pacientes infectados por el VIH-1 con tratamiento temprano (ODIN) (ODIN)

Virus de la Inmunodeficiencia Humana - Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Taiwán, España, Argentina, Chile, Malasia, Panamá, Rumania, Sudáfrica, Tailandia, Brasil, Puerto Rico, Austria, Hungría, Australia, Guatemala
Ines Perez

Terminado

Analysis of Changes in Adipose Tissue of Patients With Lipoatrophy HIV Infection Treated With Nucleoside Thymidine, After Switching to Monotherapy With Lopinavir / Ritonavir (BIOKAL)

Infecciones por VIH

España
Juan A. Arnaiz

Terminado

Un estudio de fase I del virus vaccinia modificado Ankara (MVA-B) en voluntarios sanos con bajo riesgo de infección por VIH (RisVac02)

Infecciones por VIH

España
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Instituto de Biomedicina de Sevilla

Inscripción por invitación

Cohorte de Sevilla de personas con riesgo sustancial de infección por VIH en profilaxis previa a la exposición (SeVIHPrEP)

Hepatitis, Viral, Humana | Infección por VIH Primaria | Infecciones de transmisión sexual, excepto VIH y hepatitis

España
Hospital Costa del Sol

Reclutamiento

Eficacia de una intervención multifactorial en personas frágiles con infección por VIH: HIDRA360 (HIDRA360)

Infecciones por VIH | Síndrome de Fragilidad

España
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de dolutegravir/abacavir/lamivudina (DTG/ABC/3TC) en mujeres infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral (ART) (ARIA)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, España, Reino Unido, Canadá, Tailandia, Italia, Portugal, Federación Rusa, México, Argentina, Sudáfrica, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar regímenes que contienen GW433908 (fosamprenavir) en sujetos infectados con VIH-1

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Reino Unido, Chile, Brasil, Italia, Portugal
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Estados Unidos, España, Alemania
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio que compara lopinavir/ritonavir (LPV/r) + emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/TDF) con un régimen ahorrador de nucleósidos que consta de lopinavir/ritonavir + raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Puerto Rico, España
Abbott

Terminado

Estudio de tabletas de lopinavir/ritonavir frente a cápsulas de gelatina blanda y administración una vez al día frente a dos veces al día, cuando se coadministran con inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Singapur, España, Suiza, Taiwán, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de 48 semanas de GW433908 y ritonavir o GW433908 solo, dos veces al día en pacientes pediátricos con infección por VIH

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Canadá, Federación Rusa, Rumania, Bélgica, Sudáfrica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, España, Canadá, Italia
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Hospital Universitario La Paz

Aún no reclutando

Identificación y Caracterización de Variantes Genéticas en Angioedema Hereditario (GENOMAEH_01)

Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1

España
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo de rango de dosis de GSK1349572 y 2 NRTI en sujetos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento previo (ING112276)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia, Federación Rusa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir más lamivudina con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 1)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Taiwán, Francia, Alemania, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Corea, república de, Italia, Australia, Reino Unido, Federación Rusa, Portugal, Argentina, Sudáfrica, Rumania, México
Juan A. Arnaiz

Desconocido

Immune Recovery in Advanced , ARV-naïve, HIV-1-infected Individuals Taking Dolutegravir or Ritonavir-boosted Darunavir

Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida

España
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Triaca Magna, SA

Terminado

Tratamiento Percepción de QD (Una Vez al Día) Dosificado Kaletra (Tabletas) (QD-Kapital)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

España
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Terminado

Eficacia y seguridad de dos estrategias farmacológicas sobre el deterioro neurocognitivo en la infección por VIH. El estudio TRIANT-TE

Infección por VIH | Trastorno neurocognitivo

España
ViiV Healthcare

Terminado

GW873140 en combinación con Combivir en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Francia, Canadá, Alemania, Italia, Bélgica, Reino Unido, Portugal, España

Clinical Trials on Enfermedad de inmunodeficiencia primaria (PIDD) in Spain

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