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Buscar ensayos clínicos para: 14C-PF-06651600 IV

Total 133 resultados

Pfizer

Terminado

Estudio para Caracterizar la Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción de 14C PF-06651600 y para Evaluar la Biodisponibilidad Oral Absoluta y Fracción Absorbida de PF-06651600. (B7981011)

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio para aprender cómo el medicamento llamado [14C] PF-06821497 se incorpora y se elimina del cuerpo.

Participantes Saludables
Pfizer

Terminado

Un estudio en participantes masculinos adultos sanos para evaluar la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de PF-06865571 radiomarcado.

Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comprender qué le hace el cuerpo al medicamento del estudio llamado PF-07220060 cuando lo toman adultos sanos

Participantes Saludables

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comprender cómo se procesa y elimina el medicamento del estudio (PF-07081532) en hombres sanos.

Participantes Saludables

Países Bajos
Pfizer

Terminado

PF-06651600 para el Tratamiento de la Alopecia Areata (ALLEGRO-2b/3)

Alopecia areata

Porcelana, Estados Unidos, España, Corea, república de, Taiwán, Canadá, Australia, Alemania, Chequia, Polonia, Hungría, Japón, Reino Unido, Argentina, Chile, Colombia, México, Federación Rusa
Pfizer

Terminado

Un estudio de insuficiencia renal para PF-06651600

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las cápsulas PF-06651600 en relación con las tabletas y estimación del efecto de los alimentos en las cápsulas.

Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

CARACTERIZACIÓN FARMACOCINÉTICA DE PF-06651600 EN PARTICIPANTES ADULTOS CHINOS

Participantes Saludables

Porcelana
Emma Guttman
Pfizer

Reclutamiento

Ritlecitinib para la alopecia cicatricial

Alopecia cicatricial

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-06651600 en sujetos con insuficiencia hepática y voluntarios sanos

Deterioro hepático | Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06651600 y PF-06700841 orales en sujetos con enfermedad de Crohn de moderada a grave

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, España, Líbano, Australia, Federación Rusa, Corea, república de, Túnez, Italia, Polonia, Bélgica, Austria, Alemania, Arabia Saudita, Chequia, Hungría, Suiza, Pavo, Eslovaquia, Ucrania, Georgia, Bosnia y Herzegovina, C... y más
Pfizer

Terminado

Estudio para comparar PF-06651600 oral, PF-06700841 y placebo en sujetos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, España, Israel, Corea, república de, Federación Rusa, Pavo, Chequia, Hungría, Italia, Polonia, Bulgaria, Dinamarca, Alemania, Serbia, Austria, Eslovaquia, Ucrania, Georgia, Rumania
Pfizer

Terminado

Un estudio de ocupación objetivo con ritlecitinib.

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de PF-06651600 en sujetos sanos

Saludable

Bélgica
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio para conocer cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado ritlecitinib pasan por los intestinos de varones adultos sanos cuando se toman con o sin alimentos

Voluntarios Saludables
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer tres formas del medicamento del estudio (ritlecitinib) en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de PF-06651600 en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar dos formas del medicamento del estudio (ritlecitinib) en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables | Farmacocinética | Adulto

Bélgica
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

PF-06651600 Estudio del gusto.

Participantes Saludables

Bélgica
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis única del metabolismo y la excreción de [14C]PF-05221304 en sujetos varones adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de eficacia y seguridad de PF-06651600 y PF-06700841 en sujetos con alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos, Canadá, Australia
Pfizer

Activo, no reclutando

ESTUDIO DE SEGURIDAD CONTROLADO CON PLACEBO DE RITLECITINIB (PF-06651600) EN ADULTOS CON ALOPECIA AREATA (Allegro2a)

Alopecia areata

Estados Unidos, Australia, Canadá, Polonia
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de dosis múltiples de ritlecitinib en la farmacocinética (PK) de tolbutamida

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Pf-06651600 en sujetos con artritis reumatoide con respuesta inadecuada al metotrexato

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Polonia, Serbia, Eslovaquia, Chequia, Georgia, Alemania, Bulgaria, Hungría
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 2b para evaluar la eficacia y el perfil de seguridad de PF-06651600 y PF-06700841 en sujetos activos con vitíligo no segmentario

Vitíligo activo no segmentario

España, Estados Unidos, Corea, república de, Taiwán, Canadá, Australia, Alemania, Japón, Bélgica, Italia
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis única del metabolismo de [14C]lorlatinib (PF-06463922) en voluntarios varones sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Terminado

Biodisponibilidad absoluta de YH4808 con estudio de microdosis basado en espectrometría de masas con acelerador (AMS)

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Corea, república de
Pfizer

Terminado

PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-06650833, PF-06651600 Y TOFACITINIB SOLO O EN COMBINACIÓN EN PARTICIPANTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA CON RESPUESTA INADECUADA AL METOTREXATO

Artritis Reumatoide

Chequia, Hungría, España, Polonia, Canadá, Bulgaria, Chile, Georgia, Eslovaquia, Ucrania
Pfizer

Terminado

Probar nuevamente la confiabilidad de [11C]PF-06809247 como un nuevo PET Tacer

Neuroinflamación

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de talsaclidina después de la administración a sujetos sanos

Saludable
Pfizer

Retirado

Estudio para investigar el balance de masa, el metabolismo y la excreción de [14C]PF-07321332 en participantes masculinos sanos.

Participantes Saludables
Pfizer

Terminado

Estudio radiomarcado ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción) de [14C] PF-00868554 en sujetos masculinos adultos sanos

VHC

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-831 y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-831 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética de fármacos entre PF-05221304 y PF-06865571 en sujetos adultos sanos

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas y múltiples del compuesto PF-06823859

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio que prueba un compuesto radiactivo administrado a través de una vena con y sin el compuesto no radiactivo, administrado por vía oral, para caracterizar la distribución tisular mediante exploración por tomografía por emisión de positrones

Saludable

Estados Unidos
Prana Biotechnology Limited

Terminado

Estudio de Absorción, Metabolismo y Excreción de [14C]PBT2 y Biodisponibilidad Absoluta de PBT2

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Terminado

Un estudio de fase 1 (Ph1), de dosis única (SD), GSK961081 de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) en sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Pfizer

Terminado

A DRUG-DRUG INTERACTION STUDY BETWEEN PF-06650833 AND PF-06651600 FOLLOWING MULTIPLE DOSES IN HEALTHY PARTICIPANTS

Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta de TAK-935 (OV935) y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética, el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-935 (OV935) en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Terminado

Fase 1 Absorción Distribución Metabolismo y excreción de AQX-1125 (ADME)

Voluntario Saludable

Reino Unido
Bio-Thera Solutions

Reclutamiento

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de BAT8009

Tumores sólidos localmente avanzados/metastásicos

Porcelana
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

ESTUDIO PARA EVALUAR EL EFECTO DEL PF-06651600 SOBRE LA FARMACOCINÉTICA DEL SUMATRIPTAN EN DOSIS ÚNICA EN PARTICIPANTES SANOS.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis únicas crecientes de ATR-107 (PF-05230900) en personas sanas

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio del efecto de PF-06651600 sobre la farmacocinética de la rosuvastatina en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Pfizer

Activo, no reclutando

PF-06651600 a largo plazo para el tratamiento de la alopecia areata (ALLEGRO-LT)

Alopecia areata

Estados Unidos, España, Porcelana, Corea, república de, Taiwán, Australia, Canadá, Alemania, Chequia, Polonia, Japón, Reino Unido, México, Argentina, Chile, Colombia, Federación Rusa

Buscar ensayos clínicos para: 14C-PF-06651600 IV

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