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Buscar ensayos clínicos para: 25 mg de empagliflozina/1000 mg de metformina XR, CDF

Total 247 resultados

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos.

Voluntario Saludable

Porcelana
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en sujetos sanos

Bioequivalencia | Tabletas de combinación de dosis fija | Sujetos masculinos y femeninos sanos

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad de combinaciones de dosis fijas (FDC) de empagliflozina/metformina en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para investigar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de DA-1229_01 en comparación con la administración conjunta de Evogliptin 5 mg y Metformin XR 1000 mg, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de DA-1229_01 en voluntarios varones sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/linagliptina/metformina de liberación prolongada en comparación con tabletas individuales

Saludable

Alemania
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
LG Chem

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de gemigliptina/metformina 50/1000 mg y coadministración de gemigliptina 50 mg y metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
LG Chem

Terminado

Estudio de bioequivalencia para la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 y Coadministración de Gemigliptina 50 mg y Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailandia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las combinaciones de dosis fijas de saxagliptina/metformina XR en relación con la coadministración (SAXA)

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Porcelana
Woman's
AstraZeneca

Terminado

Dapagliflozina y metformina, solas y en combinación, en mujeres con sobrepeso u obesas previas a DMG (DAPA-GDM)

Prevención de la diabetes en mujeres después de DMG que están en alto riesgo

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de bioequivalencia en voluntarios sanos para la combinación de dosis fija de empagliflozina/metformina en comparación con tabletas separadas

Saludable

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración conjunta de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Aún no reclutando

Empagliflozina para el fenómeno de falta de reflujo en ICP por STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenómeno de no reflujo
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración concomitante de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-048)

Diabetes tipo 2
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de empagliflozina y metformina durante 24 semanas en pacientes sin tratamiento previo con diabetes tipo 2

Hiperglucemia | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil, Canadá, República Checa, Egipto, Francia, Alemania, Guatemala, Corea, república de, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Federación Rusa, Serbia, España, Taiwán, Tailandia, Pavo, Reino Unido
Alexandria University

Reclutamiento

Eficacia de la empagliflozina o la linagliptina como alternativa a la metformina para el tratamiento del síndrome de ovario poliquístico

Síndrome de ovario poliquístico (SOP)

Egipto
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de linagliptina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de metformina HCl 1000 mg gránulos frente a Glucophage 1000 mg comprimido recubierto con película

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCL, 1000 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Terminado

El propósito del estudio es comparar dos tabletas de combinación de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en sujetos sanos en condiciones de ayuno y alimentación.

Sujetos sanos en ayunas y alimentados

Brasil
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Linagliptina como terapia adicional a la empagliflozina 10 mg o 25 mg con pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la farmacocinética de la metformina cuando se administra sola y en combinación con vandetanib (Vandetanib)

Saludable

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Reclutamiento

iSGLT2 en la prevención de la lesión renal aguda en pacientes con diabetes mellitus sometidos a CABG con bomba extracorpórea (POST-CABGDM)

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Lesión renal aguda | Cirugía de bypass de la arteria coronaria

Brasil
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Aún no reclutando

EMPAgliflozina en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reservada y enfermedad renal terminal (EMPA-PRED)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada | Enfermedad renal en etapa terminal en diálisis
Amsterdam UMC, location VUmc

Terminado

Inhibición de SGLT2: estudio de excreción de ácido úrico (UREX)

Diabetes tipo 2

Países Bajos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamiento

Combinación oral de glimepirida/vildagliptina/metformina en pacientes con diabetes tipo 2 y fracaso del tratamiento dual

Diabetes tipo 2

México
University Health Network, Toronto

Reclutamiento

Incretina y tratamiento con inhibición de la combinación de cotransportador de sodio-glucosa 2 Información sobre los mecanismos implicados en la insuficiencia cardíaca congestiva: ensayo "NATRIURETIC" (NATRIURETIC)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Celltrion

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de CT-L01 en comparación con la administración conjunta (25 mg de ALO y 1000 mg de MET XR) en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Reclutamiento

Empagliflozin en ESKD: un estudio de viabilidad

Insuficiencia cardiaca | Insuficiencia Renal Crónica

Estados Unidos
Beni-Suef University

Reclutamiento

de los inhibidores del cotransportador de glucosa sódica-2 en parámetros metabólicos, hormonales y clínicos en PCO

PCO

Egipto
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
LG Chem

Desconocido

Biodisponibilidad del efecto alimentario de la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg en condiciones de alimentación y ayuno

Diabetes tipo 2
Yale University
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Efecto de la empagliflozina sobre la función peritoneal y renal en la enfermedad renal en etapa terminal (EMPA-PD)

Enfermedad renal en etapa terminal en diálisis

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Food BE Study Metformin Hydrochloride ER Tablets 500 mg y Glucophage XR 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Terminado

¿Se puede usar metformina en la insuficiencia renal?

Trastorno renal asociado con diabetes mellitus tipo II

Francia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Metformin ER 750 mg tabletas, Fed

Saludable

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos Clorhidrato de metformina ER Tabletas 750 mg y Glucophage XR 750 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Metformina ER 750 mg Comprimidos, en ayunas

Saludable

Canadá

Buscar ensayos clínicos para: 25 mg de empagliflozina/1000 mg de metformina XR, CDF

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