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Buscar ensayos clínicos para: 2mg INO-5150 y dispositivo de electroporación CELLECTRA®-5P

Total 80 resultados

Inovio Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de INO-5150 solo o con INO-9012 en hombres con cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de MEDI0457 y Durvalumab en participantes con cáncer de cabeza y cuello recurrente/metastásico asociado al virus del papiloma humano (VPH)

Cáncer de cabeza y cuello | Virus del papiloma humano

Estados Unidos
Steven Deeks
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... y otros colaboradores

Terminado

Vacunación terapéutica en la enfermedad por VIH tratada

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Inovio Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de la vacuna de ADN INO-3112 con electroporación en participantes con cáncer de cuello uterino

Cáncer de cuello uterino

Estados Unidos
Washington University School of Medicine
The Foundation for Barnes-Jewish Hospital; Geneos Therapeutics

Activo, no reclutando

Vacuna de ADN personalizada basada en neoantígenos en pacientes con glioblastoma no metilado recién diagnosticado

Glioblastoma

Estados Unidos
Inovio Pharmaceuticals

Retirado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de INO-4800 para COVID19 en voluntarios sanos

Infección de coronavirus
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de INO-4800 para COVID-19 en voluntarios sanos

Infección de coronavirus

Estados Unidos
Inovio Pharmaceuticals
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, inmunogenicidad y eficacia de INO-4800 para COVID-19 en adultos con alto riesgo de exposición al SARS-CoV-2

Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Infección de coronavirus | Enfermedad COVID-19

Estados Unidos, México, Colombia
Geneos Therapeutics

Activo, no reclutando

Vacuna de neoantígeno personalizada GNOS-PV02, INO-9012 y pembrolizumab en sujetos con HCC avanzado

CHC

Estados Unidos, Nueva Zelanda
Pablo Tebas
AstraZeneca; Inovio Pharmaceuticals; The Wistar Institute

Reclutamiento

dMAbs para la prevención de COVID-19

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
University of Pennsylvania
Inovio Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de INO-A002 en adultos sanos sin experiencia previa con el virus del dengue

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Chiara Zecca
ABREOC

Terminado

Sistema de estimulación del nervio tibial implantable e inalámbrico para el tratamiento de los síntomas refractarios del tracto urinario inferior en pacientes con esclerosis múltiple (Stimrouter)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Suiza
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Optimización de la prueba cutánea intradérmica de tuberculosis (TB Dermatest)

Voluntarios Saludables

Francia
International Vaccine Institute
Inovio Pharmaceuticals; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de INO-4800 seguido de electroporación en voluntarios sanos para COVID19

Infección de coronavirus | SARS-CoV-2

Corea, república de
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Comparación farmacocinética y de seguridad de dos comprimidos de capecitabina en pacientes con cáncer colorrectal o de mama

Participación del paciente

Porcelana
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminado

Estudio de lenalidomida con vorinostat en pacientes pediátricos con tumores del SNC progresivos o de alto grado

Tumores del sistema nervioso central

Estados Unidos
Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Bristol-Myers Squibb; Cancer Research Institute, New York City; Celldex Therapeutics y otros colaboradores

Terminado

Estudio de plataforma para la investigación de la próstata Criterios de valoración traslacionales correlacionados con la respuesta para informar el uso de combinaciones novedosas (PORTER)

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Estados Unidos
Teoxane SA

Terminado

Cánula RHA® 4 NLF

Envejecimiento | Arruga | Pliegue nasolabial

Estados Unidos
Polish Hernia Study Group

Terminado

Comparación de dos conceptos de malla/fijación para la reparación laparoscópica de hernia ventral e incisional

Hernia Abdominal | Hernia ventral

Polonia
Amgen

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la combinación doble de sotorasib platino versus la combinación doble de pembrolizumab platino como terapia de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas en estadio IV o estadio avanzado IIIB/C (CodeBreaK 202)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Estados Unidos, Australia, Países Bajos, Taiwán, Corea, república de, Reino Unido, España, Austria, Japón, Suiza, Suecia, Francia, Chequia, Italia, Portugal, Hong Kong, Tailandia, Singapur, Bulgaria, Pavo, Argentina, Bélgica, Grecia, Mal... y más
University of Lausanne Hospitals

Terminado

Inmunización intradérmica contra la rabia con NanoJect: un estudio comparativo

Dispositivo de vacunación intradérmica (ID)
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de vacunas de ADNp que expresan elementos conservados del grupo p24^Gag del VIH y/o p55^Gag, administradas con ADNp de IL-12 (HVTN119)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Montefiore Medical Center

Aún no reclutando

Estudio piloto que compara la intubación mediante vías respiratorias con máscara laríngea por video (VLMA) versus videolaringoscopia

Gestión de las vías respiratorias | Máscara laríngea vías respiratorias | Vías aéreas supraglóticas | Asistido por vídeo

Estados Unidos
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Abemaciclib con o sin atezolizumab en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cancer de prostata

Estados Unidos
Kukje Pharma

Desconocido

[KJ-INT-002] Estudio BE

Gastritis

Corea, república de
M.D. Anderson Cancer Center
Amgen

Reclutamiento

Un estudio de fase II de sotorasib neoadyuvante en combinación con cisplatino o carboplatino y pemetrexed para el cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas en estadio IIA-IIIB resecable quirúrgicamente con una mutación KRAS p.G12C

Cáncer de pulmón

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Quadras Scientific Solutions

Terminado

Un estudio comparativo de biodisponibilidad de dosis única de dos formulaciones de tabletas de 150 mg de erlotinib en condiciones de ayuno

Cáncer de pulmón
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Terminado

Estudio SALT (Cambio a la Administración de Tratamiento de Liberación Lenta de Litio)

Trastorno bipolar

Italia
Pharmaceutical Productions Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de la tableta de nicotina sublingual en investigación versus la pastilla de nicotina COMMIT

Estudio farmacocinético de nicotina

Estados Unidos
University Hospital, Montpellier

Aún no reclutando

Evaluación de TEG 6S PM® durante la derivación cardiopulmonar para detectar coagulopatía biológica posoperatoria (PREDIPOC)

Cirugía cardíaca | Bypass cardiopulmonar | Coagulopatía

Francia
Universidade Federal de Pernambuco

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre formulaciones de lamivudina en forma de comprimido recubierto de 150 mg en voluntarios sanos

INFECCIONES POR VIH
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Pregabalina Cápsulas 150 mg

Saludable

Indonesia
Hospices Civils de Lyon
Novartis

Desconocido

Nilotinib ± Peg-IFN para pacientes con LMC en fase crónica de primera línea (PETALs)

Leucemia mieloide crónica

Francia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Investigación Especial de Pregabalina para Fibromialgia (Plan de Compromiso Post-Marketing Regulatorio)

Dolor asociado con la fibromialgia
Australian and New Zealand Intensive Care Research...

Reclutamiento

Prevención de la pérdida ósea con ácido zoledrónico o denosumab en mujeres en estado crítico (BoneZone)

Enfermedad crítica | Osteoporosis

Australia, Nueva Zelanda
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Seguridad y eficacia en el uso a largo plazo de Lyrica (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización) (RAINBOW-L)

Dolor neuropático
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Seguridad y eficacia de Lyrica (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización) (RAINBOW)

Neuralgia
Al B. Benson, III, MD
Celgene Corporation; Big Ten Cancer Research Consortium

Terminado

FOLFOX-A en el tratamiento del adenocarcinoma de la unión gastroesofágica gástrica no resecable avanzado o metastásico

Cáncer gástrico | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica

Estados Unidos
FHI 360
Oregon Health and Science University; Asociación Dominicana Pro Bienestar de...

Terminado

Estudio de farmacodinámica y farmacocinética de los métodos anticonceptivos existentes con DMPA

Anticoncepción

Estados Unidos, República Dominicana
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de simvastatina, 80 mg de Dr. Reddy's en condiciones de alimentación

Saludable
Crossject

Terminado

Estudio de Biodisponibilidad de Midazolam Administrado como Solución por Jeringa Convencional o ZENEO®

Saludable

Sudáfrica
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Terminado

La fotoinducción como medio para mejorar el suministro de cisplatino a las neoplasias malignas pleurales (PDT-lipo)

Derrame Pleural Maligno

Suiza
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación sostenida de 150 mg de bupropión HCI en condiciones de ayuno

Depresión
Isofol Medical AB

Terminado

Investigación PK/PD de modufolina (arfolitixorina) en plasma, tumor y mucosa adyacente Mucosa adyacente en pacientes con cáncer de colon

Neoplasias colónicas

Suecia
Hospital Central Norte PEMEX

Terminado

Faja Abdominal en Colonoscopias Realizadas por Aprendices

Realización de Colonoscopia | Tolerancia de la colonoscopia

México
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Farwaniya Hospital

Terminado

Gotas oftálmicas de ciclosporina A tópica al 0,05 % para el tratamiento de la estenosis lagrimal adquirida sintomática. Un estudio clínico prospectivo y controlado.

Manejo de la estenosis puntal

Kuwait
Massachusetts General Hospital

Terminado

Efectos secundarios reducidos de la terapia fotodinámica para el tratamiento del acné moderado a severo (i-PDT) (i-PDT)

Acné común

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: 2mg INO-5150 y dispositivo de electroporación CELLECTRA®-5P

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