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Buscar ensayos clínicos para: 400 microgramos GSK961081

Total 13681 resultados

Medical University of Graz

Terminado

Cinética de la troponina T-hs en pacientes tratados con membranas MCO en comparación con membranas de flujo alto y bajo y HDF

Troponina T

Austria
Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una dosis oral única de maribavir administrada en participantes japoneses sanos en comparación con participantes caucásicos no hispanos, sanos, emparejados y para evaluar la proporcionalidad de la dosis de 3 dosis de maribavir en participantes japoneses

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Soriasis

Estados Unidos
Kuopio University Hospital

Reclutamiento

Estudio de seguimiento con ensayo clínico de suplementos de vitamina D en pacientes con depresión (DepFuD) (DepFuD)

Desorden depresivo | Depresión

Finlandia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de 2 formulaciones diferentes de nevirapina de liberación prolongada en comparación con Viramune® en sujetos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
Shionogi

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de 2 dosis de S-777469 en pacientes con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Efecto de los alimentos bajos en grasa sobre la farmacocinética de pexidartinib en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de tabletas de aciclovir de 200 y 400 mg en sujetos sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia
Sunovion

Terminado

Un estudio clínico para probar la eficacia de un fármaco en investigación para tratar a las personas que tienen episodios depresivos mayores cuando tienen depresión bipolar 1

Episodio depresivo | Depresión bipolar 1

Japón, Serbia, Estados Unidos, Polonia, Federación Rusa, Bulgaria, Eslovaquia, Ucrania
IVI Madrid
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA; Instituto Valenciano de Infertilidad...

Desconocido

Uso de corifolitropina alfa en donantes de ovocitos

Esterilidad | Problema reproductivo femenino

España
MacroGenics

Terminado

Un estudio de MGD013 en pacientes con neoplasias irresecables o metastásicas

Cáncer de cuello uterino | Neoplasias Hematológicas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos avanzados | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | TNBC - Cáncer de mama triple negativo | Tumores sólidos...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailandia, Australia, España, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Ilomedin en Shock Séptico con Defectos de Microperfusión Persistentes (I-MICRO) (I-MICRO)

Choque Séptico Hiperdinámico

Francia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas y repetidas de GSK2292767 en participantes sanos que fuman cigarrillos

Asma

Reino Unido
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) del fármaco antiortopoxídico, ST-246 (246-Safety)

Enfermedad ortopoxviral

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Investigar la farmacocinética y la seguridad de la combinación de furoato de fluticasona (FF)/umeclidinio (UMEC) en comparación con las monoterapias de FF y UMEC en voluntarios adultos sanos que utilizan un inhalador de polvo seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Baxter Healthcare Corporation

Terminado

Comparación de rendimiento clínico de 2 prototipos de dializadores THERANOVA 400 en HD con dializadores de alto flujo en modo HD y HDF hv

Enfermedad renal en etapa terminal

Alemania
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Yuhan Corporation

Terminado

La exploración de la farmacodinámica y la farmacocinética de la nueva formulación de YH4808 en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Terminado

Para evaluar el perfil farmacocinético y de seguridad de MAD oral de uso separado de TG-2349, DAG181 o una combinación en voluntarios chinos sanos

Voluntarios chinos saludables

Porcelana
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aún no reclutando

Optimización de los regímenes de PrEP para mujeres embarazadas en África subsahariana (estudio O-PrEP): etapa 1

El embarazo | VIH | Prevención

Malaui, Zimbabue
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retirado

Venetoclax e irinotecán en SCLC en recaída/refractario

Cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída | Carcinoma de pulmón de células pequeñas refractario
Berkeley Eye Center

Terminado

Evaluación de la variabilidad de las mediciones en dispositivos de biometría automatizados

Miopía

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Inhibidor de la adherencia del VIH para tratar las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Perú, Rumania, Colombia, Sudáfrica, Alemania, Federación Rusa, Argentina, México
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético en voluntarios sanos para caracterizar la exposición de furoato de fluticasona (FF), vilanterol (VI) y umeclidinio (UMEC) a dos dosis diferentes

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminado

Un estudio clínico de un fármaco en investigación para el tratamiento del episodio depresivo mayor asociado con el trastorno bipolar I.

Episodios Depresivos, Depresión Bipolar I

Estados Unidos, Bulgaria, Japón, Rumania, Canadá, Eslovaquia
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... y otros colaboradores

Terminado

Dinámica viral y antirretroviral en los fluidos de transmisión maternoinfantil del VIH-1 (VADICT)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

Nigeria
Decathlon SE
EFOR, France

Terminado

Evaluación de la seguridad y el rendimiento de los soportes de ligamentos del tobillo en el contexto de la vuelta al deporte tras un esguince

Esguince de tobillo de primer grado | Esguince de tobillo de segundo grado | Esguince de Tobillo 3er Grado

Francia
Hoffmann-La Roche

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de ANA598 en pacientes con infección crónica por VHC de genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
RedHill Biopharma Limited

Suspendido

Upamostat, un inhibidor de la serina proteasa o placebo para el tratamiento de la enfermedad por COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, Sudáfrica
University of Cincinnati

Terminado

Evaluación de la composición corporal y la enfermedad hepática en etapa terminal: utilizando el análisis de impedancia bioeléctrica (BIA)

Enfermedad hepática en etapa terminal

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

Eficacia de la oxitocina intratecal en pacientes con dolor neuropático

Dolor neuropático

Estados Unidos
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Activo, no reclutando

Terapia de prevención de TB Ultra Curto (Ultra Short)

Tuberculosis

Brasil
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de GWP42003 en los niveles de grasa hepática en participantes con enfermedad del hígado graso

Hígado graso

Reino Unido
Shire

Terminado

Seguridad y eficacia de NPS 1776 en el tratamiento agudo de las migrañas

Migraña

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de GSK573719 en sujetos masculinos japoneses sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Terminado

Efecto del aceite de flor de crisantemo y su dependencia de la dosis sobre la hiperuricemia

Hiperuricemia

Japón
Cairo University

Desconocido

Comparación del efecto de diferentes dosis de dexmedetomidina en la duración de la anestesia espinal

Duración de la anestesia espinal

Egipto
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad y eficacia de BGP-15 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus

Estados Unidos, Alemania, Hungría
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Terminado

Succinate Salt Version of GSK961081 for Healthy Volunteers

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Ixchelsis Limited

Terminado

IX-01 Efecto sobre el tiempo de latencia eyaculatoria intravaginal (IELT), resultados informados por el paciente y seguridad en hombres con eyaculación precoz (EP)

Eyaculación precoz

Estados Unidos
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Terminado

Antirotación del clavo femoral proximal (PFNA) versus aumento con PFNA

Fracturas de cadera | Fractura cerrada de cadera

Israel, Austria, Suiza, Alemania, Bélgica, Noruega
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio AME de [14C]-YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen R&D Ireland

Terminado

TMC125-TiDP2-C238: un estudio exploratorio de farmacocinética, seguridad y actividad anti-VIH de etravirina (ETR) cuando se administra con atazanavir potenciado (ATV/Rtv) en dos dosis diferentes y 1 inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa (NRTI) en pacientes con VIH que ya han recibido tratamiento

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Francia, Argentina, Sudáfrica, Tailandia
National Taiwan University Hospital

Reclutamiento

Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) para pacientes con infección por el virus de la hepatitis C

Infección por el virus de la hepatitis C | Efectos secundarios del tratamiento | Efecto de la droga | Adherencia, Tratamiento

Taiwán

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