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Buscar ensayos clínicos para: Tabletas de 4 mg de AMARYL®

Total 3679 resultados

Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 4 mg de glimepirida en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 4 mg de glimepirida en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 4 mg de glimepirida

Estudio de Glimepirida BE en voluntarios sanos en ayunas

Indonesia
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Terminado

Avandia™ + Amaryl™ o Avandamet™ en comparación con metformina (estudio AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de glimepirida de 1 mg a tabletas de Amaryl® de 1 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de glimepirida de 1 mg a tabletas de Amaryl® de 1 mg

Saludable

Estados Unidos
Rehab Werida

Terminado

Fenofibrato versus curcumina en pacientes diabéticos tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Activo, no reclutando

Una comparación de diseño abierto, equilibrado, aleatorizado, cuadrado latino 3 × 3 de tabletas de liberación sostenida de brivaracetam y tabletas de brivaracetam en el estudio farmacocinético oral comparativo (PK) en sujetos adultos sanos chinos en condiciones de ayuno.

Convulsión parcial

Porcelana
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de baricitinib en el tratamiento de la alopecia fibrosante frontal (FFA)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Efecto de agregar vildagliptina frente a glimepirida a la metformina sobre los marcadores de inflamación en pacientes diabéticos tipo 2 con CAD

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de perindopril 4 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Indonesia
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
University of California, Los Angeles

Reclutamiento

Tratamiento con metformina en la esclerosis múltiple progresiva

Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos
Handok Inc.

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis sobre Amaryl M de liberación lenta (SR) 1/500 mg

Saludable

Corea, república de
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Trandolapril 4 mg comprimido en condiciones sin ayuno

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Trandolapril 4 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Canadá
Pfizer
Pfizer

Terminado

Estudio retrospectivo de recopilación y análisis de datos de Oxbryta® del mundo real (RETRO)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Terminado

Un estudio del perfil farmacocinético/farmacodinámico de la leuprolida administrada por vía oral en voluntarias sanas

Endometriosis

Canadá
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de saroglitazar Mg en pacientes con colangitis biliar primaria (EPICS)

Cirrosis biliar primaria

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de comprimidos de nifurtimox de 30 y 120 mg en pacientes con chagas crónico

La enfermedad de Chagas

Argentina
Valenta Pharm JSC

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 4-MUST, tabletas, 128 mg (Valenta Pharm JSC) durante la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos

Colecistitis

Federación Rusa
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

La interacción farmacocinética entre CKD-501 y sulfonilurea (CKD-501 DDI)

Voluntario masculino sano

Corea, república de
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Retirado

Un estudio para probar la concentración en sangre de 4 variantes de productos de padsevonil y el efecto de los alimentos en el padsevonil

Epilepsia | Participantes Saludables
German University in Cairo

Reclutamiento

Reutilización de fármacos con metformina para mejorar el resultado terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Egipto
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Terminado

Eficacia y seguridad de la inyección intraarticular Hymovis ONE® (32 mg/4 ml) en pacientes activos con síndrome de sobreuso de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Italia
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Pierre Fabre Medicament

Terminado

Estudio piloto de farmacocinética de nuevas formulaciones de pastillas de nicotina

Fumadores saludables

Francia
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA EN PARTICIPANTES SANOS QUE COMPARÓ COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE FESOTERODINA DE 4 MG Y 8 MG (TOVIAZ™), FABRICADOS EN ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Bélgica
McNeil AB

Terminado

Una comparación de tres medicamentos para tratar la diarrea en adultos.

Diarrea

India, México
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de la biodisponibilidad relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de tabletas de liberación prolongada de dosis baja de 150 mg en comparación con tabletas de liberación prolongada de referencia de 600 mg en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Ixchelsis Limited

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la cápsula IX-01 frente a la dispersión acuosa y el efecto alimentario de la cápsula en hombres sanos (IX-0106 RBA)

Saludable

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Azitromicina 600 mg comprimidos, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Azitromicina 600 Mg Comprimidos, Fed

Saludable

Estados Unidos
Pfizer
Pfizer

Reclutamiento

Oxbryta® Product Registry Un estudio observacional diseñado para evaluar el efecto de Oxbryta en personas con SCD (PROSPECT)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de hipersensibilidad al sugammadex (estudio P06042)

Hipersensibilidad
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Saroglitazar Magnesio 4 mg en el Tratamiento de NAFLD en Mujeres con SOP (EVIDENCIAS VII)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico en mujeres con SOP

Estados Unidos, México
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio BE en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 750 mg y tabletas de Glucophage® XR de 750 mg

Saludable

Estados Unidos

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