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Buscar ensayos clínicos para: Cebado de dosis única ARCT-021

Total 741 resultados

Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo que evalúa la seguridad y los efectos de una vacuna de ARN ARCT-021 en adultos sanos

COVID-19 | Contagio de coronavirus | Infección por SARS-CoV

Estados Unidos, Singapur
Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de dosis ascendente de la vacuna contra el SARS-CoV-2 en fase de investigación ARCT-021 en sujetos adultos sanos

SARS-CoV-2

Singapur
Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad a largo plazo de ARCT-021

SARS-CoV-2

Singapur
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de administración de dosis única y múltiple de LP-001 en sujetos sanos

Síndrome mielodisplásico (SMD)

Porcelana
Arcturus Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo que evalúa la seguridad y la inmunogenicidad de 3 vacunas de ARN contra el SARS-CoV-2 contra el COVID-19 en adultos sanos

COVID-19 | Contagio de coronavirus | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos, Singapur
Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Instituto Mexicano del Seguro Social

Terminado

Colestasis asociada a la nutrición parenteral total (TPNAC) y niveles plasmáticos de aminoácidos en recién nacidos (TPNAC)

Nacimiento prematuro

México
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus respiratorio sincitial en niños seronegativos de 6 a 36 meses

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de rhuMAb Beta7 en pacientes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Bélgica, España, Nueva Zelanda, Estados Unidos, República Checa, Alemania, Australia, Reino Unido, Israel, Hungría, Canadá
ViGenCell Inc.

Aún no reclutando

Un ensayo clínico prospectivo, de etiqueta abierta, con aumento de dosis, SAD/MAD, multicéntrico, de 24 semanas, de fase I/IIa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica del producto en investigación (VM-001) en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped( EICH)

Enfermedad de injerto contra huésped
Pharming Technologies B.V.

Terminado

Inhibidor de C1 humano recombinante para el tratamiento de ataques agudos en pacientes con angioedema hereditario

Desordenes genéticos

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética/-dinámica de dosis únicas crecientes de BIBT 986 BS en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis repetidas crecientes de BIIF 1149 BS en voluntarios varones sanos

Saludable
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG2222

Saludable

Bélgica
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de dosis ascendentes únicas y múltiples de SUL-238 oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Pavo
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42721458 en participantes masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de HNC042 en sujetos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.

Saludable

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FTP-198 en voluntarios australianos sanos

Saludable

Australia
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de NP-011 en voluntarios sanos

Infarto de miocardio

Australia
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
Stoke Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad de dosis únicas y múltiples ascendentes en niños y adolescentes con síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1837

Saludable

Bélgica
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica CBT-001 en pacientes con pterigión (Pterygium)

Pterigión

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas crecientes de comprimidos KUC 7483 CL en voluntarios varones sanos

Saludable
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la administración por inhalación de BIBN 4096 BS en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para determinar la tolerabilidad de una dosis única creciente de BIBN 4096 BS en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética después de la administración de dosis crecientes de BIBN 4096 BS en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BI 201335 NA en sujetos masculinos sanos

Saludable
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 201335 ZW en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Saludable
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1972

Saludable

Bélgica
Ablynx

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple de caplacizumab en sujetos blancos y japoneses sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de TAS-303 en pacientes mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Japón
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GLPG2737 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconocido

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de tabletas de fumarato de hepenofovir en voluntarios sanos.

Hepatitis b crónica
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BBT-877 en hombres japoneses sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BBT-877 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Sir Run Run Shaw Hospital

Reclutamiento

Base molecular de la aversión a las pérdidas

Saludable

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerancia y farmacocinética de BILN 2061 ZW en sujetos masculinos sanos, en combinación con una evaluación preliminar del efecto de los alimentos

Saludable
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de BBT-401-1S después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos

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