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Buscar ensayos clínicos para: Albuterol HFA MDI (hidrofluoroalcano inhalador de dosis medida)

Total 94 resultados

Sunovion

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de levalbuterol HFA y albuterol racémico HFA en pacientes pediátricos con asma

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Terminado

Un estudio de dosis acumulativa para evaluar la seguridad y la eficacia del albuterol en un inhalador de polvo seco y un HFA MDI (inhalador de dosis medida de hidrofluoroalcano)

Asma

Estados Unidos
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Terminado

Seguridad y farmacocinética del inhalador desechable de dosis unitaria de albuterol Halix(TM) versus albuterol MDI

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad del inhalador de dosis medida Levalbuterol HFA en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de Levalbuterol HFA en comparación con Albuterol HFA racémico en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar el albuterol y el hidrofluoroalcano en sujetos de 12 años o más con asma persistente

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia comparativa de un inhalador de albuterol operado por la respiración en pacientes con asma con mala técnica de inhalación

Asma

Estados Unidos
Lupin, Inc.

Terminado

Bioequivalencia farmacodinámica de inhaladores de dosis medidas de sulfato de albuterol en pacientes con asma leve estable

Asma leve persistente

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Comparación de dos inhaladores broncodilatadores en adolescentes y adultos con asma inducida por el ejercicio

Broncoespasmo inducido por el ejercicio

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Comparación de la eficacia de una dosis única de un inhalador activado por la respiración de albuterol (Albuterol-HFA-BAI) versus un inhalador de dosis medida de albuterol (Albuterol-HFA-MDI) en participantes con asma

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo de levalbuterol y albuterol racémico en sujetos de doce años de edad y mayores con asma

Asma

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Fase de tratamiento doble ciego cruzado de 2 vías de 4 semanas con Combivent CFC versus albuterol seguido de Combivent Respimat de etiqueta abierta de 4 semanas cuando todos los medicamentos se usan para el alivio de los síntomas según sea necesario en pacientes con asma moderada a grave

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de dosis crónica del inhalador de polvo seco multidosis de albuterol en asmáticos pediátricos

Asma

Estados Unidos, Tailandia
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) utilizado 4 veces al día en adultos y niños de 4 años o más con asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, Serbia, Chequia, Argentina, Eslovaquia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Combivent® CFC Metered Dose Inhaler (MDI) in Moderate to Severe Asthma

Asma

Estados Unidos
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia del albuterol administrado por el inhalador de polvo seco Halix™ en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia en la vida real y rentabilidad de Qvar frente a FP y BDP en el tratamiento de la EPOC (QvarCOPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Sunovion

Terminado

Estudio de respuesta a la dosis de levalbuterol en la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio en comparación con albuterol racémico en sujetos pediátricos

Asma | Broncoconstricción

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Estudio de respuesta a la dosis de levalbuterol en la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio en comparación con albuterol racémico

Asma | Broncoconstricción

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de FP MDPI en comparación con FS MDPI en pacientes adolescentes y adultos con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Tailandia, Ucrania
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de seguridad de 1 año de Combivent Respimat en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del aerosol de inhalación de sulfato de albuterol, equivalente a 90 mcg de base (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Estudio de eficacia de dosis única de tartrato de levalbuterol HFA MDI frente a placebo en sujetos de 18 años y mayores con EIB

Broncoespasmo inducido por el ejercicio

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo del inhalador multidosis de polvo seco (MDPI) de propionato de fluticasona (Fp) y propionato de fluticasona/salmeterol (FS) MDPI en pacientes con asma persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Qvar versus Clenil, un estudio de base de datos de investigación de práctica general

Asma

Reino Unido
Sunovion

Terminado

Fiabilidad de un indicador de actuación de montaje superior con MDI de levalbuterol en sujetos adultos y pediátricos con asma o EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma | EPOC

Estados Unidos
Philips Respironics

Terminado

Administración de fármacos a través de un inhalador de dosis medida presurizado y una cámara de retención con válvula en niños asmáticos: determinación de la dosis administrada después del uso coordinado y no coordinado

Asma

Estados Unidos
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Equivalencia terapéutica del inhalador de dosis medida presurizado de propionato de fluticasona, 110 mcg, con Flovent® HFA 110 mcg

Asma

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

Estudios funcionales de nuevos genes mutados en la discinesia ciliar primaria II: genotipo a fenotipo

Discinesia ciliar primaria

Estados Unidos
Hasan Kalyoncu University

Aún no reclutando

El efecto de la demostración y la visualización de videos en las habilidades de uso de inhaladores de dosis medidas en pacientes con asma

Asma | Educación del paciente

Pavo
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) en adultos y niños de 4 años de edad o más con asma (MANDALA)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Alemania, España, Sudáfrica, Reino Unido, Eslovaquia, Argentina, Ucrania, Serbia, Chequia
Organon and Co

Terminado

Un estudio de resultados de asma grave con furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona en asmáticos de 12 años o más (P06241) (SPIRO)

Asma
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética de budesonida y albuterol administrados por PT027 en comparación con PT007 y PT008 administrados por separado.

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Activo, no reclutando

Paso a terapia triple de potencia media frente a ICS/LABA de alta potencia en adultos asmáticos no controlados con ICS/LABA de potencia media (MiSTIC)

Asma

Hungría
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (PINNACLE 2)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Intech Biopharm Ltd.

Terminado

Estudio de eficacia de SYN006 HFA MDI en pacientes con asma

Asma

Taiwán
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar los efectos del inhalador de dosis medidas PT027 (budesonida / sulfato de albuterol) en comparación con el placebo sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio en pacientes adultos con asma (BREATH)

Asma inducida por el ejercicio

Federación Rusa
Organon and Co

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad a largo plazo del furoato de mometasona en combinación con fumarato de formoterol versus furoato de mometasona en niños (de 5 a 11 años de edad) con asma persistente (MK-0887A-087)

Asma
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio en adultos y adolescentes con asma (TYREE)

Broncoespasmo inducido por el ejercicio

Estados Unidos
Organon and Co

Retirado

Eficacia y seguridad del furoato de mometasona para el asma persistente previamente tratada con dosis bajas de glucocorticosteroides inhalados (ICS) (estudio P06115)

Asma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y tolerabilidad de beclometasona más salbutamol en combinación fija de pMDI con HFA frente a beclometasona más salbutamol en combinación fija de pMDI con CFC en un período de tratamiento de 12 semanas de pacientes adultos con asma no controlada

Asma bronquial

España, Italia, Federación Rusa, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio piloto de danirixina para la progresión de la enfermedad en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Aurobindo Pharma Ltd

Retirado

Estudio de bioequivalencia farmacodinámica del aerosol de inhalación de sulfato de albuterol, base de albuterol de 0,09 mg/ inhalación

Asma bronquial

Estados Unidos
Suez Canal University

Terminado

Administración de salbutamol por nebulizador versus inhalador de dosis medida con espaciador en el asma en niños

Asma bronquial

Egipto
Khyber Teaching Hospital

Reclutamiento

Comparación de nebulizadores versus inhaladores de dosis medidas con dispositivo espaciador para el tratamiento de las sibilancias infantiles

Asma infantil con exacerbación aguda

Pakistán
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de umeclidinio (UMEC) como terapia combinada en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Países Bajos, Grecia, Chequia
University of Saskatchewan

Terminado

Efecto del uso regular del bromuro de ipratropio inhalado sobre la respuesta de las vías respiratorias a la metacolina en el asma bien controlada

Asma

Canadá
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003 y placebo MDI

EPOC

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