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Buscar ensayos clínicos para: BG9418 (interferón beta-1a)

Total 292 resultados

Biogen

Terminado

Estudio de tolerabilidad y calidad de vida en participantes que cambiaron a Avonex Pen (SFERA)

Esclerosis múltiple | Esclerosis múltiple recurrente-remitente | Síndrome Clínico Aislado (CIS)

República Checa, Suiza
Biogen

Terminado

Registro de exposición durante el embarazo a Avonex (interferón beta-1a)

Esclerosis múltiple | El embarazo | Efectos retardados de la exposición prenatal

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio de fase 2 de interferón beta-1a (Avonex®) en colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa activa

Estados Unidos, Canadá, República Checa, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Eslovaquia
Biogen

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de Avonex (interferón beta-1a) administrado por vía subcutánea en pacientes con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Evaluación Avonex de la calidad de vida y la comodidad en participantes belgas: el estudio AVAIL (AVAIL)

Esclerosis múltiple

Bélgica
Biogen

Terminado

Evaluar el uso seguro y eficaz del autoinyector de un solo uso Avonex® en sujetos con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Biogen

Reclutamiento

Registro de exposición durante el embarazo para Vumerity (fumarato de diroximel)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Alemania
Biocad

Terminado

Estudio de Eficacia y Seguridad de los Fármacos BCD-033 y Rebif para el Tratamiento de Pacientes con Esclerosis Múltiple

Esclerosis múltiple

Federación Rusa
Cinnagen

Terminado

Eficacia y seguridad de peginterferón beta-1a (CinnaGen) en participantes con esclerosis múltiple remitente recurrente

Esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Irán (República Islámica de
Biocad

Terminado

Estudio abierto de tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BCD-054 (interferón beta-1a pegilado), IM y SC, en comparación con Rebif® y Avonex® en voluntarios sanos

Saludable

Federación Rusa
Biogen

Terminado

Evaluar la seguridad/tolerabilidad en participantes portugueses con RRMS en transición desde la terapia actual (PLENO)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Portugal
Biogen

Terminado

Estudio de satisfacción de Plegridy en los participantes (PLATINUM)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente (EMRR)

Italia
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
BioPartners GmbH

Terminado

Fase I BP Interferón (IFN) Beta-004

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente
EMD Serono
Merck Serono International SA

Terminado

Seguridad y eficacia del interferón-beta-1a (Rebif®) para el tratamiento de sujetos con síntomas agudos de colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Suecia, Alemania, Países Bajos, Israel, Singapur, Suiza, Reino Unido
Biogen

Retirado

Transición a peginterferón beta-1a (BIIB017) de la terapia con interferón subcutáneo (Frequency)

Esclerosis múltiple recurrente
Biogen

Terminado

Programa de observación de Plegridy (POP)

Formas recurrentes de esclerosis múltiple

Estados Unidos, Italia, Suiza, Canadá, Australia, Alemania, España, Francia, Portugal, Países Bajos, Reino Unido, Dinamarca, Austria, Irlanda
Biogen

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de peginterferón beta-1a (ATTAIN)

Esclerosis múltiple recurrente

Estados Unidos, Croacia, Federación Rusa, India, España, Nueva Zelanda, Canadá, Bélgica, Países Bajos, Bulgaria, Serbia, Grecia, Ucrania, México, Georgia, Colombia, Alemania, Polonia, Reino Unido, República Checa, Francia, Chile, Rumania, Eston... y más
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Complemento de VigantOL® Oil versus Placebo como complemento en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente que reciben tratamiento con Rebif® (SOLAR)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Alemania, Estonia, Letonia, Lituania, Finlandia, Austria, Dinamarca, Países Bajos, Portugal, Suiza, Noruega, Italia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck spol.s.r.o., Czech Republic

Terminado

Estudio observacional posterior a la autorización para evaluar la cognición y la fatiga en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) tratados con Rebif® (SKORE)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

República Checa
Biocad

Terminado

Ensayo clínico comparativo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerancia de BCD-054 y Avonex® para el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple remitente-recidivante

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Federación Rusa
S. Andrea Hospital

Desconocido

Seguridad y tolerabilidad de la asociación de interferón-beta-1a y estroprogestinas en pacientes con EM

Esclerosis múltiple

Italia
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Terminado

Un estudio de seguridad posterior a la autorización de la terapia con interferón beta en participantes con esclerosis múltiple (PERFECT)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Alemania
Biogen

Terminado

Seguridad y eficacia de Avonex en sujetos con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Reino Unido
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Terminado

Un estudio observacional que evalúa la optimización de la terapia mediante la administración de interferón-beta (Rebif®) de alta frecuencia y dosis altas en pacientes con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente
Johns Hopkins University
Biogen

Retirado

Uso de la tomografía de coherencia óptica (OCT) para evaluar la eficacia y la seguridad del interferón beta-1a pegilado (BIIB017) en pacientes con esclerosis múltiple recurrente

Esclerosis múltiple remitente recurrente
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Terminado

Un estudio observacional para documentar la eficacia y compatibilidad de Rebif 44 o 22 µg en la terapia de la esclerosis múltiple crónica

Esclerosis múltiple

Alemania
National Institute of Neurological Disorders and...

Terminado

Interferón humano recombinante beta-1a (Avonex) para el tratamiento de pacientes con mielopatía asociada a HTLV-1 (HAM)

Paraparesia espástica tropical | Enfermedad de la médula espinal | Infección por HTLV-I

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Terminado

Estudio de vigilancia posterior a la comercialización para evaluar la tolerabilidad de la nueva formulación de Rebif® en pacientes con esclerosis múltiple recurrente en un entorno clínico australiano. (ReNew)

Esclerosis múltiple

Australia
Biogen

Terminado

Demostrar la bioequivalencia del interferón beta-1a (INFB) fabricado mediante dos procesos diferentes en voluntarios sanos

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Cinnagen

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de CinnoVex (interferón beta-1a) en comparación con Avonex (interferón beta-1a)

Saludable | Bioequivalencia

Finlandia
Synairgen Research Ltd.

Terminado

Un estudio para probar un nuevo tratamiento potencial para pacientes con EPOC que sufren de resfriado común o influenza

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Reino Unido
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Terminado

Un estudio de fase IV de Rebif® 44 mcg administrado tres veces por semana mediante inyección subcutánea en comparación con ningún tratamiento en la terapia de la esclerosis múltiple recurrente después de la mitoxantrona (REMAIN)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente
Biogen

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de peginterferón beta-1a en participantes con esclerosis múltiple recurrente (ADVANCE)

Esclerosis múltiple recurrente

Estados Unidos, Alemania, Federación Rusa, India, Nueva Zelanda, España, Bélgica, Colombia, Canadá, Bulgaria, Serbia, Grecia, Perú, Ucrania, Polonia, Reino Unido, Croacia, Francia, Rumania, Chile, República Checa, México, Estonia, Georgia, Letoni... y más
Synairgen Research Ltd.

Terminado

Comparación de la eficacia y la seguridad del SNG001 inhalado con el placebo

Asma

Reino Unido
Biogen

Terminado

Seguridad del tratamiento con Avonex en pacientes con esclerosis múltiple con anticuerpos neutralizantes de la terapia con interferón beta (SAFE)

Esclerosis múltiple

Suecia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de r-hIFN Beta-1a (Rebif®) usando el clon 484-39 en esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple remitente recurrente
EMD Serono
Pfizer

Terminado

Nueva formulación de Rebif (RNF) en formas recurrentes de esclerosis múltiple (RNF)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
EMD Serono
Pfizer

Terminado

Estudio de tolerabilidad de RNF y Betaseron® (REFORMS)

Esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Estados Unidos
PD Dr. Marcus Müller
BfARM, Bonn; DZNE, Bonn

Desconocido

Respuesta inmunitaria y de miARN al interferón beta recombinante en voluntarios sanos y pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (RESI)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Alemania
Biogen

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BIIB017 (peginterferón beta-1a) en participantes pediátricos para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente-remitente

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

España, Alemania, Croacia, Pavo, Arabia Saudita, Hungría, Bélgica, Australia, Francia, Portugal, Eslovaquia, Estados Unidos, Bulgaria, Grecia, Kuwait, Federación Rusa, Túnez, Italia, Argentina, Chequia, Israel, Serbia
Trio Medicines Ltd.
Biogen

Terminado

Avonex®: seguridad, niveles en sangre y efectos (C-851)

Esclerosis múltiple (EM)

Reino Unido
Food and Drug Administration (FDA)
Spaulding Clinical Research LLC

Terminado

Biomarcadores farmacodinámicos para respaldar el desarrollo de biosimilares: productos de interferón beta-1A

Sujetos sanos | Farmacocinética | Farmacodinamia

Estados Unidos
EMD Serono

Terminado

RESOnD: Satisfacción de REbif al suspender el fumarato de dimetilo oral (RESOunD)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Middle East FZ LLC

Terminado

Estudio no intervencionista para evaluar la adherencia al tratamiento de pacientes con RMS (MAIN-MS)

Esclerosis múltiple recurrente (EMR)

Bulgaria, Polonia, Argentina, Hungría, Corea, república de, Arabia Saudita, Egipto, Argelia, Baréin, Irán (República Islámica de, Kuwait, Líbano, Marruecos
Beth Israel Deaconess Medical Center
Biogen

Terminado

Estudio a largo plazo de la terapia con Avonex después de un primer ataque de esclerosis múltiple (CHAMPIONS10)

Esclerosis múltiple | Neuritis óptica | Mielitis transversa | Síndrome agudo del tronco encefálico/cerebeloso

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Terminado

Un estudio en pacientes con asma para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 14 días de interferón beta-1a inhalado una vez al día después de la aparición de los síntomas de una infección del tracto respiratorio superior (INEXAS)

Asma

Francia, Reino Unido, Corea, república de, Argentina, Australia, España, Colombia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Tolerabilidad de la terapia con Rebif® (interferón-beta 1-A) en pacientes coreanos con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Corea, república de
Bayer
Novartis Pharmaceuticals; Biogen; EPID Research; Merck Serono Europe Ltd

Terminado

Estudio de Embarazo con Esclerosis Múltiple EPID

Esclerosis múltiple

Finlandia
Biogen

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BIIB033 en participantes con formas recurrentes de esclerosis múltiple cuando se usa junto con Avonex (SYNERGY)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, España, Hungría, Serbia, Canadá, Francia, Polonia, Federación Rusa, Países Bajos, República Checa, Italia, Reino Unido
Biogen

Terminado

A Multiple Dose Safety Study of PEG-IFN in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos

3

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