Buscar ensayos clínicos para: BI 655066 (dosis i.v. media baja)

Total 328 resultados

AbbVie
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 655066 en pacientes con psoriasis moderada y grave

Soriasis

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un ensayo de extensión a largo plazo de BI 655066/ABBV-066 (risankizumab), en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemania, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, España, Reino Unido
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de risankizumab en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que no respondieron al tratamiento biológico previo

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Canadá, Chile, Porcelana, Colombia, Croacia, Chequia, Dinamarca, Egipto, Estonia, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Israel, Italia, Corea... y más
Boehringer Ingelheim

Terminado

Búsqueda de dosis, eficacia y seguridad de BI 655064 en pacientes con nefritis lúpica activa

Nefritis lúpica

España, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tailandia, Alemania, Italia, Japón, Serbia, Australia, Corea, república de, México, Malasia, Filipinas, Polonia, Portugal, Grecia, Hong Kong, Chequia, Francia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 BS como tableta en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 1356 BS en pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio de la eficacia y seguridad de risankizumab en participantes con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Canadá, Chile, Porcelana, Colombia, Croacia, Chequia, Dinamarca, Egipto, Estonia, Francia, Alemania, Grecia, Hong Kong, Irlanda, Israel, Itali... y más
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 207127 NA en voluntarios asiáticos masculinos sanos y estudio de dosis única de BI 207127 NA en voluntarios caucásicos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de pioglitazona después de la coadministración con diferentes dosis de BI 10773 en voluntarios sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas crecientes de BI 691751 en voluntarios masculinos asiáticos sanos

Saludable

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para medir la cantidad de BI 655130 en la sangre después de inyectar diferentes dosis en diferentes partes del cuerpo

Saludable

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas de BI 1181181 en voluntarios varones sanos

Saludable

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tratamiento de 4 semanas con tres dosis orales de BI 10773 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de empagliflozina (BI 10773)/linagliptina (BI 1356) en pacientes con diabetes tipo 2 sin tratamiento previo y tratados con metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Colombia, Dinamarca, Estonia, Hungría, Italia, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

BI 10773 (Empagliflozina) Ensayo de evento de resultado cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (RESULTADO DE EMPA-REG).

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Canadá, Colombia, Croacia, República Checa, Dinamarca, Estonia, Francia, Georgia, Grecia, Hong Kong, Hungría, India, Indonesia, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, M... y más
Boehringer Ingelheim

Terminado

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitis C

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de la formulación de cápsulas de gelatina blanda de BI 201335 NA en comparación con la formulación de solución en voluntarios sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Combinación de 4 semanas de BI 207127 NA con peg-IFN y ribavirina en pacientes crónicos con VHC

Hepatitis C Crónica

Francia, Alemania, Suiza
Boehringer Ingelheim

Terminado

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución para beber oral BI 653048 H3PO4 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Eficacia y seguridad de BI 10773 en combinación con insulina en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Dinamarca, Francia, Irlanda, Corea, república de, Portugal, Reino Unido
Alimorad Farshchian

Reclutamiento

Estudio piloto de escalada de dosis para evaluar la seguridad de Alocyte para el tratamiento del dolor de espalda facetogénico

Dolor de espalda | Dolor en las articulaciones facetarias | Articulaciones facetarias; Degeneración

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 1 mg y 10 mg de BI 1356 BS como polvo en el frasco (PIB) a 1 mg y 10 mg de BI 1356 BS como tabletas como administración oral única en voluntarios varones sanos, incluida la influencia de los alimentos en la biodisponibilidad de 10 mg BI 1356 BS

Saludable
Peking University Third Hospital

Terminado

Eficacia y seguridad de Sofadil inyectable en el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 44370 TA en ataque agudo de migraña

Trastornos de migraña

Bélgica, El Salvador, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de IBI314 en pacientes con COVID-19 de leve a moderado

COVID-19

Porcelana
Danielle Kim Turgeon
PvP Biologics, Inc.

Terminado

Actividad de degradación del gluten gástrico de PvP001

Enfermedad del sistema digestivo

Estados Unidos
Purdue University
Alliance for Potato Research and Education

Terminado

Biodisponibilidad de potasio de papas y gluconato de potasio (Potato)

Presión arterial | Biodisponibilidad de potasio

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Activo, no reclutando

El estudio WILLOW con M5049 en SLE y CLE (SCLE y/o DLE) (WILLOW)

Lupus eritematoso sistémico

Corea, república de, Estados Unidos, Taiwán, Porcelana, Polonia, Brasil, Argentina, Chile, Filipinas, Australia, Colombia, Bulgaria, México, Serbia, Grecia, España, Israel, Japón, Mauricio, Moldavia, República de, Rumania, Sudáfrica
AstraZeneca

Terminado

Estudio de fase 2 MEDI7183 en pacientes con colitis ulcerosa japonesa

Colitis ulcerosa

Japón
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Retirado

Un ensayo clínico para estudiar los efectos de GRC 17536 en pacientes con neuropatía diabética dolorosa (extremidades dolorosas debido al daño del nervio periférico en pacientes diabéticos)

Neuropatía diabética dolorosa

Alemania, Reino Unido
Biogen

Terminado

Estudio de fase 1 para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de BIIB023 en voluntarios sanos chinos, japoneses y caucásicos

Voluntarios Saludables

Australia, Porcelana
Danisco
Sprim Advanced Life Sciences

Terminado

Efecto de respuesta a la dosis de la polidextrosa en el tiempo de tránsito del intestino completo (PDX-Transit)

Estreñimiento funcional

Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de una vacuna contra el dengue (V180) en adultos sanos (V180-001)

Dengue
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad con empagliflozina (BI 10773) frente a placebo como complemento de metformina o metformina más sulfonilurea durante 24 semanas en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Francia, Alemania, India, Corea, república de, México, Eslovaquia, Eslovenia, Taiwán, Pavo
Kolon Life Science

Terminado

Safety and Biological Efficacy Study of TisssueGene-C to Degenerative Arthritis

Artritis degenerativa

Corea, república de
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de SC0062 en el tratamiento de la enfermedad renal crónica

Enfermedad renal diabética | Nefropatía por IgA

Porcelana
University of California, Berkeley
University of California, Davis

Activo, no reclutando

Ensayo de aceptabilidad del polvo de Moringa entre adultos sanos

Consumo | Efecto secundario | Aceptabilidad

Estados Unidos
Causeway Therapeutics

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una sola dosis de TenoMiR como tratamiento para el codo de tenista

Codo de tenista

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis crecientes de hidroxitolueno butilado y BI 54903 XX a través del inhalador B Respimat® Soft MistTM en voluntarios masculinos sanos

Saludable
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de dosis repetida GSK618334

La dependencia de sustancias

Reino Unido
Prim. Priv. Doz. Dr. Daniel Cejka
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG

Retirado

El efecto del bicarbonato de sodio (Nephrotrans®) sobre la propensión a la calcificación del suero en receptores de trasplante renal

Transplante de riñón; Complicaciones

Austria
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Reclutamiento

El estudio Willow LTE con M5049 en participantes con SCLE, DLE y/o SLE (WILLOW LTE)

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, España, Porcelana, Corea, república de, Argentina, Bulgaria, Chile, Grecia, Japón, Mauricio, México, Moldavia, República de, Polonia, Sudáfrica, Australia, Colombia, Filipinas, Serbia
Visterra, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de VIS649 para la nefropatía por IgA

Nefropatía por inmunoglobulina A | Enfermedad glomerular | IgAN

Estados Unidos, Australia, Canadá, Hong Kong, India, Japón, Corea, república de, Malasia, Filipinas, Singapur, España, Sri Lanka, Taiwán, Tailandia, Reino Unido
Pfizer
Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI)

Reclutamiento

Un estudio de Ponsegromab en personas con insuficiencia cardíaca (GARDEN TIMI 74)

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Australia, España, Japón, Chequia, Hungría, Alemania, Reino Unido, Polonia
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 207127 / Terapia combinada con faldaprevir en pacientes con insuficiencia hepática (Child-Pugh B) con infección por hepatitis C crónica de genotipo 1b: HCVerso3

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Alemania, España, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

BIRB 796 BS frente a placebo en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis
Akeso

Terminado

Un estudio de AK112 combinado con inhibidor de PARP en el tratamiento del cáncer de ovario recurrente

Neoplasias Ováricas | Cáncer de ovarios | Carcinoma de ovario recurrente | Cáncer de ovario recidivante

Porcelana

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