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Buscar ensayos clínicos para: BMS-650032 or Placebo

Total 1277 resultados

Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de interferón lambda pegilado más uno o dos agentes antivirales directos con ribavirina (D-LITE)

Hepatitis C

Francia, Alemania, Italia, Japón, Estados Unidos, Australia, Puerto Rico, España, Nueva Zelanda
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el impacto de MABT5102A en la carga de amiloide cerebral y biomarcadores relacionados en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

España, Estados Unidos, Francia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

UNITY 2: un estudio de un régimen de tratamiento en investigación de DCV+ASV+BMS-791325 en una combinación de dosis fija (el régimen DCV 3DAA (antiviral de acción directa)) con o sin RBV durante 12 semanas para el tratamiento del virus de la hepatitis C crónica( VHC) Infección por genotipo 1 en sujetos con cirrosis compensada

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de combinación antiviral con sujetos japoneses con infección por hepatitis C (VHC)

Infección por hepatitis C

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de interacción fármaco-fármaco en sujetos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Fase III China GT 1b Intolerante al interferón (IFN) Anterior Excluir Doble

Hepatitis C

Porcelana, Corea, república de, Taiwán
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Study of the Pharmacokinetics and Safety of Asunaprevir in Patients With Kidney Disease

Hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de fase 3 en combinación con BMS-790052 y BMS-650032 en pacientes japoneses con el virus de la hepatitis C (VHC)

Hepatitis C

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Sujetos con insuficiencia hepática en comparación con sujetos sanos que recibieron dosis múltiples de BMS-650032

Insuficiencia hepática

Estados Unidos
Ornovi, Inc.

Retirado

Un primer estudio en humanos de dosis ascendente única y múltiple y de etiqueta abierta sobre el efecto de los alimentos de OR-101 en sujetos sanos

Alopecia areata

Australia
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva

Fibrosis Pulmonar Progresiva

Porcelana, Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Hungría, Canadá, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Chile, Colombia, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, India, Irlanda, Italia, México, Países Bajos, Pe... y más
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Porcelana, Taiwán, Estados Unidos, Australia, Japón, Reino Unido, Corea, república de, Israel, Canadá, Argentina, Austria, Bélgica, Brasil, Chile, Colombia, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, India, Irlanda, Itali... y más
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio con participantes japoneses y no asiáticos sanos con BMS-986231

Descompensación Cardíaca, Aguda

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio que mide la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar

Fibrosis pulmonar

Canadá, Francia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Chile, Porcelana, Alemania, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, México, España, Taiwán, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y los niveles de fármaco de BMS-986256 en participantes con lupus eritematoso cutáneo activo

Lupus Eritematoso Cutáneo

Alemania
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986166 en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de prueba de concepto para evaluar la eficacia y seguridad de BMS-931699 (Lulizumab) o BMS-986142 en el síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjogren

Australia, Estados Unidos, Italia, México, Colombia, Perú, Puerto Rico, Sudáfrica, Chile, Polonia, Federación Rusa
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes adultos con diferentes formas de lupus

Lupus

Estados Unidos, Argentina, Alemania, México, Polonia, Rumania, Bulgaria, España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple ascendente para evaluar la seguridad, la farmacocinética y el compromiso objetivo de BMS-986147 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de BMS-241027 en biomarcadores del líquido cefalorraquídeo en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Francia, Suecia, Estados Unidos, Alemania, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármaco y los efectos del fármaco de BMS-986331 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad para evaluar BMS-767778 en sujetos sanos y sujetos con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

BMS-986325 en participantes sanos y participantes con síndrome de Sjögren primario

Participantes Saludables | Síndrome de Sjögren primario

Alemania, Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986322 en participantes sanos de ascendencia japonesa

Participantes Saludables

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio de dosis subcutánea ascendente única y múltiple controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BMS-986089 en sujetos adultos sanos

Adultos Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de BMS-823778 para tratar la hipertensión arterial no controlada en pacientes obesos y con sobrepeso

Hipertensión

Suecia, Estados Unidos, Puerto Rico, Hungría, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Seguridad y tolerabilidad a largo plazo de BMS-820836 en el tratamiento de pacientes con depresión mayor resistente al tratamiento

Depresión

Francia, Sudáfrica, Suecia, Estados Unidos, Australia, Italia, Argentina, Austria, España, Finlandia, India, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Seguridad y eficacia de un antagonista del receptor del ácido lisofosfatídico en la fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, México, Australia, Colombia, Chile, Perú
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de BMS-813160 sobre la pérdida de proteínas en la orina de sujetos con diabetes tipo 2 y enfermedad renal diabética

Enfermedad renal diabética

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Francia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar BMS-986036 en adultos obesos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Canadá
Biogen

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente de BMS-986168 administrado por vía intravenosa en sujetos sanos

Tauopatías

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio Japonés de Fase 1 de Dosis Ascendente Múltiple

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
CSL Behring

Terminado

Estudio de rango de dosis de BMS-945429 en sujetos con enfermedad de Crohn de moderada a grave

Enfermedad de Crohn

Alemania, India, Corea, república de, Taiwán, Estados Unidos, Hong Kong, Canadá, México, Austria, Suiza, Israel, Italia, Francia, Polonia, Países Bajos, Hungría, Chequia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 60732 en voluntarios varones sanos

Saludable
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986446 en participantes sanos y participantes sanos de etnia japonesa

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de la seguridad de BMS-986259 en participantes con insuficiencia cardíaca descompensada posaguda

Insuficiencia cardíaca aguda descompensada

Reino Unido, Israel, Argentina, Chequia, Grecia, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986172 en participantes sanos y obesos, incluida una evaluación de los efectos de los alimentos en la absorción de BMS-986172

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986235 en sujetos sanos

Mediadores de la Inflamación

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986263 en adultos con fibrosis hepática avanzada después de la curación de la hepatitis C

Fibrosis hepática | Cirrosis hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un subestudio de BMS-986036 en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH)

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-986036 en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH)

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986278 administrada a participantes sanos

Participantes Saludables

Reino Unido, Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudio puente japonés realizado en los Estados Unidos

Virus de la hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de BMS-816336 en sujetos masculinos sanos

Dislipidemia | Diabetes mellitus, no insulinodependiente

Australia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-708163

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de dosis múltiples del inhibidor de la gamma-secretasa en hombres japoneses sanos y japoneses ancianos sanos (JMAD)

Saludable

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-562086 en pacientes con síndrome del intestino irritable

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes con dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Polonia

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