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Buscar ensayos clínicos para: Tableta CM082 (producto de referencia)

Total 5626 resultados

AnewPharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la tableta CM082 en voluntarios sanos

Tumores sólidos malignos avanzados

Porcelana
AnewPharma
West China Hospital

Suspendido

Estudio de fase 1 de CM082 en pacientes con wAMD

La degeneración macular relacionada con la edad

Porcelana
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
AnewPharma
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Terminado

Estudio de fase 1 de tabletas CM082 (X-82) en pacientes con cáncer avanzado en China

Cáncer avanzado

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad relativa de SHR3680 (SHR-3680)

Sujetos masculinos sanos

Porcelana
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas de tabletas de Tafamidis en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Örebro University, Sweden

Aún no reclutando

Efectos de los productos entre comidas sobre la función cognitiva en adultos mayores (Minimeal)

Función cognitiva
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de CKD-510 y para evaluar el efecto de los alimentos en la formulación de tabletas de CKD-510 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia de la suplementación con proteínas para atenuar la disminución del rendimiento después del ejercicio extenuante concurrente

Ciencias de la nutrición deportiva

Reino Unido
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar la cantidad de componentes de Premarin que se absorbe en la sangre de mujeres posmenopáusicas sanas japonesas después de la administración oral de dos tabletas diferentes de Premarin en condiciones de ayuno y alimentación.

Menopausia | Vaginitis | Metrorragia | Insuficiencia ovárica primaria

Japón
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Padagis LLC

Terminado

To Compare Safety and Efficacy of Perrigo's Drug Product Compared to an FDA Approved Drug Product in the Treatment of Actinic Keratosis

Queratosis actínica
Poxel SA

Terminado

Bioequivalencia de formulaciones de comprimidos de imeglimina

Bioequivalencia

Reino Unido
Nutricia Research

Reclutamiento

Glin3: Evaluación de las respuestas glucémicas a productos nutricionales (GLIN#3)

Respuesta glucémica

Canadá
Padagis LLC

Terminado

Comparar la seguridad y la eficacia del fármaco de Perrigo en comparación con un fármaco aprobado por la FDA en el tratamiento de la queratosis actínica

Queratosis actínica
Oystershell NV

Reclutamiento

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de un nuevo producto contra los piojos sofocantes.

Piojos | Pediculosis de la cabeza

Estados Unidos
Region Skane
Lund University; Berry Lab

Terminado

Efecto de las bayas nórdicas sobre la función cognitiva, los marcadores de riesgo cardiometabólico y la microbiota intestinal en adultos con deterioro cognitivo leve (MINDBERRY)

Deterioro de la memoria | Deterioro Cognitivo, Leve

Suecia
Pfizer

Terminado

Un estudio que compara dos formas de tafamidis sin alimentos y la cantidad de tafamidis en la sangre con alimentos

Saludable

Canadá
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de abemaciclib en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Lupin Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR de Lupin Limited, India, con REQUIP XL de GlaxoSmithKline Research Triangle Park, en sujetos sanos, adultos, varones, en ayunas

Estudio Farmacocinético

India
Pharmtechnology LLC

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de perindopril en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Para evaluar la suavidad de un limpiador cosmético en participantes sanos mediante la técnica de aplicación controlada por el antebrazo (FCAT)

Protección de la piel

Brasil
Seneque SA
Eurofins; LGD

Terminado

Eficacia antienvejecimiento de una formulación cosmética que contiene NMN (2%) versus placebo

Fatiga | Arruga | Hinchazón alrededor de los ojos

Estados Unidos, Porcelana
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (Pharmactive, Turquía) en condiciones de alimentación (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalencia

Pavo
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de olaparib en condiciones de ayuno y alimentación en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Reclutamiento

Un ensayo clínico para comparar y evaluar la farmacocinética y la seguridad de CKD-846

Hipertrofia benigna de próstata (HPB)

Corea, república de
Oystershell NV

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de un producto soluble en agua para piojos.

Piojos | Pediculosis de la cabeza

Estados Unidos
Aventure AB
Berry Lab AB

Terminado

Estudio sobre los efectos crónicos y agudos de la bebida de bayas nórdicas en la función cognitiva (SCANBerry)

Deterioro cognitivo relacionado con la edad

Suecia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para encontrar la mejor formulación de BI 685509 y probar cómo se absorbe en el cuerpo

Saludable

Reino Unido
Biogen

Terminado

Estudio en Voluntarios Sanos para Establecer la Bioequivalencia de Dos Fabricantes Diferentes.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en ayunas

Ayuno

India
Stoffwechselzentrum Rhein - Pfalz
Glucanova AB

Terminado

Influencia de un producto de salvado de avena líquido sobre la glucosa en sangre en pacientes con diabetes tipo 2 mal controlada

Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Exceso de peso | Síndrome metabólico

Alemania
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del beneficio cosmético de una crema para la piel en mujeres sanas con piel facial fotodañada de leve a avanzada que se han sometido a un procedimiento de exfoliación facial con ácido glicólico

Protección de la piel

Brasil
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos irbesartán en sujetos chinos sanos

Equivalencia Terapéutica

Porcelana
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Terminado

Cápsulas líquidas de ibuprofeno 2 x 200 mg Estudio de eficacia y PK/PD en la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Enfermedades Estomatognáticas | Enfermedades de los dientes | Diente impactado

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 200 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de eszopiclona 3,0 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

India
Derming SRL

Terminado

Evaluación de la Tolerancia y Eficacia Tricológica de un Complemento Alimenticio

Efluvio Telógeno
Padagis LLC

Terminado

Comparación de seguridad y eficacia de dos tratamientos antivirales en el tratamiento del herpes simple labial recurrente

Herpes labial

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de metoprolol succinato tabletas de liberación prolongada 200 mg en condiciones de ayuno

Ayuno

India
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Cenegermin (Oxervate®) frente al vehículo en la enfermedad de ojo seco de Sjogren grave (NGF0121 - Estudio PROTEGO-1) (NGF0121)

Ojo seco

Estados Unidos, Italia
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Sildenafil 100 mg comprimidos en comparación con Viagra 100 mg comprimidos

Sujetos sanos
Lupin Ltd.

Terminado

Evaluación de la inmunogenicidad de Peg-filgrastim frente a Neulasta® como complemento de la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama

Cáncer de mama

India
Amneal Ireland Limited

Terminado

Un estudio BE para comparar el aerosol para inhalación de dipropionato de beclometasona, 40 mcg y QVAR® 40 mcg, aerosol para inhalación

Asma

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de lisinopril comprimidos de 20 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa

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