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Buscar ensayos clínicos para: Cohort 5: bococizumab 450 mg rHuPH20

Total 366 resultados

Pfizer
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico de bococizumab solo y en combinación con hialuronidasa humana recombinante

Saludable | Hipercolesterolemia

Bélgica
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética y la farmacodinámica de la administración oral de JP-1366 en sujetos masculinos sanos

Agentes Antiulcerosos

Corea, república de
Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Terminado

Un estudio multicéntrico de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de la transición a lemborexant en sujetos japoneses con insomnio

Insomnio

Japón
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Terminado

Estudio comparativo de colirio de dorzotimol, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus colirio de Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Glaucoma primario de ángulo abierto de ambos ojos

Federación Rusa
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Absorción, distribución, metabolismo y excreción de [14C] marcado BIA 5-1058

Enfermedades cardiovasculares

Reino Unido
Estetra

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Estetrol (E4) después de dosis orales únicas y múltiples en voluntarias sanas

Menopausia | Anticoncepción

Bulgaria
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Treamid en voluntarios sanos

Síndrome metabólico
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Emricasan, un inhibidor de caspasa, para evaluación en sujetos con fibrosis de esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) (ENCORE-NF)

Enfermedades del HIGADO | Fibrosis | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, España, Alemania
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI6012 en el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (REAL-TIMI 63B)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Países Bajos, Reino Unido, Brasil, España, Eslovaquia, Israel, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad de combinaciones de dosis fijas (FDC) de empagliflozina/metformina en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Terminado

Dosis crecientes de Torisel en combinación con tres regímenes de quimioterapia: R-CHOP, R-FC o R-DHA para pacientes con linfoma de células del manto (MCL) en recaída o refractario. (T³)

Linfoma de células del manto refractario

Francia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Glyburide/Metformin 5 mg/500 mg Comprimidos recubiertos con película, Fed

Saludable

Canadá
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única en adultos masculinos japoneses sanos para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica del comprimido de 5 mg de E5501 (estudio E5501-J081-015)

Saludable

Japón
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Bioprojet

Terminado

Estudio de búsqueda de rango de dosis de BF2.649 versus placebo para tratar la somnolencia diurna excesiva en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Somnolencia diurna excesiva

Francia
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Terminado

Estudio ALACOVID para Sujetos Vacunados (COVID-19)

Infección respiratoria por COVID-19

India
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Aliskireno Solo y en Combinación con Amlodipino en Hipertensión Esencial

Hipertensión

Suecia, Estados Unidos, Perú, Federación Rusa, Rumania, México, Panamá, España, Dinamarca, Italia, Grecia, Sudáfrica, Canadá, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwán
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Efectos de montelukast en niños asmáticos con y sin alergia alimentaria

Niños | Alergia a la comida | Asma bronquial

Pavo
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de claritromicina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto de omeprazol y ritonavir en la farmacocinética de GSK2336805 en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia protectora de MAM01 en adultos sanos

Malaria

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Estudio para investigar la farmacocinética y la seguridad y proporcionar pruebas del mecanismo de Alogabat en niños y adolescentes de 5 a 17 años con síndrome de Angelman (AS) con genotipo de deleción (Aldebaran)

Síndrome de Angelman

Australia, Estados Unidos, España, Italia, Francia, Alemania
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Terminado

Veliparib y temozolomida en el tratamiento de pacientes con glioblastoma recurrente

Tumores cerebrales y del sistema nervioso central

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de SPA100 (combinación de dosis fija de aliskireno/amlodipino) en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Japón
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR8020, un anticuerpo monoclonal contra los virus de influenza A

Influenza

Estados Unidos
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Terminado

Ensayo de terapia de mantenimiento S-1 en cáncer esofagogástrico metastásico (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de esófago | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Adenocarcinoma de estómago o de la unión gastroesofágica irresecable, localmente avanzado o metastásico

Alemania
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Primer estudio de secukinumab en jeringas precargadas en sujetos con psoriasis crónica tipo placa: respuesta a las 12 semanas (FEATURE)

Psoriasis tipo placa de moderada a grave

Alemania, Estados Unidos, Estonia, Francia, Canadá
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más hialuronidasa humana recombinante PH20 en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Cingulate Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad comparativa CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad, tolerabilidad y uso real de bococizumab y un autoinyector (pluma precargada) en sujetos con hiperlipidemia o dislipidemia (SPIRE-AI)

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Modern Biosciences Ltd

Terminado

Estudio de fase 2b de MBS2320 en participantes con AR refractaria al metotrexato

Artritis Reumatoide

Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Chile, Chequia, Guatemala, México, Polonia, Serbia

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