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Buscar ensayos clínicos para: Cyclosporine+0.05%25+Ophthalmic+Emulsion

Total 520 resultados

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Reclutamiento

TRATAMIENTO preventivo del ojo seco en pacientes que reciben inyecciones intravítreas repetidas para la degeneración macular relacionada con la edad (TREDIA)

La degeneración macular relacionada con la edad | Síndromes del ojo seco

Francia
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de RO7058584 luego de 7 días de instilación de gotas para los ojos en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
ISDIN

Terminado

Estudio de eficacia y tolerabilidad de ciclosporina tópica en una prueba de placa de psoriasis

Soriasis

Alemania
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica de Voclosporin en sujetos con síndrome de ojo seco (AUDREY)

Queratoconjuntivitis Sicca | Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de fase 2 de una nueva formulación oftálmica de ciclosporina (Restasis® X) en pacientes con enfermedad del ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Laboratorios Poen

Terminado

Eficacia y tolerabilidad de una formulación innovadora de latanoprost libre de BAK

Glaucoma primario de ángulo abierto

Argentina
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Aún no reclutando

Un estudio de bioequivalencia, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de dos brazos, de dosis múltiples, multicéntrico, con criterio de valoración clínico en el tratamiento de sujetos con glaucoma crónico de ángulo abierto o hipertensión ocular en ambos ojos

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la combinación fija de bimatoprost/timolol frente a latanoprost en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que nunca han sido tratados

Glaucoma, de ángulo abierto

España, Portugal
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica PG324 (Netarsudil/Latanoprost 0,02 %/0,005 %) en comparación con la solución oftálmica GANFORT® en glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Reino Unido, España, Austria, Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Letonia, Polonia
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica de bimatoprost timolol en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Porcelana
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Un estudio que demuestra el efecto de latanoprost en combinación con timolol, latanoprost solo y timolol solo sobre la presión ocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Glaucoma de ángulo abierto

Alemania
Yonsei University

Reclutamiento

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia clínica de la ciclosporina al 0,1 % (Ikervis®) para pacientes con ojo seco de moderado a grave. (IKE-03-CONMUTACIÓN)

Ojo seco moderado a severo

Corea, república de
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de TP-03 para el tratamiento de la blefaritis por Demodex (Saturn-1)

Blefaritis

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio clínico aleatorizado, con doble enmascaramiento, de sujetos con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Ojo seco
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Everolimus en combinación con microemulsión de ciclosporina en receptores de trasplante renal de novo (EVEREST)

Infección de trasplante
TearClear Corp

Activo, no reclutando

Estudio prospectivo, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, con control activo, de grupos paralelos, de 3 meses que evalúa la seguridad y la eficacia hipotensora ocular de la solución oftálmica TC-002 en comparación con la solución oftálmica de latanoprost al 0,005 % en sujetos con presión intraocular elevada (TC-002-301)

Presión intraocular elevada

Estados Unidos
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia con criterio de valoración clínico que compara la solución oftálmica de bimatoprost al 0,01 % y LUMIGAN® en el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto o la hipertensión ocular en ambos ojos.

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Terminado

Estudio de bioequivalencia con criterio de valoración clínico que compara la solución oftálmica de bimatoprost al 0,01 % con LUMIGAN® en el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto (Glaucoma)

Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de diferentes formulaciones de solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de Rreproxalap en adultos con enfermedad de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en pacientes con glaucoma e hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de Lumigan® 0.01 % en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto (POAG) o hipertensión ocular (OHT)

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Austria
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar sujetos con enfermedad del ojo seco.

Ojo seco

Estados Unidos
Vistakon Pharmaceuticals

Terminado

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación de la combinación de tartrato de brimonidina/fumarato de ketotifeno para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY 2: un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional.

Conjuntivitis alérgica

Canadá
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación de la combinación de tartrato de brimonidina/fumarato de ketotifeno en adultos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica estacional

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE 2: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Canadá
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Francia, India
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Terminado

Uso de netarsudil después de descemetorrexis sin queratoplastia endotelial

Catarata | Distrofia endotelial de Fuchs

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación posquirúrgica (Hawaii-1)

Infecciones, irritaciones e inflamaciones oculares

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad ocular y sistémica de AR-13324 en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad en el ojo seco de moderado a severo

Ojo seco

Porcelana
Allergan

Terminado

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Suiza
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo, de reproxalap para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evaluó la solución oftálmica PG286, 0,5 % en comparación con sus componentes individuales durante 28 días

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de HBM9036 en ojos secos de moderados a severos

Ojo seco

Porcelana
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Rhopressa® para la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular en un entorno real

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

A Study of Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Efecto reductor de la presión intraocular nocturna/diurna de la solución oftálmica de netarsudil

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Uzoma Chinyei Joan

Reclutamiento

Comparación de latanoprost conservado y sin conservantes al 0,005 % en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensos oculares, en el Guinness Eye Centre, Lagos.

Efecto de la droga

Nigeria
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica de tanfanercept (HL036) en participantes con ojo seco (VELOS-3)

Ojo seco

Estados Unidos

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