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Buscar ensayos clínicos para: Duloxetina 60 mg Producto de referencia Gránulos con recubrimiento entérico

Total 74 resultados

Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de duloxetina 60 mg con respecto al producto de referencia en condiciones de alimentación

Bioequivalencia

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de duloxetina 60 mg con respecto al producto de referencia en ayunas

Bioequivalencia

Chile
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Terminado

La seguridad y tolerabilidad de las cápsulas con cubierta entérica de metacavir en voluntarios adultos sanos

Hepatitis B crónica

Porcelana
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Desconocido

El estudio de seguridad y rango de dosis de las cápsulas con cubierta entérica de metacavir en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio de desvenlafaxina en el tratamiento del trastorno depresivo mayor.

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de comprimidos con cubierta entérica de clorhidrato de amoxetina en sujetos con depresión

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Porcelana
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de etoricoxib en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de etodolaco USP 600 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Bioequivalence Study of Etodolac Extended Release Tablets USP 600mg Under Fasting Condition

Ayuno

India
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de la eficacia y seguridad de JS1-1-01 en pacientes con depresión de moderada a grave

Depresión

Porcelana
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de eszopiclona 3,0 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

India
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 300 mg de propafenona en voluntarios adultos sanos después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
Incepta Pharmaceuticals Ltd
Institute for Developing Science and Health Initiatives, Bangladesh

Reclutamiento

Estudio controlado, aleatorizado, doble ciego para comparar la eficacia y seguridad de la inyección de 10 mg/ml de ranibizumab (Incepta)

Degeneración macular | Degeneración retinal | Retinopatía diabética | Edema macular diabético | Edema macular | Enfermedad de la retina

Bangladesh
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 40 mg de atorvastatina en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 20 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en condiciones de alimentación

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de clopidogrel de 75 mg en sujetos masculinos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de aceclofenaco 100 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Chonbuk National University Hospital

Terminado

Los efectos de los cereales mixtos sobre la glucosa en sangre y la insulina en hombres sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Gente sana

Corea, república de
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las cápsulas de malato de sunitinib.

Carcinoma de células renales | Tumores del estroma gastrointestinal | Tumor neuroendocrino pancreático

Porcelana
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de fluoxetina en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
Mallinckrodt

Terminado

Estudio de Acthar® Gel (Acthar) para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos, Perú, México, Canadá, Argentina, Chile, Colombia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Seoul National University Hospital

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de YPI 011 con rabeprazol en sujetos adultos sanos

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Corea, república de
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de etoricoxib comprimidos de 120 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Terminado

Efecto de la dieta de cereales integrales sobre la sensibilidad a la insulina, los productos finales de glicación avanzada y los marcadores inflamatorios en la prediabetes

Diabetes | Prediabetes

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Terminado

Un estudio para comparar farmacocinética, farmacocinética y seguridad de AD-214 10/600 mg y rabeprazol

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Corea, república de
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de Clormadinona/Etinilestradiol Comprimidos 2 mg/0,02 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Mayo Clinic

Reclutamiento

Eficacia de dos dosis de duloxetina y amitriptilina en la tos relacionada con la enfermedad pulmonar intersticial (MACS-2)

Enfermedad pulmonar intersticial

Estados Unidos
Mayo Clinic

Reclutamiento

Eficacia de dos dosis de duloxetina y amitriptilina en sujetos con tos crónica refractaria (MACS-1)

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Terminado

Un estudio para comparar PK, PD y seguridad de AD-206 y esomeprazol

Gastritis

Corea, república de
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH

Terminado

Un estudio exploratorio en voluntarios sanos para identificar los factores que influyen en los estudios de bioequivalencia en fármacos moderadamente lipofílicos mediante microperfusión dérmica de flujo abierto (dOFM)

Saludable | Medidas farmacocinéticas dérmicas

Austria
Assiut University

Terminado

Duloxetina para el dolor de hombro poslaparoscópico

Dolor de hombro poslaparoscópico

Egipto
Hospital Regional 1o de Octubre
Universidad Nacional Autonoma de Mexico; National Polytechnic Institute, Mexico

Terminado

Comparación de la terapia con fluoxetina versus citalopram para controlar el síndrome vasomotor posmenopáusico

Sofocos | Post menopausia

México
Ain Shams University

Terminado

Duloxetina oral como premedicación para el control del dolor posoperatorio

Anestesia

Egipto
University of Tennessee

Retirado

Terapia con aspirina (ASA) y prevención de la preeclampsia

Preeclampsia

Estados Unidos
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Fogarty International Center of the National Institute of Health; Kumamoto University

Suspendido

El efecto de la aspirina en la progresión de la enfermedad del VIH entre las personas infectadas por el VIH que inician la terapia antirretroviral

Enfermedades cardiovasculares | VIH

Tanzania
Aventure AB

Terminado

Evaluación de la glucemia posprandial en una población sana tras la ingesta de productos a base de leche y avena

Saludable

Suecia
Assiut University

Terminado

La duloxetina potencia la eficacia analgésica de la morfina intratecal

Dolor agudo

Egipto
University of Wisconsin, Madison
PepsiCo, Inc.; CIMMYT

Terminado

Comparación de la biodisponibilidad de beta-criptoxantina de maíz biofortificado en humanos

Biodisponibilidad de β-criptoxantina a partir de maíz biofortificado en humanos

Estados Unidos
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
National Natural Science Foundation of China; Special Project of National Traditional...

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de los gránulos de Wen Xin para el tratamiento de la angina de pecho inestable

Enfermedad coronaria | Angina inestable | Medicina herbaria china
The Catholic University of Korea

Aún no reclutando

El efecto clínico de la pregabalina sobre el dolor neuropático en pacientes con sensibilización central después de una artroplastia total de rodilla

Osteoartritis

Corea, república de
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de las vacunas Pfs25M-EPA/AS01 y Pfs230D1M-EPA/AS01, vacunas que bloquean la transmisión contra Plasmodium falciparum, en dosis completa y fraccionada en adultos en Malí

Malaria

Malí
Rambam Health Care Campus

Terminado

Biomarcadores para la predicción de la eficacia analgésica en la OA de rodilla.

Rodilla, Osteoartritis (OA) | Biomarcadores para la predicción de la eficacia del tratamiento de la OA

Israel
Maastricht University Medical Center

Terminado

Aumento de la biodisponibilidad del ácido ferúlico en el salvado

Hombres sanos

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la farmacocinética de fostamatinib con alimentos y en ayunas en combinación con ranitidina para evaluar la biodisponibilidad (PK Combination)

Farmacocinética

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Duloxetina 60 mg Producto de referencia Gránulos con recubrimiento entérico

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Intervenciones de drogas

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Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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