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Buscar ensayos clínicos para: Ephedrine 30mg/10mL injectable solution, single administration, dose : 0.6, 0.8, 1.0, 1.2 and 1.4 mg

Total 161 resultados

Hospices Civils de Lyon

Terminado

Determinación de la dosis óptima de efedrina en la hipotensión arterial intraoperatoria de recién nacidos y lactantes hasta los 6 meses de edad. (EPHEDRINE)

Infantil, Recién Nacido | Hipotensión arterial intraoperatoria

Francia
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconocido

Enoxaparina en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Shandong University

Desconocido

Distintas concentraciones de solución de Lugol para calidad de imagen de lesiones esofágicas en cromoendoscopia con tinción de yodo

Calidad de imagen de la neoplasia escamosa esofágica temprana | Evaluaciones subjetivas de los endoscopistas

Porcelana
Shandong University

Terminado

Reducir la concentración de la solución de Lugol en la reducción de los síntomas adversos de la cromoendoscopia con tinción de yodo

La calidad de imagen | Irritación de la mucosa

Porcelana
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de HSK3486 para la sedación

Sedación

Porcelana
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia del aerosol nasal OC-02 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco (estudio PEARL)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
West China Hospital

Terminado

un estudio piloto de infusión de lidocaína para la analgesia posoperatoria en pacientes ancianos con cirugía de cáncer colorrectal

Cáncer colonrectal

Porcelana
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Santen Inc.

Terminado

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

MSB0010445 and Stereotactic Body Radiation Therapy in Advanced Melanoma

Melanoma

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de la vacuna contra el ántrax, GC1109

Ántrax

Corea, república de
University of Michigan

Terminado

Estudio de seguridad del heptapéptido KSP (KSP-910638G)

Adultos Saludables

Estados Unidos
AM-Pharma

Terminado

Recombinant Human Alkaline Phosphatase in Healthy Japanese Subjects

Saludable

Japón
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Terminado

Evaluación de la Seguridad e Inmunogenicidad de la Vacuna de Subunidades Recombinantes "GamTBvac" Contra la Tuberculosis. (GamTBvac)

Tuberculosis

Federación Rusa
Silk Technologies, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SDP-4 en sujetos con enfermedad de ojo seco (DED) (SDP-4-CS201)

Ojo seco

Estados Unidos
Vaxcyte, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna conjugada antineumocócica 24 valente (VAX-24) en lactantes sanos

Vacunas Antineumocócicas

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06649751 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06649751 en voluntarios adultos occidentales y japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia crónica del aerosol nasal OC-01 en los signos de la enfermedad del ojo seco (estudio MYSTIC)

Enfermedad del ojo seco

México
VivaVision Biotech, Inc

Terminado

Fase 2: Solución oftálmica VVN461 para la inflamación ocular posoperatoria después de la cirugía de cataratas

Inflamación

Estados Unidos
Erasmus Medical Center
Dutch Arthritis Association; The Anna Foundation

Terminado

Inyección guiada por imagen de alto volumen en la tendinopatía de Aquiles crónica de la porción media (HAT)

Tendinopatía | Dolor del tendón de Aquiles | Fibrosis en el lugar de la inyección

Países Bajos
Lpath, Inc.

Terminado

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Sujetos sanos

Estados Unidos
Boston Scientific Corporation

Terminado

Microespuma endovenosa (PEM) de polidocanol versus vehículo para el tratamiento de la insuficiencia de la unión safenofemoral (SFJ) (VANISH-2)

Venas varicosas

Estados Unidos
University of Reading

Terminado

Una investigación de los efectos vasculares dependientes de la dosis de (-)-epicatequina en hombres sanos

Vasodilatación

Reino Unido
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Filtración en línea para reducir el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica en bebés nacidos muy prematuros (FRISBEE)

Bebés que nacen muy prematuros

Francia
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio italiano sobre la eficacia de la atomoxetina en el tratamiento de niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y trastorno negativista desafiante (ODD) comórbido.

Desorden hiperactivo y deficit de atencion | Trastorno de oposición desafiante

Italia
University of Michigan

Terminado

Estudio de fase 1A de la seguridad del dímero KSP/QRH

Adultos Saludables

Estados Unidos
Lawson Health Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); ICES

Activo, no reclutando

Resultados de una concentración de magnesio en hemodiálisis más alta frente a una más baja (Dial-Mag Canada)

Enfermedades Renales | Hemodiálisis | Enfermedad renal en etapa terminal

Canadá
University of Jena

Terminado

Efectividad de la terapia con dalteparina como intervención en la pérdida recurrente del embarazo

Aborto Habitual

Alemania, Austria
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Saludable

Japón, Reino Unido
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de extensión de IMO-8400 en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström que completaron el estudio 8400-401

Macroglobulinemia de Waldenström
GlaxoSmithKline

Terminado

Actividad antifibrótica de GI262570 en sujetos con hepatitis C crónica

Cirrosis, Hígado

Estados Unidos, Taiwán, Alemania, Israel, Australia, Singapur, Canadá, Chequia, Corea, república de, Federación Rusa, Nueva Zelanda, Rumania, Puerto Rico, Malasia
Iperboreal Pharma Srl

Terminado

Evaluaciones de eficacia y seguridad de una solución de diálisis peritoneal que contiene glucosa, xilitol y L-carnitina en CAPD

Enfermedad renal en etapa terminal

Italia
University of Massachusetts, Worcester
Genentech, Inc.; Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de fase I/II para evaluar la eficacia y seguridad de una quimioterapia combinada

Cáncer de pulmón

Estados Unidos
Johns Hopkins University
SARcode Bioscience

Terminado

SAR 1118 en sujetos humanos sometidos a vitrectomía Pars Plana

Vitrectomía Pars Plana | Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de bapineuzumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Alzheimer

Australia, Francia, Finlandia, Portugal, España, Reino Unido, Polonia, Japón, Italia, Bélgica, Suiza, Países Bajos, Chile, Eslovaquia, Suecia, Nueva Zelanda, Sudáfrica
Zafgen, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de beloranib en sujetos obesos con síndrome de Prader-Willi

Obesidad | Síndrome de Prader-Willi | Exceso de peso

Estados Unidos
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación del seguimiento a largo plazo de la eficacia del aerosol nasal OC-01 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco

Seguimiento a largo plazo de la enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y tolerabilidad de IMM-101 intradérmico en pacientes adultos con cáncer de melanoma

Melanoma

Reino Unido
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacodinámica (PD), farmacocinética (PK) de SHP141 en linfoma cutáneo de células T (CTCL) 1A, 1B o 2A

Linfoma, De Células T, Cutáneo

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

(C2013-0302) Seguridad y eficacia de dosis crecientes de SAN-300 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Estudio de biodisponibilidad sistémica de Col-118 administrado tópicamente como gel facial al 0,18 % y solución oftálmica de brimonidina al 0,2 %

Rosácea eritematosa

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Saludable

Bélgica
Skye Bioscience, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2, controlado con placebo, que evalúa la seguridad y eficacia ocular de la emulsión oftálmica SBI-100 en pacientes con presión ocular elevada

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio MARIGOLD: un estudio de RO4917523 versus placebo como terapia adyuvante en pacientes con trastorno depresivo mayor y una respuesta inadecuada a la terapia antidepresiva en curso

Trastorno depresivo mayor

Alemania, Estados Unidos, Taiwán, México, Polonia, Federación Rusa, Chile, Japón, Rumania
Warner Chilcott

Terminado

Treatment of Moderate to Severe Facial Acne Vulgaris

Acné común

Estados Unidos

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