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Buscar ensayos clínicos para: Paliperidona OROS® de Liberación Prolongada

Total 1963 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un ensayo de extensión de etiqueta abierta de 52 semanas después del estudio de prevención de recurrencia R076477-SCH-301 para evaluar la seguridad y tolerabilidad de paliperidona ER en sujetos con esquizofrenia.

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de extensión abierto de 52 semanas después de un estudio de 6 semanas, doble ciego, controlado con placebo y activo (R076477-SCH-303) para evaluar la seguridad y tolerabilidad de paliperidona ER en sujetos con esquizofrenia

Esquizofrenia
H. Lundbeck A/S
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Aripiprazol una vez al mes versus palmitato de paliperidona en pacientes adultos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Canadian Memorial Chiropractic College

Terminado

Efectos de ART® en el dolor y la función miofascial de las extremidades inferiores

Lesión en las extremidades inferiores | Lesión Muscular

Canadá
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de la disposición del enantiómero de paliperidona con diferentes formulaciones y la biodisponibilidad de la paliperidona de liberación inmediata y prolongada

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de la tolerabilidad de la paliperidona OROS de liberación prolongada (ER) de liberación prolongada, en comparación con la risperidona de liberación inmediata (IR), en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio del efecto de la alimentación y la postura en la farmacocinética de una dosis única de paliperidona ER OROS

Esquizofrenia
Alcon Research

Terminado

Investigación clínica de la lente intraocular (IOL) de visión extendida AcrySof IQ Vivity

Afaquia

Australia, Nueva Zelanda
Philips Clinical & Medical Affairs Global

Reclutamiento

Identificación de arritmias en pacientes con síncope: ePatch® versus Holter de 24 horas

Síncope | Arritmia

Francia, Alemania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de paliperidona ER OROS en pacientes pediátricos con esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo o trastorno esquizofreniforme

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo | Trastornos esquizofreniformes
Alcon Research

Terminado

Un estudio clínico de la lente intraocular (IOL) ACRYSOF® IQ EDF

Catarata

Australia, España, Canadá, Reino Unido
Alcon Research

Terminado

Un estudio clínico de la lente intraocular (IOL) de profundidad de foco extendida ACRYSOF® IQ

Catarata

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de la farmacocinética de la paliperidona ER OROS en voluntarios con función renal normal o alterada

Esquizofrenia | Insuficiencia renal
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de proporcionalidad de dosis de cinco tabletas de paliperidona ER OROS

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de la ocupación del receptor de dopamina tipo 2 (D2) después de una dosis oral única de paliperidona OROS

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

A Bioequivalence Study of 15 mg ER OROS Paliperidone

Esquizofrenia
Lewai Sharki Abdulaziz, MSc PhD
Al-Kindy College of Medicine

Terminado

Niacina y fenofibrato de liberación prolongada para el tratamiento de la dislipidemia aterogénica en mujeres obesas

Dislipidemia aterogénica | Trastorno asociado a la obesidad

Irak
Alza Corporation, DE, USA

Terminado

Una evaluación abierta de la proporcionalidad de la dosis de las tabletas de hidromorfona HCL de OROS® de 8 mg, 16 mg, 32 mg y 64 mg

Analgesia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio que evalúa y compara la farmacocinética de dosis única y dosis múltiples de paliperidona ER OROS en adultos sanos japoneses y caucásicos.

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

A Study of the Effect of Food on the Pharmacokinetics of ER OROS Paliperidone in Healthy Japanese Volunteers

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de la seguridad y tolerabilidad a largo plazo y la eficacia a largo plazo de la paliperidona oral de liberación prolongada en pacientes diagnosticados con esquizofrenia

Esquizofrenia
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de nifedipino con dosis únicas orales en condiciones de ayuno y alimentación

Biodisponibilidad, Indicación Terapéutica No Estudiada

Alemania
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.
Massachusetts General Hospital

Activo, no reclutando

Hallazgos de Radicava® (Edaravone) en biomarcadores de ELA (REFINE-ALS)

La esclerosis lateral amiotrófica | ELA

Estados Unidos, Canadá
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de los efectos potenciales de la trimetoprima en la farmacocinética de la paliperidona ER OROS

Esquizofrenia
Alza Corporation, DE, USA

Terminado

Un estudio sobre la eficacia (efectividad), la seguridad y el impacto en las medidas de calidad de vida de Dilaudid CR (liberación controlada); clorhidrato de hidromorfona en pacientes con dolor lumbar crónico

Lumbalgia
Seoul National University Hospital
Johnson & Johnson

Terminado

Paliperidona ER (Invega®) en los síntomas depresivos de pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Corea, república de
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la paliperidona ER OROS en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Japón
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la formulación de liberación prolongada e inmediata TLL-018 para pruebas de bioequivalencia en sujetos chinos sanos

Dermatitis atópica

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
AstraZeneca

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética de diferentes formulaciones de AZD9977 y la influencia de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos | Farmacocinética | La seguridad | Efecto de la comida

Reino Unido
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, con control activo, doble ciego, de grupos paralelos sobre la eficacia y seguridad de la paliperidona de liberación prolongada (ER) en el tratamiento de la esquizofrenia

Esquizofrenia aguda

Porcelana
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la paliperidona oral de liberación prolongada y la risperidona oral de liberación inmediata sobre la función cognitiva en pacientes clínicamente estables con esquizofrenia

Esquizofrenia

Taiwán
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Seguridad y farmacocinética de las tablas de ácido siálico en pacientes con miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Grupo paralelo, estudio farmacocinético de dosis múltiples de cinco medicamentos antipsicóticos en participantes psiquiátricos

Desorden depresivo | Desórdenes psicóticos | Esquizofrenia | Trastorno bipolar

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Brasil, Bulgaria
Abbott Medical Optics

Terminado

Investigación clínica de la lente intraocular de última generación

Catarata

Estados Unidos
University of New Mexico
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Terminado

Terapia centrada en el cerebro versus medicación para la incontinencia urinaria de urgencia: hipnoterapia o farmacoterapia (Hyp-hOP)

Incontinencia Urinaria, Urgencia

Estados Unidos
Murdoch Childrens Research Institute

Reclutamiento

Implementación en tiempo real de la farmacogenómica en pacientes pediátricos con un nuevo diagnóstico de cáncer (MARVEL-PIC)

Neoplasias | Trasplante de médula ósea

Australia
NYU Langone Health

Terminado

Una comparación cruzada dentro del tema entre Adderall de lanzamiento inmediato y de lanzamiento extendido

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de las tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de ansofaxina en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM)

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Porcelana
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Comparar la farmacocinética del tiotropio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

EPOC

Alemania
Alza Corporation, DE, USA

Terminado

Un estudio que compara la eficacia y seguridad de la oxibutinina OROS® con la de Ditropan® (oxibutinina de liberación inmediata) para el tratamiento de pacientes con incontinencia urinaria de urgencia o mixta.

Incontinencia de urgencia
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de las tabletas de liberación prolongada de ácido aceneurámico (Ace-ER; UX001) en la miopatía de glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasa (GNE) (GNEM) (también conocida como miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión [HIBM]) ) Pacientes con Deterioro Ambulatorio Severo

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía por cuerpos de inclusión 2 | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka | Miopatía conservadora del cuádriceps

Canadá, Estados Unidos, Bulgaria
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de los prototipos de la formulación de prueba II de BI 207127 frente a la formulación de prueba I de BI 207127 en voluntarios sanos

Saludable
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas de liberación prolongada de ácido aceneurámico (Ace-ER) en pacientes con miopatía de glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasa (GNEM) o miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka | Miopatía conservadora del cuádriceps

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Italia, Bulgaria, Francia
UCB Pharma

Terminado

Un estudio para analizar la eficacia y la seguridad de la formulación de liberación prolongada de Keppra® - XR

Epilepsia

Brasil, Finlandia, India, México, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Medtronic Bakken Research Center

Terminado

Estudio de monitorización cardiaca continua para evaluar la fibrilación auricular tras un ictus criptogénico (CRYSTAL-AF)

Ataque isquémico transitorio sintomático criptogénico | Accidente cerebrovascular isquémico criptogénico

Países Bajos, Estados Unidos, Francia, Bélgica, Alemania, Suecia, Italia, Austria, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Grecia, Eslovaquia, España
Massachusetts General Hospital
Pamlab, Inc.

Terminado

Suplementación con L-metilfolato para farmacoterapia con OROS-metilfenidato en adultos con TDAH

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

24-Week Open Label Extension to a Randomized, 6-Week Double Blind, Placebo Controlled Study, to Evaluate the Safety and Tolerability of Flexible Doses of Extended Release OROS® Paliperidone in the Treatment of Geriatric Subjects With Schizophrenia

Esquizofrenia
Hadassah Medical Organization

Terminado

Eficacia del ácido siálico Trombocitopenia relacionada con GNE (SA-thrombo)

Trombocitopenia
Wei Hao

Terminado

Un estudio de tabletas de liberación prolongada de paliperidona en el tratamiento de la dependencia de metanfetamina

Dependencia de metanfetamina

Porcelana

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