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Buscar ensayos clínicos para: CDF (MP-513 10 mg/Metformina XR 750 mg)

Total 57 resultados

Handok Inc.

Terminado

Un estudio para comparar MP-513 20 mg y Metformin XR 1000 mg FDC con la coadministración de los dos medicamentos separados

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Handok Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos en una combinación de dosis fija de MP-513 10 mg y Metformin XR 750 mg

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de MP-513 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos.

Voluntario Saludable

Porcelana
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

A Fase 3, doble ciego/doble simulación, seguridad/eficacia/superioridad de sibutramina/topiramato XR en adultos con sobrepeso (UNLIMITED)

Obesidad | Exceso de peso

Brasil
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/linagliptina/metformina de liberación prolongada en comparación con tabletas individuales

Saludable

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de combinaciones de dosis fijas y comprimidos individuales coadministrados de saxagliptina/metformina-Brasil

Diabetes mellitus tipo 2

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Estudio de concentraciones/niveles de saxagliptina, 5-hidroxi saxagliptina y metformina en sujetos pediátricos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Retirado

Estudio BE de la combinación de dosis fija de 5 mg de saxagliptina y 500 mg de tableta de metformina HCl XR en relación con una tableta de 5 mg de saxagliptina (Onglyza™) y una tableta de 500 mg de metformina HCl XR (Glifage® XR comercializada en Brasil por Merck S.A.) Administrado a sujetos sanos en ayunas y alimentados

Diabetes tipo 2

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la combinación de dosis fija de 5 mg de saxagliptina y 500 mg de tableta de metformina XR (fabricada en Mt Vernon, IN) en relación con la tableta de 5 mg de saxagliptina y la tableta de 500 mg de metformina XR (fabricada en Evansville, IN)

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Comparación de farmacocinética tras la administración de HCP1201 y la coadministración de metformina SR 750 mg y rosuvastatina 10 mg

Diabetes mellitus

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la combinación de dosis fija de 5 mg de saxagliptina/1000 mg de metformina XR (fabricado en Mt Vernon, IN) en relación con 5 mg de Onglyza y 2 × 500 mg de Glucophage XR

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Comparación de farmacocinética tras la administración de HCP1201 y la coadministración de metformina SR 750 mg y rosuvastatina 20 mg

Diabetes mellitus

Corea, república de
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar la seguridad y los perfiles farmacocinéticos de CJ-30056 y Lipitor 20 mg/Glucophage SR 750 mg

Saludable
Tocagen Inc.

Terminado

Estudio de un vector de replicación retroviral combinado con un profármaco para tratar pacientes sometidos a cirugía por un tumor cerebral maligno recurrente

Glioblastoma multiforme | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Eficacia del régimen FDC de dapagliflozina/metformina en comparación con la terapia dual coadministrada sobre el control glucémico, la satisfacción y la adherencia en pacientes chinos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Porcelana
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Efficacy and Safety of MP-513 in Combination With Metformin in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus tipo 2

Polonia, Reino Unido, Alemania, Rumania, Hungría, Dinamarca, Lituania
University of Colorado, Denver

Retirado

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) Pacientes con neuralgia del trigémino

Neuralgia trigeminal
Tocagen Inc.

Terminado

Estudio de un vector de replicación retroviral administrado por vía intravenosa a pacientes sometidos a cirugía por tumor cerebral recurrente

Glioblastoma multiforme | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
Services Hospital, Lahore

Terminado

Comparación de regímenes hipoglucemiantes durante el ayuno de Ramadán en diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Pakistán
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar el carácter PK/PD, seguridad/tolerabilidad de la nueva formulación de CKD-519 en sujetos masculinos sanos.

Dislipidemia

Corea, república de
Tocagen Inc.

Terminado

Un estudio de un vector de replicación retroviral combinado con un profármaco administrado a pacientes con glioma maligno recurrente

Glioblastoma | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
NYU Langone Health

Terminado

Ensayo adyuvante de cáncer de próstata con metformina

Cancer de prostata | Cáncer de próstata recurrente

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Bioequivalence of Sitagliptin Phosphate/Metformin Hydrochloride Tablets in Healthy Chinese Subjects

Sujetos sanos

Porcelana
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Reclutamiento

El efecto de Biktarvy (B/F/TAF) sobre la sensibilidad a la insulina de todo el cuerpo, el perfil lipídico y endocrino en voluntarios sanos

Infección por VIH-1

Reino Unido
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
Yuhan Corporation

Terminado

Un ensayo clínico de fase 1 para investigar la farmacocinética y la interacción farmacológica de Crestor y Glucodown OR SR en voluntarios sanos

Farmacocinética e interacción farmacológica de Crestor y Glucodown SR

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
LG Life Sciences

Terminado

Ensayo de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia de combinación inicial con gemigliptina 50 mg una vez al día y metformina una vez al día

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en seres humanos sanos para evaluar la biodisponibilidad relativa de una combinación de comprimidos de dosis fija de empagliflozina/metformina frente a los comprimidos Jardiance® y Glifage® administrados juntos (InPedILD®)

Saludable

Brasil
LG Chem

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia sobre la variabilidad glucémica y la seguridad de gemigliptina en comparación con dapagliflozina añadida a metformina sola o pacientes sin tratamiento previo con diabetes mellitus tipo 2 (estudio estable II)

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
LG Chem

Terminado

Estudio BE de las combinaciones de gemigliptina/metformina HCl de liberación prolongada 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletas) en comparación con cada componente administrado solo

Voluntarios masculinos sanos

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la farmacocinética de fostamatinib con alimentos y en ayunas en combinación con ranitidina para evaluar la biodisponibilidad (PK Combination)

Farmacocinética

Estados Unidos
BC World Pharm Co. Ltd.

Terminado

Evaluación del perfil farmacocinético de BCWP_C003 y coadministración de rosuvastatina y metformina

Saludable

Corea, república de
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de MK-0431D (una combinación de dosis fija de sitagliptina y simvastatina) para el tratamiento de participantes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) con control glucémico inadecuado en monoterapia con metformina (MK-0431D-266)

Diabetes mellitus tipo 2
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar los perfiles farmacocinéticos y de seguridad de CJ-30056 y Lipitor/Glucophage XR

Voluntarios Saludables

Corea, república de
International Bio service

Aún no reclutando

El estudio de bioequivalencia de una combinación de dosis fija de vildagliptina y metformina HCI 50/1000 mg FCT en condiciones de alimentación

Voluntario Saludable
Chinese University of Hong Kong
Peking University First Hospital; Obstetrics & Gynecology Hospital of Fudan University y otros colaboradores

Reclutamiento

Aspirina versus metformina en embarazos con alto riesgo de preeclampsia prematura: un ensayo controlado aleatorizado de 3 brazos

Preeclampsia

Porcelana
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Desarrollo de una prueba de punto de atención basada en orina para la adherencia a los medicamentos antirretrovirales (APTAMER)

VIH | Adherencia a la medicación

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dolutegravir y rilpivirina (JULUCA™) comprimidos de 50 miligramos (mg)/25 mg en sujetos sanos de ascendencia japonesa

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Philip Grant

Retirado

Efecto de la reducción de la exposición a nucleótidos en la salud ósea (ReNew) (ReNew)

VIH/SIDA | Osteopenia | Infección por VIH-1

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: CDF (MP-513 10 mg/Metformina XR 750 mg)

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