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Buscar ensayos clínicos para: Ibuprofeno/Pseudoefedrina HCl 200/30 mg Comprimidos recubiertos con película

Total 140 resultados

Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Pharma Medica Research, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de dosis única de dos formulaciones de tabletas de clorhidrato de pseudoefedrina y ibuprofeno

Fiebre | Dolor, Agudo | Dolor de espalda | Dolor, cabeza

Canadá
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
University of Colorado, Denver

Reclutamiento

Eficacia de la terapia combinada de ibuprofeno y paracetamol frente a ibuprofeno solo frente a placebo solo para el tratamiento del dolor

Dolor Orofacial

Estados Unidos
Cubist Pharmaceuticals LLC

Terminado

Eficacia analgésica y seguridad de ADL5859 en sujetos con dolor dental agudo después de la extracción del tercer molar

Dolor agudo

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamiento

Eficacia de tabletas de liberación prolongada de ibuprofeno de 300 mg para el tratamiento del dolor después de la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Dolor

Estados Unidos
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Terminado

Un estudio de cápsulas de CL-197 en participantes sanos

VIH-1

Porcelana
Alfarabi Colleges

Terminado

Efecto del tramadol oral preoperatorio sobre el bloqueo del nervio alveolar inferior en pacientes con pulpitis irreversible sintomática

Pulpitis irreversible sintomática

Arabia Saudita
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Terminado

Combinación de dosis fija de nefopam/paracetamol en el dolor agudo después de la extracción del tercer molar impactado

Dolor agudo

Francia, Federación Rusa, Bélgica, Hungría, Reino Unido
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada (ER) de clorhidrato de cetirizina/clorhidrato de pseudoefedrina de 5 mg/120 mg en condiciones de alimentación

Alergias
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y eficacia de un nuevo comprimido dispersable de arteméter-lumefantrina en lactantes y recién nacidos (CALINA)

Paludismo por Plasmodium falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática del
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 10 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Terminado

Estudio farmacocinético comparativo de ibuprofeno y pseudoefedrina

Saludable
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de oxicodona de 5 mg/ibuprofeno de 400 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de oxicodona de 5 mg/ibuprofeno de 400 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Qanatpharma Canada LTD

Terminado

Estudio de bioequivalencia y biodisponibilidad del efecto alimentario de los comprimidos recubiertos con película de lumacaftor

Voluntario Saludable

Canadá
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de una estrategia de reducción de dosis basada en bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH con supresión virológica (BETAF-RED)

Infecciones por VIH

España
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Pharma Plant, Turquía) en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Pavo
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Terminado

Sudapiridina (WX-081) en voluntarios sanos

Saludable

Porcelana
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para investigar la biodisponibilidad absoluta, la absorción, el metabolismo, la distribución y la excreción de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntario Saludable

Reino Unido
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de las tabletas de desipramina HCL de 100 mg de Cord con las tabletas de norpramina de 100 mg de Merrell Dow

Depresión
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 40 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (Pharmactive, Turquía) en condiciones de alimentación (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalencia

Pavo
Bayer

Terminado

Estudio de preferencia del consumidor de dos formulaciones de clorhidrato de fenilefrina (Estudio CL2008-15)(P07530)(TERMINADO)

Rinitis alérgica estacional | Rinitis vasomotora
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 100 mg de bupropión HCl en condiciones de ayuno

Saludable
Stanford University

Activo, no reclutando

Manejo del dolor postoperatorio en rinoplastia

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para comparar la farmacocinética de la tableta de mesilato de imatinib de 400 mg (1 tableta) y la tableta recubierta con película de Glivec de 100 mg (4 tabletas) (Fase I)

Leucemia mieloide crónica | Tumor del estroma gastrointestinal

Corea, república de
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Terminado

Cápsulas líquidas de ibuprofeno 2 x 200 mg Estudio de eficacia y PK/PD en la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Enfermedades Estomatognáticas | Enfermedades de los dientes | Diente impactado

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconocido

Respuesta analgésica a los analgésicos opioides en individuos tratados con buprenorfina

Respuesta analgésica

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario con vericiguat para caracterizar la formulación pediátrica en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Alemania
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio Comparativo de la Farmacocinética y Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Flupentixol

Estudio de bioequivalencia en sujetos sanos

Federación Rusa
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Anakinra versus placebo para el tratamiento de la miocarditis aguda (ARAMIS)

Miocarditis aguda

Francia
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (World Medicine, Turquía) en ayunas (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de aceclofenaco 100 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de leflunomida genérica de 20 mg y producto de referencia en ayunas

Voluntario Saludable
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad que compara las tabletas de liberación prolongada de fenilefrina HCL de 30 mg y el placebo (estudio CL2007-07)(P07529)(FINALIZADO)

Presión arterial | Experimentación Humana
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de ibuprofeno con administración oral de dosis única.

Bioequivalencia

Alemania
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Terminado

Ensayo para el tratamiento de la hepatitis C aguda durante 8 semanas con sofosbuvir/velpatasvir

Hepatitis C | Hepatitis C aguda

Alemania
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en ayunas

Cancer de prostata | Hirsutismo
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas recubiertas de ibuprofeno de 400 mg de prueba y referencia en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán

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