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Buscar ensayos clínicos para: Medicamento en investigación, MW-III

Total 9009 resultados

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...

Terminado

Láser de Baja Potencia en Cirugía del Tercer Molar Mandibular

Terapia con láser, nivel bajo
Skingenix, Inc.

Reclutamiento

Un estudio piloto de fase 2, abierto, aleatorizado y con control activo MW-III frente a quemaduras térmicas de segundo grado con sulfadiazina de plata

Quemaduras

Estados Unidos
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Preparación de lesiones con microagujas antes de la terapia fotodinámica con ácido aminolevulínico (ALA-PDT) para QA en la cara

Queratosis actínica

Estados Unidos
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Phase 3 Study of Levulan With New Blue Light for AK on the Face or Scalp

Queratosis actínica

Estados Unidos
Seqirus

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de una vacuna contra la influenza con adyuvante MF59 en adultos mayores

Influenza

Australia, Nueva Zelanda, Filipinas, Sudáfrica
Yağmur Saraç Gül
Recep Tayyip Erdogan University Scientific Research Projects Coordinator

Terminado

Eficacia de los enjuagues bucales con extracto de té verde y blanco en el tratamiento de la gingivitis inducida por placa: un estudio clínico y bioquímico

Inflamación | Estrés oxidativo | Gingivitis; Crónico

Pavo
University Hospital, Gasthuisberg

Terminado

Ablación por microondas con una sola sonda (MWA) del cáncer de hígado metastásico (LiverMWA1)

Neoplasias Hepaticas

Bélgica
American-European Congress of Ophthalmic Surgery

Terminado

Seguridad y eficacia del entrecruzamiento del colágeno corneal en ojos con queratocono o ectasia corneal después de cirugía refractiva

Queratocono | Ectasia corneal

Estados Unidos, Puerto Rico
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Terminado

Efficacy of Mw Vaccine in Treatment of Severe Sepsis (MISS)

Shock séptico | Sepsis severa | Modulación inmune

India
Fudan University

Terminado

TACE combinado con tratamiento RFA/MV en carcinoma hepatocelular más allá del criterio de Milán (TACE+RFA)

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

La seguridad y eficacia de un fármaco en investigación para retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio abierto, aleatorizado, de dosis repetidas para evaluar el rendimiento farmacocinético de cinco formulaciones de liberación modificada (MR) de ezogabina/retigabina en estado estacionario en comparación con la formulación de liberación inmediata (IR).

Epilepsia

Estados Unidos
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Evaluación clínica de una gota de lípidos en investigación en pacientes que no usan lentes de contacto

Agudeza visual

Estados Unidos
Ludwig Institute for Cancer Research
Memorial Sloan Kettering Cancer Center; NYU Langone Health

Terminado

Estudio de ADI-PEG 20 en pacientes con melanoma avanzado

Cáncer de piel | Melanoma metastásico | Neoplasma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Infecciones Bacterianas

Australia
Umbria Bioengineering Technologies

Reclutamiento

Una investigación clínica para confirmar la capacidad de MammoWave en la detección de lesiones mamarias

Cáncer de mama

España, Italia
Umbria Bioengineering Technologies

Terminado

Investigación clínica para evaluar la capacidad de MammoWave en la detección de lesiones mamarias (DE-17-17)

Cáncer de mama

Italia, España
Pfizer

Terminado

Estudio de la eficacia de un fármaco en investigación en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Neoplasias Pulmonares

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de la seguridad y eficacia de un fármaco en investigación en pacientes adultos con mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Avelas Biosciences, Inc.
Clinipace Worldwide; RRD International, Inc.

Terminado

Estudio de AVB-620 en mujeres con cáncer de mama primario no recurrente sometidas a cirugía

Cáncer de mama en estadio I | Cáncer de mama en estadio II | Carcinoma Ductal De Mama | Mujer con cáncer de mama | Cáncer de mama en estadio III | Carcinoma de mama | Neoplasia maligna invasiva primaria de mama femenina

Estados Unidos
Cancer Intelligence Care Systems, Inc.
Stella Pharma Corporation

Terminado

Terapia de captura de neutrones de boro con CICS-1 y SPM-011 para el melanoma maligno y el angiosarcoma

Angiosarcoma | Melanoma maligno

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en fase de investigación contra el estafilococo de GSK Biologicals en adultos sanos

Infecciones Estafilocócicas

Bélgica
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio para describir el perfil de seguridad y comparar la respuesta inmunitaria de 4 formulaciones diferentes de una vacuna Tdap en investigación en comparación con la vacuna Tdap autorizada en adultos jóvenes en Canadá

Inmunización contra el tétanos (Voluntarios saludables) | Inmunización contra la difteria (Voluntarios saludables) | Vacunación contra la tos ferina (voluntarios saludables)

Canadá
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Seguridad y eficacia de la vacuna en fase de investigación de GSK Neisseria gonorrhoeae GMMA (NgG) cuando se administra a adultos sanos de 18 a 50 años de edad.

Enfermedades de transmisión sexual

Estados Unidos, Alemania, Filipinas, Francia, España, Sudáfrica, Reino Unido, Brasil
Introgen Therapeutics
M.D. Anderson Cancer Center

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de la terapia génica INGN 241 en pacientes con melanoma en tránsito

Metástasis de neoplasias | Melanoma maligno

Estados Unidos
Seqirus

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de una vacuna contra la influenza con adyuvante MF59 en adultos mayores ≥50 años de edad

Influenza Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de las vacunas contra la influenza pandémica en adultos de 18 a 49 años

Influenza

Estados Unidos
Sudhalkar Eye Hospital

Terminado

Antagonismo de TLR-9 en la neuritis óptica resistente a esteroides

Neuritis óptica

India
Boston Scientific Corporation

Terminado

El ensayo clínico EVOLVE China (EVOLVE-CHINA)

Enfermedad de la arteria coronaria

Porcelana
VIST - Faculty of Applied Sciences
Slovenian Research Agency; Tosla d.o.o.

Terminado

El efecto de la ingesta dietética de 12 semanas de suplementos alimenticios que contienen colágeno sobre la densidad de la dermis y otros parámetros de la piel (TO-COSKIN)

Arrugas | Elasticidad de la piel | Hidratación de la piel | Pérdida de agua transepidérmica (TEWL) | Densidad de la dermis | Grosor de la dermis | Textura de la piel

Eslovenia
Novartis

Terminado

Eficacia de BGG492 en personas con convulsiones parciales refractarias que se someten a evaluación hospitalaria para cirugía de epilepsia

Epilepsia | Convulsiones

Alemania
Oslo University Hospital

Desconocido

Resultado clínico y estructural del entrecruzamiento de colágeno corneal (CXL) convencional versus acelerado. (CXL)

Queratocono | Ectasia corneal
GlaxoSmithKline

Terminado

Prevención del trastorno afectivo estacional

Trastorno Afectivo Estacional (SAD)

Estados Unidos, Canadá
Umbria Bioengineering Technologies

Reclutamiento

Investigación clínica para evaluar la idoneidad de StrokeWave para distinguir los accidentes cerebrovasculares hemorrágicos de los isquémicos

Apoplejía Isquémica | Accidente cerebrovascular hemorrágico

Italia
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Terminado

Bioequivalencia de una dosis única de 12 mg de IVERMECTINA como minitabletas de desintegración oral frente a una dosis única de 12 mg de IVERMECTINA en tabletas regulares en adultos sanos en ayunas (CHILD-IVITAB)

Bioequivalencia

Suiza
Amgen

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de AMG 570 en sujetos sanos

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de las vacunas antigripales GSK3206641A y GSK3206640A de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals administradas en adultos de 18 a 64 años de edad

Influenza

Estados Unidos, Canadá
Mead Johnson Nutrition

Terminado

Aceptación de una fórmula infantil parcialmente hidrolizada

Heces

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Oral Drug Study In Women With Refractory Metastatic Breast Cancer After First-line or Second-line Herceptin.

Cáncer de mama metastásico | Neoplasias De Mama

Estados Unidos
Duke University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamiento

Cigarrillos bajos en nicotina, tabaquismo y dolor crónico (VLNCPain)

Dolor crónico | Fumando cigarrillos

Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de 2 vacunas preventivas contra el VIH en fase de investigación

Infecciones por VIH

Kenia, Zambia, Uganda
Mead Johnson Nutrition
Baylor College of Medicine

Terminado

Evaluación de indicadores conductuales tempranos de tolerancia a la fórmula

Tolerancia

Estados Unidos
Princess Maxima Center for Pediatric Oncology
European Commission

Reclutamiento

CHIP-AML22/Master: un ensayo clínico complejo de etiqueta abierta en pacientes pediátricos con LMA de novo recién diagnosticados

Leucemia mieloide aguda en niños

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio sobre la respuesta inmune y la seguridad de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VRS) administrada a adultos de 18 a 49 años con mayor riesgo de enfermedad por el virus sincitial respiratorio, en comparación con adultos mayores de 60 años o más

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Canadá, Australia, Estados Unidos, Alemania, Japón, Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la respuesta inmunitaria y la seguridad de una vacuna contra el RSV cuando se administra a adultos de 50 años o más que recibieron un trasplante de pulmón o riñón y tienen un mayor riesgo de enfermedad del tracto respiratorio inferior del virus sincitial respiratorio y en comparación con adultos sanos de 50 años Edad y más (RSV OA=ADJ-023)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

España, Japón, Italia, Estados Unidos, Australia, Canadá, Corea, república de, Alemania
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad, seguridad, reactogenicidad y persistencia de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VSR) en fase de investigación en adultos de 60 años o más

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Finlandia, Alemania, Japón, Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of an Investigational Influenza Vaccine (H1N1) in Children

Influenza

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Study to Evaluate Immunogenicity and Safety of an Investigational Influenza Vaccine (H1N1) in Adults

Influenza

Bélgica
NovaDigm Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense; Cetero Research, San Antonio

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna de proteína recombinante (NDV-3) contra S. Aureus y Candida

Candidiasis | Infecciones estafilocócicas

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus sincitial respiratorio en niños seropositivos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos

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