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Buscar ensayos clínicos para: JNJ 10229570-AAA 1,2%

Total 127 resultados

Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ 10229570-AAA para evaluar la seguridad y tolerabilidad en participantes japoneses con acné vulgar

Acné común

Japón
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de un nuevo tratamiento farmacológico para el acné

Acné común

Estados Unidos
Essentia Health
University of North Dakota; Dakota Medical Foundation; The Swanson Foundation; State...

Activo, no reclutando

Efectos del oxígeno hiperbárico en los síntomas persistentes posteriores a la conmoción cerebral (HOINPCS)

Síndrome posterior a la conmoción cerebral | Síndrome Posconmocional Persistente

Estados Unidos
Crucell Holland BV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de los regímenes de Ad35.RSV.FA2 potenciados con Ad26.RSV.FA2 en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

A Study to Evaluate Skin Irritation and Photo Irritation of JNJ 10229570-AAA on Intact Skin of Japanese Healthy Male Participants

Voluntarios Saludables

Japón
Crucell Holland BV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de Ad26.RSV.FA2 seguido de Ad35.RSV.FA2 en voluntarios adultos sanos

Infecciones del Tracto Respiratorio | Virus sincitial respiratorio

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la calidad de la adhesión y el desgaste del sistema transdérmico Placebo JNJ-35685-AAA-G-023 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la adherencia de 2 puntos fuertes de muestras recién fabricadas y muestras envejecidas de una nueva formulación (JNJ-35685-AAA-G016 y JNJ-35685-AAA-G021) del sistema transdérmico de fentanilo en comparación con el parche transdérmico de fentanilo Duragesic en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Terminado

Estudio que examina PrEP-001 en sujetos sanos

Influenza A H3N2

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de JNJ-74856665 en participantes con leucemia mieloide aguda (AML) o síndrome mielodisplásico (MDS) (DHODH)

Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia mielomonocítica crónica

Reino Unido, Francia, Corea, república de, España
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-55308942 en participantes masculinos y femeninos sanos

Saludable

Bélgica
OncoVerity, Inc.
Janssen Research & Development, LLC; argenx

Terminado

Un estudio de ARGX-110 en combinación con azacitidina en participantes con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada o síndrome mielodisplásico de alto riesgo (SMD)

Síndromes mielodisplásicos | Leucemia Mieloide Aguda

Suiza, Francia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64179375 intravenoso versus apixabán oral en participantes que se sometieron a una cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (TEXT-TKR)

Profilaxis de TEV con anticoagulación después de una cirugía de reemplazo total de rodilla

Bélgica, Italia, Malasia, Letonia, España, Pavo, Bulgaria, Estados Unidos, Lituania, Federación Rusa, Ucrania, Japón, Argentina, Brasil, Canadá, Polonia
Janssen Research & Development, LLC
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de daratumumab en combinación con atezolizumab en comparación con atezolizumab solo en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico previamente tratado (DARZALEX)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Francia, Estados Unidos, España, Hungría, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio del inhibidor de histona desacetilasa (HDACi) Quisinostat (JNJ-26481585) en pacientes con linfoma cutáneo de células T en estadio Ib-IVa previamente tratado

Linfoma, De Células T, Cutáneo

Francia, Reino Unido, España, Portugal, Estados Unidos, Alemania
Janssen Korea, Ltd., Korea

Terminado

Un estudio de la tableta de Tylenol recién formulada (acetaminofeno) a la tableta de liberación prolongada (ER) de 8 horas (H) de Tylenol (acetaminofeno) en participantes sanos

Saludable

Corea, república de
San Antonio Military Medical Center

Terminado

Tratamiento de la Lesión Cerebral Traumática con Terapia de Oxígeno Hiperbárico

Lesión Cerebral Crónica
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; Database Integrations, Inc.

Terminado

Aplicación de cantaridina en pacientes con molusco (CAMP-2)

Molusco contagioso

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia del sistema transdérmico de fentanilo (JNJ-35685-AAA-G021) en comparación con el parche transdérmico de fentanilo DURAGESIC en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Aprobado para la comercialización

Acceso previo a la aprobación de la suspensión inyectable de rilpivirina de acción prolongada (RPV LA) para el tratamiento de un participante con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

VIH
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de Velcade subcutáneo e intravenoso en combinación con dexametasona en sujetos chinos con mieloma múltiple en recaída y refractario

Mieloma múltiple

Porcelana
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de Xisimin (loratadina) en ayunas y en condiciones de alimentación en participantes sanos en comparación con las tabletas de Clarityne

Saludable

Taiwán
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de xisimin (loratadina) en ayunas y en condiciones de alimentación en participantes sanos en comparación con las tabletas de Clarityne

Saludable

Porcelana
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Retirado

Estudio de bioequivalencia de las tabletas de Xian Risperdal en comparación con las tabletas de Gurabo Risperdal en ayunas y en condiciones de alimentación en participantes chinos sanos

Saludable

Porcelana
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética (PK) de darunavir (DRV) y cobicistat (COBI) después de una administración oral única de combinación de dosis fija de darunavir/cobicistat en participantes adultos japoneses sanos

Saludable

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio de JNJ-78278343 en combinación con JNJ-63723283 (Cetrelimab) para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Neoplasias de próstata metastásicas resistentes a la castración

Estados Unidos, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Saludable

Japón, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio de amivantamab en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluido el cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) (PALOMA-2)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Corea, república de, Italia, Israel, Malasia, Reino Unido, Porcelana, Brasil, España, Alemania, Japón, Francia
Vanderbilt University

Terminado

Efectos comparativos de aspirina y NHP-544C

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tratamiento TEMPRANO de 3 meses con Aggrenox iniciado dentro de las 24 horas del inicio del accidente cerebrovascular isquémico frente a una semana después de 100 mg de AAS

Accidente cerebrovascular

Alemania
Montreal Heart Institute
Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética y la farmacodinámica de la aspirina con cubierta entérica diaria en pacientes con diabetes estable II (APPEASEDII)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | La agregación plaquetaria | Aspirina | Inhibidores de la agregación plaquetaria

Canadá
Biofrontera Bioscience GmbH
Accovion GmbH

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia para el tratamiento del carcinoma basocelular no agresivo con terapia fotodinámica

Carcinoma de células basales (BCC)

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio de JNJ-75276617 en combinación con terapias dirigidas a la leucemia mieloide aguda (LMA)

Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos, Alemania, Italia, Francia, Australia, España, Reino Unido
Actelion

Terminado

Un estudio de dos partes para investigar el efecto de Macitentan en participantes masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Federico II University

Desconocido

Efectos del TAPD prolongado después de la angioplastia transluminal percutánea (PTA) de las extremidades inferiores en pacientes con LE-PAD (LONGDAPTPAD)

Enfermedad Arterial Periférica

Italia
Hennepin Healthcare Research Institute
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Strategies to...

Reclutamiento

Ensayo de tratamiento de lesiones cerebrales con oxígeno hiperbárico (HOBIT)

Lesión cerebral traumática

Estados Unidos, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la interacción farmacológica de los agentes reductores de ácido en la farmacocinética de una dosis oral única de lucitabina (JNJ-64041575) en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Barry Miskin, MD
Jupiter Medical Center

Terminado

Tratamiento Hiperbárico de Lesión Cerebral Traumática (TBI) (TBI)

Lesión cerebral traumática

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

A Study of JNJ-26866138 (Bortezomib) in Untreated Multiple Myeloma Patients Who Are Not Candidates for Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT)

Mieloma múltiple

Japón
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Terminado

Bapineuzumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (no portador de ApoE4)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Austria
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Terminado

Bapineuzumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (portadores de ApoE4)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Terminado

MRD/Terapia orientada al riesgo de la LLA Ph en adultos, incluida la asparaginasa pegilada y el metotrexato dirigido al linaje (LAL1913)

Secundario | De novo | Leucemia linfoblástica aguda positiva Filadelfia no tratada | Pretratamiento con corticosteroides en dosis bajas

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de niraparib en combinación con acetato de abiraterona y prednisona versus acetato de abiraterona y prednisona para el tratamiento de participantes con cáncer de próstata metastásico (MAGNITUDE)

Cáncer de próstata resistente a la castración

Estados Unidos, Porcelana, Italia, Corea, república de, Taiwán, Australia, Suecia, Bélgica, Canadá, Francia, Hungría, Israel, Malasia, Federación Rusa, Portugal, Alemania, Bulgaria, España, Países Bajos, Pavo, Reino Unido, Ucrania, Pol... y más
Emergent BioSolutions
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto de raxibacumab sobre la inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax adsorbida

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
Kang Stem Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Safety and Efficacy of FURESTEM-AD Inj. for Moderate to Severe Atopic Dermatitis (AD) (smart(FURIN))

Dermatitis Atópica

Corea, república de
Sanjay Gupta PhD

Terminado

Extracto de té verde en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata de bajo riesgo

Cáncer de próstata en estadio I | Cáncer de próstata en estadio IIA | Cáncer de próstata en estadio IIB

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de bapineuzumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Alzheimer

Australia, Francia, Finlandia, Portugal, España, Reino Unido, Polonia, Japón, Italia, Bélgica, Suiza, Países Bajos, Chile, Eslovaquia, Suecia, Nueva Zelanda, Sudáfrica
Maasstad Hospital
Medtronic

Terminado

Ensayo aleatorizado y abierto de TAPD de 6 meses frente a 12 meses después de un stent liberador de fármaco en un IAMCEST (DAPT-STEMI)

Infarto de miocardio | Enfermedad cardiovascular

Noruega, Países Bajos, Polonia, Suiza
Vectura, Inc.
Syneos Health

Terminado

Estudio para comparar la farmacocinética y la farmacodinámica del polvo de AAS para inhalación oral con aspirina masticable sin cubierta entérica en sujetos adultos con función pulmonar obstructiva o restrictiva

Función pulmonar obstructiva | Función pulmonar restrictiva

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Terminado

Crema TFD Tópica Sin Fuente de Irradiación en el Tratamiento del Acné

Acné, Terapia Fotodinámica

Corea, república de

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