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Buscar ensayos clínicos para: LOKELMA 5 GM Polvo para Suspensión Oral

Total 226 resultados

Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconocido

El efecto del ciclosilicato de sodio y circonio sobre la albuminuria en pacientes con diabetes tipo 2 e hiperpotasemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 con complicaciones renales

Dinamarca
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio prospectivo, aleatorizado, abierto y cruzado de Lokelma para controlar la hiperpotasemia interdialítica (ADAPT)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de la suspensión de azitromicina de 200 mg/5 ml después de una dosis de 600 mg en condiciones de alimentación

Infecciones
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml Polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
University of California, Irvine

Reclutamiento

Comparación de quelantes de potasio en la sala de emergencias (KBindER)

Hiperpotasemia aguda | Quelantes orales de potasio

Estados Unidos
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo que evalúa la eficacia y seguridad de Patiromer en sujetos chinos (Patiromer JADE)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Porcelana
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de claritromicina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

India
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de farmacocinética para participantes pediátricos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, España, Francia, Polonia, Canadá, Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Equivalencia de Tres Productos que Contienen Benzoato de Metronidazol.

Infecciones bacterianas

Jordán
CMP Development, LLC

Terminado

Estudio de interacción farmacológica (DDI) de espironolactona (perpetrador) y digoxina (medicamento sustrato)

Interacción de drogas

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina Brasil - Rápido

Infecciones Bacterianas

Brasil
University of Utah

Reclutamiento

Un ensayo del inhibidor de la fosfodiesterasa-5 en la hernia diafragmática congénita neonatal (TOP-CDH)

Hipertensión pulmonar | Hernia diafragmática congénita

Estados Unidos
Comprehensive Research Associates

Terminado

Utilidad de Patiromer como tratamiento complementario en pacientes que necesitan un tratamiento urgente de hiperpotasemia (PLATINUM)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Terminado

Biodisponibilidad y efecto de los alimentos sobre los gránulos DSM265 en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables | Biodisponibilidad

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dolutegravir en recién nacidos expuestos al VIH-1

VIH

Estados Unidos, Brasil, Puerto Rico, Sudáfrica, Tailandia
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Desconocido

Análisis cinemático en pacientes con accidente cerebrovascular utilizando Microsoft Kinect y el software Akira: estudio de movimiento Kinect-Akira (KAM)

Carrera

España
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Amoxicilina-Ácido clavulánico 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL Suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Farmacodinámica y seguridad de Patiromer en niños y adolescentes (2- (EMERALD)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Polonia, Ucrania
ReveraGen BioPharma, Inc.

Retirado

Ensayo de prueba de concepto de Vamorolone en colitis ulcerosa pediátrica

Colitis ulcerosa pediátrica
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Terminado

Evaluación del efecto de los alimentos en la absorción de Megace ES

Farmacocinética | Biodisponibilidad | Absorción

Canadá
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de dosis múltiples para evaluar la farmacología, la seguridad y la tolerabilidad de Patiromer en participantes en hemodiálisis

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Patiromer con o sin alimentos para el tratamiento de la hiperpotasemia (TOURMALINE)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina-ácido clavulánico 600 mg-42,9 mg/5 ml suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la suspensión oral de oxcarbazepina de 300 mg/5 ml en condiciones de alimentación

Saludable

India
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para obtener información sobre una vacuna de ARN modificado contra el herpes zóster en adultos sanos

Herpes | Humano | Infección por herpes zóster

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3, simple ciego, de dos partes que evalúa la eficacia y la seguridad de Patiromer para el tratamiento de la hiperpotasemia (OPAL) (OPAL)

Enfermedad renal crónica (ERC) | Hiperpotasemia (HK)

Estados Unidos, Croacia, Chequia, Dinamarca, Georgia, Hungría, Italia, Serbia, Eslovenia, Ucrania
Lument AB
Q Clinical Research AB

Terminado

Un ensayo de voluntarios sanos que investiga la calidad de imagen de la enterografía por RM de Lumentin® 44

Saludable

Suecia
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Reclutamiento

Cuantificación ecocardiográfica tridimensional mejorada con contraste de los volúmenes del ventrículo derecho en la cardiopatía congénita reparada

Tetralogía de Fallot | Insuficiencia Pulmonar

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Retirado

Evaluación por ultrasonido mejorado con contraste de la perfusión cerebral en la hidrocefalia poshemorrágica neonatal

Hidrocefalia poshemorrágica neonatal
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de 3 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de EXS21546

Oncología

Reino Unido
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión oral de ibuprofeno de 200 mg/5 ml frente a comprimido recubierto de 200 mg de MOMENT

Saludable

Suiza
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para Suspensión Oral 250 mg/5mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para suspensión oral 250 mg/5mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Children's Hospital of Philadelphia

Reclutamiento

CEUS para traumatismos abdominales cerrados en niños

Trauma Abdomen

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia de AC220 para tratar la leucemia mieloide aguda (LMA) (ACE)

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos, España, Países Bajos, Canadá, Francia, Alemania, Reino Unido, Italia, Polonia
Norgine
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio farmacocinético de PLENVU® en sujetos sanos (PKPU)

Farmacocinética

Reino Unido
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

SIMPLICIDAD: Estudio de los impactos sobre la malabsorción con lipotamasa en la fibrosis quística (SIMPLICITY)

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis, seguridad y tolerabilidad de AC220 para tratar tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos

Estados Unidos

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