Buscar ensayos clínicos para: Leish-111f MPL-SE Adjuvant

Total 55 resultados

IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Estudio de seguridad de etiqueta abierta de poliproteína de Leishmania de tres antígenos con adyuvante MPL-SE en adultos sanos en la India

Leishmaniosis visceral | Leishmaniasis dérmica poskala-azar

India
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Estudio para evaluar la vacuna Leish-111F + MPL-SE en el tratamiento de la leishmaniasis mucosa

Leishmaniasis Mucocutánea

Perú
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Estudio para evaluar la vacuna Leish-111f + MPL-SE en adultos sanos no expuestos previamente al parásito Leishmania

Leishmaniasis cutánea

Colombia
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Estudio de seguridad para evaluar la vacuna Leish-111f + MPL-SE en la prevención de la leishmaniasis cutánea en sujetos sanos previamente expuestos al parásito Leishmania

Leishmaniasis cutánea

Colombia
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Estudio para evaluar la vacuna Leish-111F + MPL-SE en el tratamiento de la leishmaniasis cutánea

Leishmaniasis Cutánea

Brasil
IDRI

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna LEISH-F2 + MPL-SE con SSG para pacientes con PKDL

Leishmaniasis dérmica posterior a Kala Azar

Sudán
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

LEISH-F3 + GLA-SE y la vacuna LEISH-F3 + MPL-SE

Leishmaniosis

Estados Unidos
IDRI

Terminado

Estudio de la eficacia y seguridad de la vacuna LEISH-F2 + MPL-SE para el tratamiento de la leishmaniasis cutánea

Leishmaniasis cutánea

Perú
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la inmunogenicidad, la reactogenicidad y la seguridad de la vacuna candidata contra el herpes simple (gD) con/sin adyuvante

Profilaxis Herpes Simplex

Bélgica
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Ensayo de fase 1 de la vacuna LEISH-F3 + SLA-SE en voluntarios adultos sanos

Leishmaniosis visceral

Estados Unidos
IDRI

Terminado

Ensayo de fase 1 de la vacuna LEISH-F3 en voluntarios adultos sanos

Leishmaniosis

Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
Polymun Scientific GmbH

Aún no reclutando

Inmunógenos trímeros de envoltura del VIH-1 en mosaico administrados a personas que viven con el VIH (PLWH) en África (C112)

VIH

Uganda, Zambia
Butantan Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad del antígeno de influenza H7N9 con 2 formulaciones adyuvantes en adultos sanos en Brasil

Influenza | Gripe H7N9

Brasil
Oswaldo Cruz Foundation

Reclutamiento

Vacuna contra la esquistosomiasis Sm14 en Senegal

Vacunación; Infección | Esquistosomiasis mansoni | Esquistosomiasis Haematobium

Senegal
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria al VIH-1 CH505 transmitido/fundador gp120 adyuvado con GLA-SE en lactantes sanos no infectados expuestos al VIH (HVTN 135)

Infecciones por VIH

Sudáfrica
International Vaccine Institute
Massachusetts General Hospital; EuBiologics Co.,Ltd

Reclutamiento

Estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada contra el cólera en adultos sanos

Reacción a la vacunación contra el cólera

Corea, república de
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo clínico en participantes adultos sanos no infectados con VIH-1 para comparar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de CH505TF gp120 producido a partir de células transfectadas de forma estable con CH505TF gp120 producido a partir de células transfectadas transitoriamente

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a una nueva vacuna contra el VIH: HIV CTL MEP

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Agonista de TLR4 GLA-SE y radioterapia en el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejido blando metastásico o que no se puede extirpar mediante cirugía

Sarcoma de tejido blando en adultos en estadio III | Sarcoma de tejido blando en adultos en estadio IV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de EnvSeq-1 y CH505 M5 gp120 Envs con adyuvante de GLA-SE en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Antígeno MART-1 con o sin agonista de TLR4 GLA-SE en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio II-IV que ha sido extirpado mediante cirugía

Melanoma de piel en estadio IV | Melanoma de piel en estadio IIIB | Melanoma de piel en estadio IIIC | Melanoma de piel en estadio IIA | Melanoma de piel en estadio IIB | Melanoma de piel en estadio IIC | Melanoma de piel en estadio IIIA

Estados Unidos
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Terminado

Vacuna Antiesquistosomiasis: Sm14 Fase 2b-Sn en Escolares

Esquistosomiasis

Senegal
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Terminado

Estudio de Seguridad y Respuesta Inmune de la Vacuna Sm14 en Adultos de Regiones Endémicas

Esquistosomiasis

Senegal
Protein Sciences Corporation

Terminado

Ensayo para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de Panblok® (H7 rHA) en adultos sanos mayores de 18 años (PSC26)

Influenza

Estados Unidos
Protein Sciences Corporation

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza PanBlok en adultos sanos (PSC25)

Influenza

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Comparación de la seguridad, inmuno y reactogenicidad de la vacuna contra la hepatitis B recombinante adyuvada con MPL con la de Engerix™-B

Hepatitis B

Austria
GlaxoSmithKline

Terminado

Inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna contra la hepatitis B recombinante con adyuvante MPL y Engerix™-B en pacientes adultos que no responden

Hepatitis B

Bélgica
Centre for Addiction and Mental Health
George Brown College

Terminado

Eficacia de la remediación cognitiva en un entorno de educación con apoyo

Psicosis

Canadá
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
EVI Industries, Inc.; Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la malaria placentaria (PRIMVAC) en adultos sanos (PRIMALVAC)

Malaria

Burkina Faso, Francia
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Terminado

Ensayo clínico de Amsterdam UMC con una vacuna de sobre de VIH-1 similar a la nativa (ACTHIVE-001)

Infección por VIH-1

Países Bajos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Estudio de una vacuna preventiva contra el VIH administrada con o sin adyuvante en adultos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Tailandia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University College London Hospitals; Imperial College London; Medical Research... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Un ensayo de vacuna profiláctica contra el VIH para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la DREP del clado C del VIH sola y en combinación con una proteína ENV del clado C en adultos sanos no infectados con el VIH

Adultos Saludables

Reino Unido, Suiza, Francia
University Hospital Tuebingen
University of Copenhagen; Institut de Recherche pour le Developpement; Université... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna candidata contra la malaria placentaria PAMVAC con diversos adyuvantes (PAMVAC)

Paludismo anteparto

Benín
Medicago
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... y otros colaboradores

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad, tolerabilidad de una vacuna contra la influenza con partículas similares al virus (VLP) H5 fabricada en plantas.

Infecciones por virus de ARN | Enfermedades virales | Infecciones del Tracto Respiratorio | Enfermedades de las vías respiratorias

Canadá
Instituto de Investigação em Imunologia
Butantan Institute

Desconocido

Ensayo clínico de una vacuna terapéutica con NY-ESO-1 en combinación con el adyuvante monofosforil lípido A (MPLA)

Cáncer. | Melanoma. | Cáncer de ovarios. | Cáncer de pulmón.

Brasil
Duke University

Terminado

Técnica DPE en trabajo de parto epidural para mujeres con obesidad mórbida

El dolor del parto | Obesidad mórbida

Estados Unidos
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra el VIH de ADN polivalente/gp120 en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas contra el VIH Env (A,B,C,A/E)/Gag (C) y proteína gp120 (A,B,C,A/E)/GLA-SE, administradas individualmente o en forma conjunta administrado, en adultos sanos no infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Shanghai First Maternity and Infant Hospital

Terminado

Implementación combinada de punción dural epidural y bolo epidural intermitente programado para analgesia de parto

El dolor del parto | Analgesia de parto

Porcelana
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad con MYL-1401H y Neulasta

Neoplasias de mama | Neutropenia febril inducida por quimioterapia

Bulgaria, Georgia, Alemania, Hungría, Polonia, Ucrania
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
EVI Industries, Inc.; BPRC; Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la malaria candidata recombinante Pichia Pastoris AMA1-DiCo con GLA-SE y Alhydrogel ® como adyuvante en adultos sanos europeos no expuestos a la malaria y adultos africanos expuestos a la malaria (AMA1-DiCo)

Paludismo, falciparum

Burkina Faso, Francia
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio farmacocinético/farmacodinámico que compara MYL-1401H, Neulasta de origen europeo y Neulasta con licencia de EE. UU.

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

OPT-821 con o sin terapia de vacunas en el tratamiento de pacientes con cáncer epitelial de ovario, cáncer de trompas de Falopio o cáncer peritoneal en segunda o tercera remisión completa

Cáncer de trompa de Falopio en estadio IIA | Cáncer de ovario en estadio IIA | Cáncer de trompa de Falopio en estadio IIB | Cáncer de ovario en estadio IIB | Cáncer de trompa de Falopio en estadio IIC | Cáncer de ovario en estadio IIC | Cáncer de trompa de Falopio en estadio IIIA | Cáncer de ovario... y otras condiciones

Estados Unidos
Benovus Bio, Inc.

Desconocido

Estudio de fase I de una inmunoterapia multipéptido con antígeno oncofetal en sujetos con cáncer hematológico (BBMPI03)

Síndrome mielodisplásico (SMD) | Leucemia mielógena aguda (LMA) | Mieloma múltiple (MM) | Mieloma múltiple latente (sMM)

Estados Unidos
Liquidia Technologies, Inc.
Premier Research Group plc

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de dos formulaciones de Liquidia Bupivacaína

Dolor agudo

Dinamarca
Institut Bergonié
Merck Sharp & Dohme LLC; Ministry of Health, France; Immune Design

Activo, no reclutando

Combinación de MK3475 y ciclofosfamida metronómica en pacientes con sarcomas avanzados: ensayo multicéntrico de fase II (PEMBROSARC)

Sarcoma

Francia
Ain Shams Maternity Hospital

Desconocido

Butilbromuro de hioscina para la analgesia intraparto

Analgesia Obstétrica
GlaxoSmithKline

Terminado

Prueba de HerpeVac para mujeres jóvenes

Infección por herpes simple

Estados Unidos, Canadá
Assiut University

Terminado

Efecto de la dexametasona espinal durante la prostatectomía transureteral

Escalofríos posespinales

Egipto
Maastricht University Medical Center

Desconocido

IM versus 5-FU versus IMI versus MAL-PDT en el tratamiento de la queratosis actínica (Akti)

Queratosis Actínica

Países Bajos

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