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Buscar ensayos clínicos para: MEDI-534, Cohorte 1

Total 485 resultados

MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación viral similar a la vacuna de MEDI-534, contra el virus respiratorio sincitial (RSV) y el virus de la parainfluenza tipo 3 (PIV3), en niños sanos de 6 a

Saludable

Estados Unidos, Australia, España, Alemania, Canadá, Finlandia, Sudáfrica, Brasil, Israel
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06882961 en adultos con obesidad

Obesidad

Estados Unidos, Taiwán, Canadá, Japón
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad de la vacuna MEDI-534 contra el virus respiratorio sincitial (VSR) y el virus de la parainfluenza tipo 3 (PIV3) en niños sanos

Saludable

Estados Unidos
MedImmune LLC

Retirado

A Phase 3 Trial of the Effect of Motavizumab Prophylaxis on Reduction of Serious Early Childhood Wheezing in Infants

Sibilancias
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de MEDI-524 (Motavizumab) para la profilaxis de la enfermedad grave por virus respiratorio sincitial (VSR) en niños de alto riesgo

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Francia, España, Dinamarca, Australia, Nueva Zelanda, Israel, Reino Unido, Italia, Suecia, Alemania, Hungría, Chile, Argentina, Austria, Brasil, Bulgaria, Canadá, República Checa, Grecia, Islandia, Polonia, Federación Rusa y más
MedImmune LLC

Terminado

Estudio abierto de aumento de dosis de 2 a 5 dosis IM de MEDI-524 a 3 mg/kg o 15 mg/kg; Seguimiento de los niños durante 90 días después de la última dosis de MEDI-524

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Chile, Argentina
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de JNJ-40346527 en pacientes con linfoma de Hodgkin en recaída o refractario

Linfoma de Hodgkin en recaída o refractario

Francia, Alemania
MedImmune LLC

Terminado

MEDI-524 (Motavizumab) for the Prevention of Respiratory Sycytial Virus (RSV) Disease Among Native American Indian Infants in the Southwestern United States

Saludable

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Safety Study of a Monoclonal Antibody to Respiratory Syncytial Virus (RSV) in Children Hospitalized With RSV Infection

Respiratory Syncytial Virus Prophylaxis
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Estudio de inyección intramuscular o infusión intravenosa de AZD3152 en participantes adultos japoneses sanos

COVID-19, SARS-CoV-2

Japón
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar una dosis intramuscular única de motavizumab para tratar a niños con la enfermedad del virus respiratorio sincitial (VSR)

Participantes menores de 12 meses de edad con enfermedad por RSV

Estados Unidos
XOMA (US) LLC

Terminado

Un estudio abierto de dosis única de XOMA 358 en sujetos con hiperinsulinismo congénito

Hiperinsulinismo congénito

Reino Unido, Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de MEDI-524 en adultos sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio que combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B positivas para CD20

Linfoma no Hodgkin de células B CD20 positivas

Estados Unidos, Francia
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar una dosis única intravenosa de motavizumab para el tratamiento de niños hospitalizados con la enfermedad del virus respiratorio sincitial (VSR)

Enfermedad por RSV en ≤12 meses de los participantes

Estados Unidos, Chile, Nueva Zelanda, Australia, Panamá
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

CG400549 Single Ascending Dose Study

Saludable

Países Bajos
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de M802 (HER2 y CD3) en tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Tumores sólidos positivos para HER2
Akesobio Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio de AK120 (IL-4Rα) en sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda, Australia
Emergent BioSolutions

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de la vacuna candidata contra la fiebre tifoidea M01ZH09 en adultos sanos

Tifoidea

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PF-02545920 en sujetos psiquiátricamente estables con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Terminado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de MAA868 en pacientes con fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Estados Unidos
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... y otros colaboradores

Reclutamiento

Perfiles clínicos, inmunológicos y virológicos a largo plazo de niños que recibieron tratamiento temprano para el VIH

Infección por VIH

Estados Unidos, Botsuana, Brasil, Haití, Tanzania, Tailandia, Kenia, Sudáfrica, Malaui, Uganda, Zimbabue
MedImmune LLC

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de la infusión intravenosa continua de MEDI-538 en adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) de células B

Leucemia linfocítica crónica
Alopexx Vaccine, LLC

Terminado

Un estudio de AV0328 administrado a voluntarios adultos sanos

Vacuna contra microbios patógenos que expresan PNAG

Estados Unidos
Aerpio Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos farmacocinéticos y farmacocinéticos en voluntarios masculinos

EII

Canadá
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Aún no reclutando

Una fase 1, la primera en humanos de KGX101 para pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Tumores sólidos avanzados o metastásicos

Australia
MedImmune LLC

Retirado

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en adultos con linfoma

Linfoma de células B | Linfoma No Hodgkin
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de la administración subcutánea de dosis única de MEDI-528

Saludable

Estados Unidos
Medical University of Vienna

Reclutamiento

Tratamiento de la DMAE neovascular: inteligencia artificial en un entorno del mundo real

Degeneración macular exudativa

Austria
Ipsen

Terminado

BN83495 en cáncer de próstata (STX64PC)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto analgésico de la administración intravenosa del agonista Kappa CR845 después de la cirugía de histerectomía

Dolor agudo

Estados Unidos
OPKO Health, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de CTAP101 en sujetos con enfermedad renal crónica e hiperparatiroidismo secundario (SHPT)

Enfermedad Renal Crónica | Hiperparatiroidismo secundario | Insuficiencia de vitamina D

Estados Unidos
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Activo, no reclutando

Estudio de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NUV001 administrado por vía oral a participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de CFZ533 en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Estados Unidos, Hungría, Alemania, Suiza, Reino Unido
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Terminado

Nilotinib en la enfermedad de Parkinson (NILO-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Arthrosi Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de AR882 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
University of Texas Southwestern Medical Center

Terminado

Osteomielitis: Procalcitonina para diagnosticar y monitorear la osteomielitis

Diabetes | Úlcera del pie | Osteomielitis

Estados Unidos
Cougar Biotechnology, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad del acetato de abiraterona administrado en combinación con docetaxel en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) (mCRPC)

Cancer de prostata | Neoplasias de próstata

Estados Unidos
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de fase 1 de Y101D, un anticuerpo biespecífico PD-L1/TGF-β, en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Porcelana
Sqy Therapeutics
Biotrial

Reclutamiento

Fase 1/2a para seguridad, farmacocinética y farmacocinética de SQY51 en pacientes pediátricos y adultos con distrofia muscular de Duchenne (AVANCE1)

Distrofia muscular de Duchenne

Francia
Rezolute

Terminado

Un estudio abierto de dosis múltiples de RZ358 en pacientes con hiperinsulinismo congénito

Hiperinsulinismo congénito

Estados Unidos, Dinamarca, Reino Unido, Federación Rusa, España, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Israel, Pavo
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de M701 (EpCAM y CD3) en ascitis maligna

Cáncer | Ascitis maligna

Porcelana
DermBiont, Inc.

Terminado

Un ensayo de seguridad/eficacia del artículo de prueba en pacientes con T. pedis interdigital

Tinea del pie interdigital

República Dominicana
AmtixBio Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de ATB1651 en adultos con oncomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Pfizer

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos en plasma y otros efectos biológicos en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Abbott Nutrition

Terminado

Efectos de los fitonutrientes sobre la perfusión muscular en respuesta a la alimentación

Envejecimiento Biológico

Reino Unido
Marina Del Rios
University of Chicago; National Institute on Minority Health and Health Disparities... y otros colaboradores

Reclutamiento

Dime La VerDAD: Verificar, desacreditar y difundir

COVID-19 | Influenza | Comportamiento de salud | Investigación en comunicación | Indecisión ante las vacunas | Desinformación

Estados Unidos
Nestlé

Retirado

Seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de CDX 6114 en pacientes con PKU

Fenilcetonurias
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la administración de ceftazidima-avibactam (CAZ-AVI) y ceftarolina fosamil-avibactam (CXL) en la flora intestinal de voluntarios sanos

Farmacocinética | La seguridad | Abierto | CAZ-AVI | CXL | Efecto sobre la flora intestinal

Suecia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia

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