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Buscar ensayos clínicos para: Placebo a juego para la tableta TBAJ-876

Total 328 resultados

SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del tratamiento con AP1189 en pacientes con artritis reumatoide sin tratamiento previo con DMARD (EXPAND)

Artritis Reumatoide

Moldavia, República de
University of California, Davis
National Institutes of Health (NIH); National Center for Research Resources (NCRR)

Terminado

Efectos de la suplementación con L-arginina en adultos con asma moderada a grave

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y compromiso objetivo (TE) de GSK3858279 en participantes sanos y evaluación de la eficacia de dosis repetidas en participantes con osteoartritis (OA)

Dolor Inflamatorio

Reino Unido, Alemania, Polonia
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Terminado

Prevención de infecciones en bebés pequeños mediante el ensayo de azitromicina durante el trabajo de parto (PreYIAL) (PreYIAL)

Infecciones bacterianas

Fiyi
Angiogenix

Desconocido

Estudio de eficacia de L-citrulina oral en pacientes que toman simvastatina con enfermedad arterial periférica

Enfermedad arterial periférica | Claudicación intermitente

Federación Rusa
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Terminado

¿La sustitución oral de magnesio alivia los calambres en las piernas inducidos por el embarazo?

Calambre
Tarsa Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que compara la calcitonina oral con la calcitonina en aerosol nasal en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis (ORACAL)

Osteoporosis Posmenopáusica

Estados Unidos, Reino Unido, Bulgaria, Hungría, Polonia, Sudáfrica
Berlin Cures GmbH

Activo, no reclutando

Para investigar la eficacia, la farmacodinámica y la seguridad de BC 007 en participantes con COVID prolongado (BLOC)

Covid largo

Alemania, Austria, Finlandia, España, Suiza
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de 12 semanas en participantes con tos crónica refractaria (MK-7264-012)

Tos crónica refractaria
Samsung Medical Center

Terminado

Eficacia de la motilitona en la acomodación gástrica en pacientes adultos sanos: evaluación mediante el método de resonancia magnética

Dispepsia

Corea, república de
University Health Network, Toronto

Reclutamiento

Eficacia, mecanismos y seguridad de los inhibidores de SGLT2 en receptores de trasplante renal (INFINITI2019)

Diabetes tipo 2 | Receptores de Trasplante de Riñón | Diabetes mellitus postrasplante

Canadá
Malmö University

Terminado

El efecto de la profilaxis antibiótica asociada con la cirugía de implantes dentales

Profilaxis con antibióticos | Control de infección

Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de 18 a 24 mg/día de comprimidos de liberación controlada (CR) de ropinirol en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) temprana y avanzada.

Enfermedad de Parkinson

Japón
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Un ensayo multirregional de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GT0918 para el tratamiento de pacientes masculinos con COVID-19 leve a moderado

COVID-19

Brasil
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio de alivio sintomático de la tableta masticable de doble acción de alginato de sodio compuesto

Dispepsia | La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Porcelana
Esperion Therapeutics, Inc.
The Cleveland Clinic

Terminado

Evaluación de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular o con alto riesgo de enfermedad cardiovascular que son intolerantes a las estatinas tratados con ácido bempedoico (ETC-1002) o placebo (CLEAR Outcomes)

Enfermedades cardiovasculares | Reacción adversa a las estatinas

Bélgica, Alemania, Estados Unidos, Austria, Estonia, México, Nueva Zelanda, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Australia, Dinamarca, Sudáfrica, Reino Unido, Bulgaria, Argentina, Rumania, Pavo, Croacia, Serbia, Canadá, Litu... y más
Cairo University

Terminado

Efecto de la administración de melatonina sobre el nivel de sedación como adyuvante del propofol

TBI (lesión cerebral traumática)

Egipto
Vaxart
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Terminado

Un estudio de fase 2 contra la influenza A después de la administración oral de una vacuna contra la influenza estacional H1N1 HA Ad-Vector

Influenza

Estados Unidos
Trevi Therapeutics

Terminado

Estudio PRISM-Alivio del prurito a través de la modulación del picor (PRISM)

Prurigo nodular

Estados Unidos, Austria, Francia, Alemania, Polonia
Neurogen Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Aplindore en pacientes con síndrome de piernas inquietas

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Neurogen Corporation

Terminado

Efficacy and Safety Study of Aplindore in Patients With Early Parkinson Disease

Enfermedad de Parkinson temprana

Estados Unidos
Cyclerion Therapeutics

Terminado

Trial of IW-1973 (A Stimulator of Soluble Guanylate Cyclase (sGC)) in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
SK Chemicals Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad de THVD-201 en pacientes con vejiga hiperactiva

Vejiga hiperactiva

Corea, república de
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Activo, no reclutando

Un estudio para investigar la eficacia y seguridad de ZX008 (clorhidrato de fenfluramina) como terapia complementaria en niños y adultos con síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox Gastaut

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, España, Suecia
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito Crónico de Origen Desconocido

Prurito

Estados Unidos
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de lemborexant frente a placebo en el rendimiento de conducción en adultos sanos y ancianos

Participantes Saludables

Países Bajos
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética SAD/MAD de QPX9003 (polimixina novedosa) en voluntarios sanos normales (QPX9003)

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Dosis orales únicas crecientes de BI 207127 NA como polvo en la botella en sujetos masculinos sanos

Saludable
C4Pain
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio cruzado bidireccional de un solo centro para investigar el mecanismo de acción de etoricoxib en sujetos con dolor de rodilla por osteoartritis

Osteoartritis

Dinamarca
University of Virginia

Reclutamiento

Efecto de la dapagliflozina sobre la función microvascular en mujeres con síntomas de enfermedad arterial coronaria (SMILE)

Isquemia miocardica

Estados Unidos
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerancia de dosis aumentadas de tabletas HRS-1780 en sujetos sanos

Enfermedad Renal Crónica

Porcelana
Xinnate AB
Region Skane

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis tópicas ascendentes de TCP-25 aplicadas a heridas de ampollas por succión epidérmica

Ampolla | Epidermólisis Bullosa | Herida de piel | Úlcera varicosa de miembro inferior

Suecia
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad del serlopitant para el tratamiento de la tos crónica refractaria

Tos crónica refractaria

Estados Unidos, Reino Unido
University of Sao Paulo

Terminado

Topiramate Trial for Pathological Gamblers

Juego patológico

Brasil
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio controlado con placebo y activo de Preladenant en la enfermedad de Parkinson (EP) temprana (P05664) (PARADYSE)

Enfermedad de Parkinson
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito (Picazón) con Psoriasis en Placa

Soriasis | Prurito

Estados Unidos
DalCor Pharmaceuticals
The Montreal Health Innovations Coordinating Center (MHICC)

Reclutamiento

Efecto de dalcetrapib sobre el riesgo CV en una población genéticamente definida con un SCA reciente (dal-GenE-2)

El síndrome coronario agudo

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Organon and Co

Terminado

Estudio de MK-0663/Etoricoxib en el dolor posoperatorio de cirugía de reemplazo de rodilla (MK-0663-098)

Dolor Postoperatorio
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y las interacciones farmacocinéticas de TBA-7371

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de un medicamento inyectable para el VIH en fase de investigación (GSK1265744) en adultos no infectados con el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Malaui, Brasil, Sudáfrica
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-003: Estudio de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) en adultos dependientes del alcohol

Alcoholismo
Neurana Pharmaceuticals, Inc.
Cognitive Research Corporation

Terminado

Simulación de conducción para evaluar los efectos no sedantes de la tolperisona

Conducir Deteriorado

Estados Unidos
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de fase III de BMS-512148 (dapagliflozina) en pacientes con diabetes tipo 2 que no están bien controlados con dieta y ejercicio

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Canadá, México, Federación Rusa
gicare Pharma Inc.

Terminado

Un estudio clínico de fase I sobre GIC-1001 en voluntarios sanos

Enfermedades del Colon

Canadá
Futura Medical Developments Ltd.
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Estudio para determinar el efecto de un producto de tetracaína PET500 de nueva formulación sobre la sensación cutánea del pene (FM48)

Voluntarios Saludables
Northwestern University

Terminado

Estudio de Combinación Saludable

Saludable

Estados Unidos
Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Seres Therapeutics, Inc.

Terminado

Punto de control del melanoma y alteración del microbioma intestinal con intervención del microbioma (MCGRAW)

Melanoma metastásico

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Desconocido

Colchicina para Pacientes con Enfermedad de Chagas (Etapa B1) (COACH)

La enfermedad de Chagas | Resistencia a la colchicina

Brasil

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