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Buscar ensayos clínicos para: Paracetamol 1000 mg comprimidos SR

Total 2856 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia de 12 semanas de tabletas de liberación sostenida de 1000 mg de paracetamol en pacientes con osteoartritis

Dolor

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Abbott
PPD

Terminado

Estudio para investigar los efectos de diferentes dosis de S-adenosil-L-metionina (SAMe) en sujetos con enfermedad del hígado graso no alcohólico y voluntarios sanos emparejados no tratados como grupo de control (EXPO)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de unión de fosfato de Renazorb (SPI-014)

La seguridad | Capacidad de unión de fosfato

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
LG Chem

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de gemigliptina/metformina 50/1000 mg y coadministración de gemigliptina 50 mg y metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
LG Chem

Terminado

Estudio de bioequivalencia para la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 y Coadministración de Gemigliptina 50 mg y Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailandia
University Hospital, Clermont-Ferrand

Terminado

Un estudio farmacocinético de interacción farmacológica y tolerancia de paracetamol y nefopam (PARA-NEF)

Voluntarios Saludables

Francia
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de Pelubiprofen (30 mg) tableta IR TID y Pelubiprofen SR (como Pelubiprofen 90 mg) tableta QD en sujetos sanos

Saludable
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg y tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg a tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio observacional comparativo prospectivo abierto no intervencionista de evaluación del cumplimiento en el tratamiento empírico con azitromicina SR versus amoxiclav 1000 mg en pacientes adultos con sinusitis maxilar bacteriana aguda (EASY)

Sinusitis maxilar
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Estimación de Paracetamol en Orina para Evaluar la Variación Diurna

Variación diurna de la excreción de paracetamol

Bangladesh
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar dosis únicas y repetidas de GSK2251052 IV en sujetos varones japoneses y caucásicos sanos y dosis repetidas de dosis supraterapéuticas de GSK2251052 IV en voluntarios sanos

Infección adquirida en la comunidad

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCL, 1000 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo 2
Angiogenix

Desconocido

Respuestas farmacocinéticas y farmacocinéticas a la L-citrulina oral en pacientes con enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... y otros colaboradores

Desconocido

JBM-TC4 administrado por vía oral previene la radiodermatitis aguda en pacientes con cáncer de mama

Radiodermatitis

Taiwán
Oslo University Hospital

Reclutamiento

Un estudio piloto para optimizar la administración de Meropenem en la UCI (MER6)

Efecto de la droga

Noruega
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de las tabletas de liberación sostenida de centanafadina en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion | Desorden de déficit de atención

Estados Unidos
Rabin Medical Center

Desconocido

Efecto del aceite de pescado en el dolor de la cirugía después de pacientes con reemplazo de rodilla: ensayo aleatorizado, prospectivo, doble ciego, con control de placebo (EFOPaKR-01)

Artritis Reumatoide

Israel
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de las tabletas de liberación sostenida de centanafadina en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion | Desorden de déficit de atención

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de las tabletas de liberación sostenida de centanafadina en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion | Desorden de déficit de atención

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Envlo Tablet en pacientes con diabetes mellitus tipo II

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Terminado

Efecto analgésico del ibuprofeno, el paracetamol (acetaminofeno) y el paracetamol (acetaminofeno) más codeína en el dolor agudo

Cirugía

Noruega
German University in Cairo

Reclutamiento

Reutilización de fármacos con metformina para mejorar el resultado terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Egipto
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de un comprimido de paracetamol 1000 mg + codeína 30 mg vs. dos comprimidos de paracetamol 500 mg + codeína 30 mg

Saludable
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la recuperación, la excreción y la farmacocinética de 14C -GSK1322322 después de una dosis intravenosa y oral

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamiento

Un estudio de GMA301 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Porcelana
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de metformina HCl 1000 mg gránulos frente a Glucophage 1000 mg comprimido recubierto con película

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Terminado

Combinación de dosis fija de nefopam/paracetamol en el dolor agudo después de la extracción del tercer molar impactado

Dolor agudo

Francia, Federación Rusa, Bélgica, Hungría, Reino Unido
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 1000 mg de clorhidrato de metformina en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de clorhidrato de metformina comprimidos de 1000 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited en condiciones de alimentación

Saludable

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de clorhidrato de metformina de 1000 mg comprimidos de Dr. Reddy's Laboratories Limited en ayunas

Saludable

India
Mayo Clinic

Reclutamiento

Un estudio de la perturbación de la permeabilidad del colon del intestino delgado humano

Saludable

Estados Unidos
Assiut University

Reclutamiento

USA LA METFORMINA SISTÉMICA EN EL MELASMA

Melasma

Egipto
Ixchelsis Limited

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la cápsula IX-01 frente a la dispersión acuosa y el efecto alimentario de la cápsula en hombres sanos (IX-0106 RBA)

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 1000 mg de clorhidrato de metformina en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Estudio del efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad y farmacocinética de los comprimidos de PA-824 en sujetos adultos sanos (CL-003)

Tuberculosis

Estados Unidos
Spero Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SPR720 en comparación con un placebo para el tratamiento de participantes con enfermedad pulmonar por el complejo Mycobacterium Avium (MAC)

Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas (NTM-PD)

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Terminado

Estudio sobre analgesia de GIC-1001 y GIC-1002 en dolor visceral, umbral sensorial rectal utilizando el método de barostato

Dolor | Cáncer | Enfermedad colónica

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija de 323U66 SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Japón

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