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Buscar ensayos clínicos para: Placebo (coincide con las dosis de lasmiditan)

Total 3724 resultados

Daewoong Bio Inc.

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de las gotas oftálmicas de rhEGF en sujetos masculinos sanos

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
Contineum Therapeutics

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de PIPE-307 en sujetos con esclerosis múltiple remitente-recurrente (VISTA)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Aún no reclutando

Evaluación de la seguridad y eficacia de dosis repetidas de UB-621 en pacientes adultos con herpes genital recurrente

Herpes genital recurrente
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de MT-7117 en sujetos con protoporfiria eritropoyética

Protoporfiria eritropoyética (EPP)

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de amiselimod (MT-1303) en colitis ulcerosa de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Braintree Laboratories

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de la pomada BLI-1300 en la enfermedad de Crohn perianal sintomática

Enfermedad de Crohn perianal

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para probar si TEV-53275 es efectivo para aliviar el asma

Asma

Estados Unidos, Canadá
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Terminado

Estudio de QT definitivo con MT-8554 (MT-8554 DQT)

Voluntario Saludable

Reino Unido
Valo Health, Inc.

Retirado

Eficacia y seguridad de OPL-0301 en comparación con placebo en adultos con post-infarto de miocardio (MI) (RESTORE)

Infarto de miocardio
Pfizer

Terminado

Estudio en adultos sanos que evalúa PF-07202954

Fibrosis hepática | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
ICON Clinical Research; Triangle Biostatistics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de EDP-305 en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, Francia, Puerto Rico
Jennifer Gassman, PhD
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); The...

Terminado

El estudio BASE: administración de bicarbonato para estabilizar la tasa de filtración glomerular estimada (eGFR) (BASE)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de SK-1405 en pacientes en hemodiálisis con prurito urémico

Prurito urémico en pacientes en hemodiálisis

Japón
BioActor

Terminado

The Effect of a Protein Hydrolysate on Muscle Strength Recovery

Muscle Strength Recovery
Pfizer

Terminado

A Phase 1 Study In Japanese Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus As Monotherapy

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas de BI 1181181 en voluntarios varones sanos

Saludable

Bélgica
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Terminado

Estudio de fase 2 de Velusetrag en gastroparesia diabética o idiopática

Gastroparesia

Estados Unidos
Pharnext SA

Terminado

Ensayo de fase II, aleatorizado, controlado con placebo en pacientes con enfermedad de Charcot-marie-tooth tipo 1A

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatía hereditaria con tendencia a parálisis por presión | Desordenes genéticos

Francia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de lacidipina en la angina crónica estable

Angina de pecho
Aronora, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de AB023 (Xisomab 3G3) en pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis crónica

Trombosis | Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
Visterra, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de VIS649 para la nefropatía por IgA

Nefropatía por inmunoglobulina A | Enfermedad glomerular | IgAN

Estados Unidos, Australia, Canadá, Hong Kong, India, Japón, Corea, república de, Malasia, Filipinas, Singapur, España, Sri Lanka, Taiwán, Tailandia, Reino Unido
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio multicéntrico de fase 1b/2a para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de KPG-818 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (Lupus)

LES; Droga

Estados Unidos
LG Life Sciences

Desconocido

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la PK de la inyección única intravenosa LC28-0126 inmediatamente antes de la ICP en pacientes con IAMCEST

Infarto de miocardio con elevación del segmento ST

Corea, república de
LG Life Sciences

Terminado

Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia, la seguridad y la PK de la inyección única intravenosa LC28-0126 inmediatamente antes de la ICP en pacientes con IAMCEST

Infarto de miocardio con elevación del segmento ST

Corea, república de
MediciNova

Terminado

Study Evaluating the Safety and Effects of MN-221 in Subjects Experiencing an Acute Exacerbation of Asthma

Asma | Estado asmático

Estados Unidos
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Aún no reclutando

MRG-001 como terapia inmunorreguladora y regenerativa para pacientes con SDRA (SUMMIT)

Enfermedades de las vías respiratorias | Insuficiencia respiratoria | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Síndrome de Dificultad Respiratoria | Tormenta de citoquinas
Edgewise Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de EDG-5506 en niños y adolescentes con distrofia muscular de Duchenne previamente tratados con terapia génica (FOX)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos
Longbio Pharma

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de LP-003 en adultos con rinitis alérgica estacional de moderada a grave

Rinitis alérgica estacional

Porcelana
McMaster University

Reclutamiento

Estudio de dosis de cetonas y flujo sanguíneo cerebral (kCBF)

Cognición | Función cerebrovascular

Canadá
Perrigo CSCI
Analyze & Realize

Reclutamiento

Efectos del colesterol de la arterina para la reducción de los niveles de lípidos

El colesterol en la sangre reduce | C-LDL

Alemania
Renibus Therapeutics, Inc.

Terminado

Efecto de RBT-1 sobre biomarcadores de respuesta de preacondicionamiento en sujetos sometidos a CABG y/o cirugía de válvula cardíaca (START)

LRA

Estados Unidos, Australia, Canadá
Azafaros A.G.

Activo, no reclutando

Estudio de fase 2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZ-3102 oral en pacientes con gangliosidosis GM2 o enfermedad de Niemann-Pick tipo C (RAINBOW)

Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Gangliosidosis GM2

Brasil
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de ACP-044 para el tratamiento del dolor posoperatorio agudo después de una bunionectomía

Dolor postoperatorio agudo | Bunionectomía

Estados Unidos
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de ACP-044 en sujetos con dolor asociado con osteoartritis de rodilla

Dolor de osteoartritis

Estados Unidos
Oryzon Genomics S.A.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Terminado

Prueba de seguridad y eficacia preliminar del nuevo fármaco ORY-2001 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (ETHERAL-US)

Enfermedad de Alzheimer leve a moderada

Estados Unidos
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Terminado

Un estudio inicial de AZD7325 en adultos con síndrome de X frágil

Síndrome X frágil

Estados Unidos
Thomas Jefferson University

Terminado

Biomarcadores de ingesta de gluten en pacientes con sensibilidad al gluten y controles saludables Péptidos en pacientes con sensibilidad al gluten no celíaca y pacientes sanos: un estudio controlado con placebo (NCGS)

Sensibilidad al gluten no celíaca

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad para déficits cognitivos en sujetos adultos con esquizofrenia

Déficits cognitivos en la esquizofrenia

Estados Unidos
The Hospital for Sick Children

Terminado

Impact of Emergency Department Probiotic Treatment of Diarrheal Illness on Daycare Attendance

Gastroenteritis

Canadá
Dennis Charney

Terminado

Administración intranasal de neuropéptido Y en voluntarios varones sanos (NPY)

Desórdenes de ansiedad | Desorden de ánimo

Estados Unidos
Circassia Limited
Cetero Research, San Antonio; Adiga Life Sciences, Inc.

Terminado

Estudio de seguimiento Cat-PAD

Alergia a los gatos | Rinoconjuntivitis

Canadá
Pulmongene Ltd.

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la inmunogenicidad de PMG1015

Fibrosis pulmonar idiopática

Australia
University of Reading
Polyphenolics, Inc.

Terminado

Investigación de los efectos cognitivos y anímicos agudos y crónicos de CP9700 en humanos

Función cognitiva | Estado animico

Reino Unido
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Reclutamiento

Vacuna terapéutica en pacientes con cáncer de orofaringe positivo para el virus del papiloma humano VPH (HPVDCVax)

Carcinoma de cabeza y cuello | Enfermedad del adulto

Francia
Medtronic Spinal and Biologics

Terminado

Estudio de la Seguridad y Efectividad del Disco Cervical Artificial - Dispositivo de Bajo Perfil en Dos Niveles Adyacentes

Radiculopatía | Mielopatía | Enfermedad degenerativa del disco cervical

Estados Unidos
Sun Pharmaceutical Industries Limited
Moebius Medical Ltd.; Nordic Bioscience Clinical Development (NBCD)

Terminado

Eficacia y seguridad de MM-II para el tratamiento del dolor de rodilla en sujetos con osteoartritis de rodilla sintomática

Artrosis de rodilla

Estados Unidos, Dinamarca, Hong Kong
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio farmacocinético etnopuente de dosis múltiples en sujetos sanos

Enfermedades inflamatorias del intestino | EII

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples de MT-8554 en mujeres que experimentan síntomas vasomotores

Síntomas vasomotores

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza cómo 50 mg diarios de semaglutida afectan la ingesta de alimentos y el vaciado del estómago en personas con obesidad

Obesidad

Alemania

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